2022 год в палеонтологии позвоночных

Палеонтология позвоночных^[англ.] — это раздел палеонтологии, объектом изучения которого являются древние позвоночные (животные, у которых есть позвоночник)^[1].

В нижеследующем списке перечислены исследования, связанные с изучением ископаемых остатков позвоночных, опубликованные в рецензируемой литературе в 2022 году.

• П. А. Безносов и Д. В. Пономарев опубликовали краткий обзор ископаемых позвоночных Республики Коми (Россия)^[3].
• Brocklehurst, Ford & Benson применили всеобъемлющий набор филогенетических данных для количественной оценки вариаций темпов и ограничений морфологической эволюции среди амниот карбона и ранней перми^[4].
• Werneburg & Abel смоделировали анапсидный череп Captorhinus aguti^[англ.] и, взяв его строение за исходное, предприняли попытку разграничить морфотипы черепов ранних амниот и их ближайших родственников, а также реконструировать челюстную мускулатуру их обладателей^[2].
• Marsicano, Gaetano & Irmis опубликовали обзор триасовых сообществ четвероногих, живших на территории нынешней Южной Америки, в котором рассмотрели роль южноамериканских находок для понимания триасовых неморских экосистем Гондваны и Пангеи в целом^[5].
• Sues et al. описали скопление остатков четвероногих из среднетриасовых отложений Economy Member формации Вулфвилл^[англ.] (Новая Шотландия, Канада): был обнаружен материал трематозаврида подсемейства Lonchorhynchinae, как минимум двух неописанных таксонов темноспондилов надсемейства Capitosauroidea, дицинодонта клады Kannemeyeriiformes^[англ.], парарептилий семейства Procolophonidae и нескольких таксонов архозавроморф (в том числе первые остатки Tanystropheus, описанные из восточной части Северной Америки)^[6].
• Williams et al. описали остатки микропозвоночных из верхнетриасовых (рэтских) отложений Гарден-Клиф^[англ.], формация Уэстбери^[англ.] (Англия): хрящевых рыб, костных рыб и рептилий, в том числе кости Pachystropheus, ихтиозавров и фрагмент дуги позвонка, который может принадлежать динозавру; также сообщается об окаменелостях беспозвоночных и копролитах из того же местонахождения^[7].
• Maxwell et al. опубликовали исследование остатков крупных позвоночных (рыб и ихтиозавров) из нижнеюрских^[англ.] сланцев Посейдония^[англ.] в Германии, сохранивших свидетельства существования особых биотических сообществ на их трупах^[8].
• Moreau et al. описали остатки флоры и фауны из верхнеюрского литографского известняка Кос-Межан^[англ.] (Лозер, Франция), которые были обнаружены в карьерах Дригас (Drigas) и Нивольерс (Nivoliers). Позвоночные известняка представлены несколькими лучепёрыми рыбами, целакантом и клювоголовым Kallimodon cerinensis^[9].
• Yu et al. сообщили об обнаружении во Внутренней Монголии нового лагерштетта (Moqi Fossil Lagerstätte), относящегося к нижнему мелу (апту). Предполагается, что фауна Моки (Moqi Fauna) может быть связана с джехольской биотой^[англ.]. Среди фоссилий позвоночных в лагерштетте были найдены остатки бесхвостых земноводных (Genibatrachus baoshanensis), хвостатых земноводных (Nuominerpeton aquilonaris), лучепёрых рыб (Peipiaosteus и, возможно, Jinanichthys / Lycoptera), птиц (Khinganornis hulunbuirensis) и черепах (неописанные вид и род Macrobaenidae)^[10]; ранее также кратко сообщалось об обнаружении в тех же отложениях остатков орнитопод и небольших теропод^[10][11].
• Dridi описал копролиты плотоядных позвоночных из нижнемеловой формации Айн-эль-Геттар^[англ.] в Тунисе, которые, как предполагается, были произведены костными рыбами, пластиножаберными и крокодиломорфами^[12].
