2-метил-2-хлорпропан

Перейти к навигацииПерейти к поиску
2-​метил-​2-​хлорпропан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​метил-​2-​хлорпропан
Хим. формулаС4H9Cl
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса92,57 г/моль
Плотность0,851 г/см³
Энергия ионизации10,61 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления-26 °C
 • кипения51 °C
Структура
Дипольный момент7,1E−30 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS507-20-0
PubChem
Рег. номер EINECS208-066-4
SMILES
InChI
RTECSTX5040000
ChEBIChEMBL346997
Номер ООН1127
ChemSpider
Безопасность
Краткие характер. опасности (H)225
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде. Легко воспламеняется. Гидролизуется до трет-бутилового спирта. В промышленности используется в качестве прекурсора для синтеза других органических соединений.

Изомеры

2-Метил-2-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-1-хлорпропан.

Получение

трет-Бутилхлорид получают реакцией трет-бутилового спирта с хлористым водородом. В лаборатории используется концентрированная соляная кислота. Реакция идёт по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1[2].

Этап 1
Этап 2
Этап 3
Кислота протонирует спирт, образуя уходящую группу (вода)
Вода покидает протонированный t-BuOH, образуя относительно стабильный третичный карбокатион.
Хлорид-ион атакует карбокатион, образуя t-BuCl

Общий вид реакции:

Примечания

  1. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. James F. Norris and Alanson W. Olmsted "tert-Butyl Chloride" Org. Synth. 1928, volume 8, pp. 50. doi:10.15227/orgsyn.008.0050