• During et al. опубликовали исследование гистологического строения и изотопного состава костей осетровых и веслоносовых рыб из местонахождения Танис (Tanis) в Северной Дакоте (США). Отложения этого местонахождения сформировались в момент импактного события, которое, как предполагается, привело к мел-палеогеновому вымиранию: сейсмические волны вызвали сейши (стоячие волны), в результате чего жившие в этой местности рыбы оказались погребены заживо. По мнению авторов работы, полученные ими данные свидетельствуют о том, что вымирание произошло во время северной весны; это согласуется с выводами аналогичного исследования DePalma et al. (2021^[13])^[14][15][16].

• McCurry et al. описали лагерштетт, названный McGraths Flat (Новый Южный Уэльс, Австралия), где были обнаружены хорошо сохранившиеся остатки миоценовой биоты тропических лесов. Помимо микрофоссилий^[англ.], растений, насекомых и пауков, в отложениях лагерштетта были найдены сравнительно редкие остатки позвоночных: одно контурное перо птицы, вероятно, близкой по размеру к воробью, и более дюжины экземпляров рыб (cf. Retropinnidae и один образец Perciformes indet.). У некоторых особей рыб сохранился желудочно-кишечный тракт вместе с содержимым желудка^[17].
• Kjær et al. сообщили об обнаружении фрагментов древнейшей известной экологической ДНК^[англ.] возрастом более двух миллионов лет в формации Кап-Копенгаген (Гренландия). Сравнение секвенированных последовательностей ДНК с уже соотнесёнными с различными таксонами последовательностями позволило воссоздать существовавшую в этой местности экосистему, не имеющую современных аналогов. Согласно результатам исследования, на территории Кап-Копенгаген был бореальный лес с разнообразными флорой и фауной, в том числе позвоночными: мастодонтами, северными оленями, зайцами, грызунами, гусями^[18][19][20].
• Murchie et al. реконструировали митохондриальные геномы дикой лошади (Equus caballus), степного зубра (Bison priscus), шерстистого мамонта (Mammuthus primigenius) и белой куропатки (Lagopus lagopus), живших на территории нынешнего центрального Юкона (Канада) около 30 000 лет назад. Образцы экологической ДНК были выделены из ила, обнаруженного в многолетней мерзлоте^[21].
• Tilby, Miracle & Barker опубликовали исследование микрофоссилий позвоночных из палеолитической пещеры Шанидар (Иракский Курдистан)^[22].

 Описание опубликовано в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Albanerpeton ektopistikon[23]	Sp. nov	Carrano et al.	Нижний мел	Формация Кловерли[англ.] (Cloverly Formation)	США ( Вайоминг)	Беспанцирная амфибия.		[1]
Baurubatrachus santosdoroi[24]	Sp. nov	Muzzopappa et al.	Верхний мел	Формация Адамантина[англ.] (Adamantina Formation)	Бразилия ( Сан-Паулу)	Лягушка из подотряда Neobatrachia.		[2]
Buettnererpeton[25]	Gen. et comb. nov	Gee & Kufner	Верхний триас	Группа Докум[англ.] (Dockum Group)	Канада ( Новая Шотландия)  США ( Техас)	Темноспондил из семейства Metoposauridae; новая комбинация для "Buettneria" bakeri Case, 1931.		[3]
Calyptocephalella sauzalensis[26]	Sp. nov	Nicoli et al.	Миоцен	Формация Эль-Саузаль[англ.] (El Sauzal Formation)	Аргентина ( Рио-Негро)	Шлемоголовый свистун.		[4]
Chemnitzion[27]	Gen. et sp. nov	Werneburg et al.	Пермь (сакмарско-артинская граница)	Формация Лейкерсдорф[англ.] (Leukersdorf Formation)	Германия ( Саксония)	Темноспондил из семейства Zatracheidae. Включает единственный вид — C. richteri.
Cretadhefdaa[28]	Gen. et sp. nov	Lemierre & Blackburn	Верхний мел (сеноман)	Формация Дуира (Douira Formation) группы Кем-Кем[англ.] (Kem Kem Group)	Марокко (Драа — Тафилалет)	Лягушка из подотряда Neobatrachia. Включает единственный вид — C. taouzensis.
Marmorerpeton wakei[29]	Sp. nov	Jones et al.	Средняя юра	Формация Килмалуаг[англ.] (Kilmaluag Formation)	Великобритания ( Шотландия)	Стволовая саламандра из семейства Karauridae.
Rhinella xerophylla[30]	Sp. nov	Ponssa et al.	Верхний плиоцен	Формация Укия (Uquía Formation)	Аргентина ( Жужуй)	Жаба из ныне живущего рода Rhinella.
Termonerpeton[31][32]	Gen. et sp. nov	Clack, Smithson & Ruta	Карбон (визей)	Вулканическая формация Батгейт-Хиллс (Bathgate Hills Volcanic Formation)	Великобритания ( Шотландия)	Четвероногое неясного систематического положения, возможно, рептилиоморф. Включает единственный вид — T. makrydactylus.

• Whitney et al. опубликовали исследование гистологии костей Whatcheeria deltae^[англ.]. По мнению авторов работы, полученные ими результаты свидетельствуют о том, что детёныши W. deltae быстро росли и быстро достигали скелетной зрелости^[33].
• Calábková, Březina & Madzia опубликовали исследование следовых дорожек сеймуриаморф из пермских (ассельских) отложений Boskovice Basin в Чехии — одних из древнейших следов жизнедеятельности сеймуриаморф в мире. Исследователи интерпретировали описанный ими материал как свидетельствующий о существовании наземных сеймуриаморф, которые были намного крупнее самых больших экземпляров Discosauriscidae^[англ.], обнаруженных в этой местности, а также о вероятном изменении среды обитания на поздних стадиях онтогенеза сеймуриаморф. Самый большой след обладает высокой сохранностью и включает отпечатки мягких тканей^[34].
• Maho & Reisz изучили анатомию зубной системы сеймурий (Seymouria) и схему замены зубов, характерную для представителей этого рода^[35].
• Jansen & Marjanović опубликовали исследование микроанатомии костей конечностей и осевого скелета^[англ.] Batropetes palatinus^[англ.]. Палеонтологи пришли к выводу, что животные этого вида вели наземный образ жизни, который включал копание почвы, но не рытьё нор. По их мнению, мощные передние конечности Triadobatrachus massinoti, сочетавшиеся с отсутствием способности прыгать, могли быть прежней адаптацией к копанию, которая в дальнейшем сделала возможными прыжки бесхвостых земноводных в результате экзаптации^[36].
• Arbez, Atkins & Maddin изучили образец темноспондила из каменноугольной формации Джоггинс^[англ.] (Новая Шотландия, Канада), который первоначально был отнесён к виду Dendrysekos helogenes. Исследователи пришли к выводу, что Dendrysekos, скорее всего, является младшим синонимом Dendrerpeton^[37].
• Herbst, Manafzadeh & Hutchinson опубликовали исследование, обосновавшее гипотезу о том, что конфигурация задних конечностей Eryops megacephalus была подобна таковой у саламандр^[38].
• Hart, Campione & McCurry опубликовали исследование, направленное на оценку массы тела Eryops megacephalus и Paracyclotosaurus davidi^[39].
• А. В. Ульяхин опубликовал исследование, направленное на выявление и уточнение палеоэкологических особенностей темноспондила платиопозавра (Platyoposaurus) из средней перми Башкортостана (Россия)^[40].
• Gee & Sidor описали остатки крупных темноспондилов клад Capitosauria^[англ.] и Plagiosauridae из среднетриасовой формации Фремоу^[англ.] (Антарктида). Новые и обнаруженные прежде в формации образцы были интерпретированы как свидетельствующие о родстве Capitosauria и Trematosauria^{[англ.][41]}.
• Witzmann & Schoch опубликовали переописание Platycepsion wilkinsoni^[англ.]. Палеонтологи интерпретировали остатки этого брахиопида как принадлежавшие настоящей личинке, что подтверждает присутствие личиночной стадии развития в онтогенезе стереоспондильных^{[англ.][42]}.
• Schoch & Mujal описали новые ископаемые остатки Trematolestes hagdorni^[англ.], благодаря изучению которых были получены дополнительные данные об онтогенезе и анатомии взрослых особей этого темноспондила^[43].
• Kalita et al. опубликовали исследование компактности костей в плечевом поясе Metoposaurus krasiejowensis. По мнению палеонтологов, полученные ими результаты указывают на то, что компактный передний конец межключичных костей вместе с тяжёлым черепом этого Metoposauridae мог действовать как балласт для контроля гидростатической плавучести путём смещения центра масс вперёд^[44].
• Weryński & Kędzierski опубликовали исследование микроструктуры зубов Metoposaurus krasiejowensis. Авторы работы сообщили об обнаружении возможных приспособлений к хищничеству, а также о свидетельствах сезонного влияния на гистологию зубов^[45].
• Surmik et al. (2022) описали патологический интерцентр позвонка Metoposaurus krasiejowensis из местонахождения Красеюв в Польше. Палеонтологи диагностировали экземпляр как поражённый остеосаркомой. Это первый образец мезозойского позвоночного, не принадлежащего к амниотам, который содержит недвусмысленные свидетельства первичной злокачественной опухоли кости^[46].
• Schoch & Sues переописали темноспондила Parioxys ferricolus из нижней перми Техаса (США)^[47].
• Schoch опубликовал исследование филогенетических взаимоотношений представителей клады Amphibamiformes^{[англ.][48]}.
• Macaluso et al. опубликовали исследование биогеографической истории палеарктических хвостатых земноводных, в котором провели ревизию ископаемых остатков представителей этой группы, обнаруженных в Палеарктике^[49].
• Jia, Li & Gao опубликовали исследование нёбных костей современных и вымерших саламандр (тотальная группа Caudata). Авторы работы пришли к выводу, что морфология нёба является надежным показателем для реконструкции палеобиологии ранних саламандр^[50].
• Gardner описал неполную зубную кость саламандры из верхнемеловой (маастрихтской) формации Ланс^[англ.] (Вайоминг, США), предположительно принадлежащую новому виду и роду семейства Batrachosauroididae^{[англ.][51]}.
• Ledesma, Ayala & Kemp провели морфометрический анализ позвонков амбистом (Ambystoma), чтобы определить, насколько надёжно могут быть идентифицированы ископаемые остатки хвостатых земноводных^[52].
• Skutschas et al. (2022) описали фрагментарный туловищный позвонок кроновой саламандры из среднеюрской (батской) москворецкой свиты^[англ.] в Московской области России. Это первый материал кроновой саламандры, обнаруженный в средней юре Восточной Европы. Если отнесение позвонка к Salamandroidea верно, то это древнейшие известные остатки представителя данного надсемейства^[53].
• Barcelos et al. опубликовали исследование филогении современных и вымерших Ceratophryidae^[54].
• Guevara et al. описали остатки жабы (Bufonidae) cf. Rhinella из миоценовых (серравальских^[англ.]) отложений формации Кура-Маллин^[англ.] в Чили; это самая южная окаменелость жабы, обнаруженная в миоцене Южной Америки^[55].

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Baisesaurus[56]	Gen. et sp. nov	Ren et al.	Нижний триас (оленёк)	Формация Луолоу (Luolou Formation)	Китай (Гуанси-Чжуанский автономный район)	Базальный представитель Ichthyosauromorpha. Включает единственный вид — B. robustus.
Magnipterygius[57]	Gen. et sp. nov	Maisch & Matzke	Нижняя юра	Формация Посидониеншифер[англ.] (Posidonienschiefer Formation)	Германия	Предварительно отнесён к семейству Stenopterygiidae. Включает единственный вид — M. huenei.
Nannopterygius mikhailovi[58]	Sp. nov	Yakupova & Akhmedenov	Верхняя юра		Казахстан (Западно-Казахстанская область)	Ихтиозавр из семейства Ophthalmosauridae.
Nannopterygius yakimenkae[58]	Sp. nov	Yakupova & Akhmedenov	Верхняя юра		Казахстан (Западно-Казахстанская область)	Ихтиозавр из семейства Ophthalmosauridae.

• Nakajima et al. описали позвонки, ребро и плечевую кость ихтиоптеригий^[англ.], обнаруженные в отложениях нижнетриасовой житковской свиты (остров Русский, Приморский край, Россия). Длина ящера, которому принадлежала плечевая кость, была оценена в 5 метров, что делает его одной из самых крупных известных на сегодняшний день морских рептилий, живших в начале спатского подвека оленёкского века^[59].
• Holm, Delsett & Alsen предприняли попытку использовать пропорции тел позвонков ихтиозавров из верхнеюрской формации Бернбьерг^[англ.] (Гренландия), чтобы определить, какое место в позвоночнике занимали повреждённые позвонки^[60].
• Roberts, Engelschiøn & Hurum описали новый экземпляр Phalarodon fraasi^[англ.] из среднетриасовых (ладинских) отложений Blanknuten Member формации Ботнехейя (Botneheia Formation) на архипелаге Шпицберген в Норвегии. Это первый трёхмерный череп Mixosauridae, обнаруженный в этой формации^[61].
• Kelley et al. (2022) изучили скопление скелетов Shonisaurus popularis из верхнетриасовой формации Лунинг^[англ.] (Невада, США), в котором были обнаружены остатки взрослых шонизавров, а также нескольких эмбрионов или новорожденных детенышей. Палеонтологи интерпретировали скопление скелетов как «ясли» ихтиозавров и предположили, что ради размножения шонизавры мигрировали в низкопродуктивные умеренно глубокие воды^[62][63].
• Lukeneder et al. описали первые два экземпляра ихтиозавров (клада Ophthalmosauria), обнаруженные в нижнемеловых отложениях Австрии (Северные Известняковые Альпы; валанжин — готерив). Исследователи пришли к выводу, что готеривские ихтиозавры существенно отличались от тех, что жили в титонском и берриасском веках, и предположили существование некоего значимого события в эволюционной истории ихтиозавров, которое должно было произойти во времена валанжинского века^[64].
• Eriksson et al. провели обзор исследований ихтиозавров, опубликованных за последние 300 лет, фокусируясь на тех работах, что касаются мягких тканей. В частности, были проанализированы выдвигавшиеся в разное время предположения о различных аспектах биологии ихтиозавров, таких как окраска и терморегуляция. При этом палеонтологи изучили исключительно хорошо сохранившийся образец Stenopterygius из нижнеюрских сланцев Посейдония (Германия), уточнив детали анатомии и физиологии ихтиозавров. В рамках исследования была создана детальная трёхмерная реконструкция стеноптеригия в натуральную величину, которую авторы работы называют наиболее современной с научной точки зрения реконструкцией ихтиозавра, доступной в настоящее время^[65][66].
• Miedema & Maxwell опубликовали исследование пренатальных и постнатальных онтогенетических изменений в черепе Stenopterygius quadriscissus^[67].
• Delsett et al. описали практически полный скелет Aegirosaurus^[англ.] sp. и изолированный хвост неопределимого ихтиозавра, обнаруженные в зольнхофенскм известняке на юге Германии (формация Айхштетт^[англ.]; титон, верхняя юра). Наблюдения в ультрафиолетовом свете подтвердили наличие ископаемых остатков кожи у обоих экземпляров. Кроме того, у первого образца были обнаружены мягкие ткани, интерпретированные как окаменевший жировоск, и неопределённые ткани в области живота^[68][69].
• Serafini et al. провели ревизию материала кончиков челюстей Platypterygiinae^[англ.] из мела Северных Апеннин (Италия) и обнаружили каналы внутри костей, которые могли предназначаться для тройничного нерва^[70].
• Laboury et al. опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения «Ichthyosaurus» zetlandicus, в котором обосновали принадлежность этого вида к роду Temnodontosaurus^[71].

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Eardasaurus[72]	Gen. et sp. nov	Ketchum & Benson	Средняя юра (келловей)	Оксфорд-Клей[англ.] (Oxford Clay)	Великобритания ( Англия)	Плезиозавр из семейства плиозаврид. Включает единственный вид — E. powelli.
Honghesaurus[73]	Gen. et sp. nov	Xu et al.	Средний триас (анизий)	Формация Гуаньлин[англ.] (Guanling Formation)	Китай (Юньнань)	Представитель семейства Pachypleurosauridae. Включает единственный вид — H. longicaudalis.
Nothosaurus luopingensis[74]	Sp. nov	Shang, Li & Wang	Средний триас (анизий)	Формация Гуаньлин	Китай (Юньнань)	Представитель семейства Nothosauridae[англ.] отряда Nothosauroidea[англ.].
Plesioelasmosaurus[75]	Gen. et sp. nov	Schumacher & Everhart	Верхний мел (сеноман)	Известняк Гринхорн[англ.] (Greenhorn Limestone)	США ( Канзас)	Плезиозавр из семейства эласмозаврид. Включает единственный вид — P. walkeri.
Prosantosaurus[76]	Gen. et sp. nov	Klein et al.	Средний триас (ладин)	Формация Просанто (Prosanto Formation)	Швейцария ( Граубюнден)	Представитель подотряда Pachypleurosauria[англ.]. Включает единственный вид — P. scheffoldi.
Serpentisuchops[77][78]	Gen. et sp. nov	Persons, Street & Kelley	Верхний мел (маастрихт)	Пьер-Шейл[англ.] (Pierre Shale)	США ( Вайоминг)	Плезиозавр из семейства поликотилид. Включает единственный вид — S. pfisterae.	[5]

• Klein et al. описали две зубные кости плакодонтов из нижнего триаса (мушелькалка^[англ.]) Нидерландов и Германии, предварительно отнесённые к Placodus cf. gigas. Исследователи предприняли попытку выявить влияние онтогенетических изменений на морфологию зубной кости плакодонтов^[79].
• Madzia, Sachs & Klug переописали типовой материал плиозаврида Ischyrodon meriani; авторы работы пришли к выводу, что данный вид лучше рассматривать как nomen dubium^[80].
• Krahl et al. опубликовали исследование силы и функции мышц конечностей плезиозавра Cryptoclidus eurymerus^[81].
• Brum et al. опубликовали исследование морфометрии шейных позвонков антарктических эласмозаврид в контексте их филогенеза и онтогенеза^[82].
• Wiemann et al. применили рамановскую и инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье для количественной оценки прижизненного накопления конечных продуктов перекисного окисления липидов (advanced lipoxidation end-products, ALE) в костях современных и вымерших рептилий. Одним из выводов исследования является независимое приобретение плезиозаврами скорости метаболизма, соответствующей эндотермии^{[англ.][83]}.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Navajosphenodon[84]	Gen. et sp. nov	Simões, Kinney-Broderick & Pierce	Средняя юра (синемюр — плинсбах)	Формация Кайента[англ.] (Kayenta Formation)	США ( Аризона)	Клювоголовое клады Sphenodontinae. Включает единственный вид — N. sani.
Opisthiamimus[85]	Gen. et sp. nov	DeMar, Jones & Carrano	Верхняя юра (киммеридж — титон)	Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation)	США ( Вайоминг)	Базальное клювоголовое. Включает единственный вид — O. gregori.		[6]

 Описание опубликовано в 2022 г. Описание было анонсировано в 2021 г., но публикация его финальной версии состоялась в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Abronia cuyama[86]	Sp. nov	Scarpetta & Ledesma	Миоцен	Формация Калиенте[англ.] (Caliente Formation)	США ( Калифорния)	Представитель рецентного рода аброний из семейства веретеницевых.
Archaeovaranus[87]	Gen. et sp. nov	Dong et al.	Нижний эоцен	Формация Юйхуандин (Yuhuangding Formation)	Китай (Хубэй)	Представитель варановых. Включает единственный вид — A. lii.
Blutwurstia[88]	Gen. et sp. nov	Smith, Bhullar & Bloch	Нижний эоцен	Формация Уиллвуд[англ.] (Willwood Formation)	США ( Вайоминг)	Представитель ксенозавров. Включает единственный вид — B. oliviae.
Cryptovaranoides[89]	Gen. et sp. nov	Whiteside, Chambi-Trowell & Benton	Верхний триас (рэт)	Cromhall Quarry, Тортворт[англ.]	Великобритания ( Англия)	Ранний представитель кроновой группы чешуйчатых, предположительно, член клады Neoanguimorpha[англ.]. Включает единственный вид — C. microlanius.
Dollogekko[90]	Gen. et sp. nov	Čerňanský et al.	Нижний эоцен	Формация Тинен[англ.] (Tienen Formation)	Бельгия ( Фламандский Брабант)	Представитель гекконообразных. Включает единственный вид — D. dormaalensis.
Eoscincus[91]	Gen. et sp. nov	Brownstein et al.	Верхняя юра (титон)	Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation)	США ( Юта)	Представитель Pan-Scincoidea. Включает единственный вид — E. ornatus.
Geiseleptes[92]	Gen. et sp. nov	Villa, Wings & Rabi	Эоцен	Гейзельтальский буроугольный бассейн	Германия ( Саксония-Анхальт)	Гекконообразная ящерица из семейства Sphaerodactylidae. Включает единственный вид — G. delfinoi.		[7]
Katariana[93]	Nom. nov	Deshmukh et al.	Нижний палеоцен (дат)	Формация Санта-Люсия[англ.] (Santa Lucía Formation)	Боливия	Змея из клады Macrostomata, близкая к Caenophidia[англ.]. Замена названия Kataria Scanferla et al., 2013.
Microteras[91]	Gen. et sp. nov	Brownstein et al.	Верхняя юра (титон)	Формация Моррисон	США ( Вайоминг)	Представитель Pan-Scincoidea. Включает единственный вид — M. borealis.
Moqisaurus[94]	Gen. et sp. nov	Dong, Wang, & Evans	Нижний мел (апт)		Китай (Внутренняя Монголия)	Базальное чешуйчатое, предположительно близкое к Liushusaurus[англ.]. Включает единственный вид — M. pulchrum.
Morohasaurus[95]	Gen. et sp. nov	Ikeda et al.	Нижний мел	Формация Охьямашимо (Ohyamashimo Formation)	Япония	Веретеницеобразная ящерица из клады Monstersauria[англ.]. Включает единственный вид — M. kamitakiensis.
Powellophis[96]	Gen. et sp. nov	Garberoglio, Triviño & Albino	Средний палеоцен — верхний палеоцен	Формация Меалла[англ.] (Mealla Formation)	Аргентина ( Жужуй)	Змея из семейства Madtsoiidae[англ.]. Включает единственный вид — P. andina.		[8]
Psammophis odysseus[97]	Sp. nov	Szyndlar & Georgalis	Верхний миоцен		Испания ( Андалусия)	Представитель рецентного рода песчаных змей из семейства Lamprophiidae.
Retinosaurus[98]	Gen. et sp. nov	Čerňanský et al.	Нижний мел (апт)	Бирманский янтарь (Hkamti amber)	Мьянма	Сцинкообразная ящерица, возможно, представитель Pan-Xantusiidae. Включает единственный вид — R. hkamtiensis.
Smithosaurus[99]	Gen. et sp. nov	Vasilyan et al.	Миоцен	Gratkorn locality Echzell locality	Австрия  Германия	Представитель подсемейства Anguinae семейства веретеницевых. Включает единственный вид — S. echzellensis.		[9]
Thalassotitan[100]	Gen. et sp. nov	Longrich et al.	Верхний мел (маастрихт)	Бассейн Улед-Абдун[англ.] (Ouled Abdoun Basin)	Марокко (Бени-Меллаль — Хенифра)	Мозазавр из трибы Prognathodontini. Включает единственный вид — T. atrox.

• Woolley et al. пришли к выводу, что, несмотря на неполноту палеонтологической летописи чешуйчатых, она содержит надёжную филогенетическую информацию^[101].
• Yang et al. описали первые известные ископаемые остатки сцинкообразных ящериц из верхнемеловой (кампанской) формации Ненцзян (Nenjiang Formation) в китайской провинции Гирин^[102].
• Vullo et al. переописали фрагмент нижней челюсти, который, как считалось ранее, происходит из нижнемеловых отложений Кем-Кем-Бедс^[англ.] в Марокко и принадлежит единственному известному виду игуанообразных из мезозоя Африки — Jeddaherdan aleadonta. Палеонтологи пришли к выводу, что на самом деле материал имеет четвертичный возраст и принадлежит шипохвосту неопределённого вида (Uromastyx sp.)^[103].
• Syromyatnikova & Aranda описали первые известные ископаемые остатки веретеницеобразной ящерицы Diploglossus^[англ.] с Кубы, обнаруженные в верхнем плейстоцене пещеры Эль-Аброн (El Abrón Cave). Получены первые данные о морфологии зубов и челюстей плейстоценовых Diploglossus с Кубы^[104].
• Syromyatnikova, Klembara & Redkozubov описали ископаемые остатки веретеницевых Ophisaurus fejfari и Ophisaurus spinari из нижнего плиоцена Молдовы. Это первый материал рода Ophisaurus^[англ.] из плиоцена Восточной Европы, а также первый описанный материал O. fejfari из плиоценовых отложений вообще^[105].
• Augé et al. переописали известный материал варана Saniwa orsmaelensis^[англ.], а также описали новый материал этого вида из эоцена Бельгии и Франции^[106].
• Villa & Delfino описали позвонок варана (Varanus), предположительно, обнаруженный в формации Чинджи (Chinji Formation). Это первые остатки ящерицы из неогеновых отложений Пакистана. Открытие согласуется с более ранними предположениями о тёплом климате на территории Сивалика в среднем миоцене — начале позднего миоцена^[107].
• Cross et al. опубликовали исследование диверсификации стратегий питания и передвижения мозазавроидей^[108].
• MacLaren et al. опубликовали исследование морфофункционального разнообразия мозазаврид перед мел-палеогеновым вымиранием. Палеонтологи пришли к выводу, что смена таксономического состава в сообществах мозазаврид при переходе от кампанских сообществ к маастрихтским сопровождалась глобальным увеличением морфофункционального разнообразия. При этом, согласно исследованию, морфофункциональное разнообразие мозазаврид снижалось во многих позднемаастрихтских провинциальных сообществах вплоть до мел-палеогенового вымирания^[109].
• Bennion et al. опубликовали исследование эволюции черепа мозазаврид и ранних китообразных в течение первых 20 миллионов лет их эволюционной истории, в котором проверили возможные случаи экоморфологической^[англ.] конвергенции черепа и зубов у этих групп^[110].
• Rempert et al. опубликовали первое сообщение об остатках Mosasaurus hoffmannii, представленных коронками зубов, из верхнемеловых (маастрихтских) фосфатных отложений Ouled Abdoun Basin^[англ.] в Марокко^[111].
• Zaher et al. изучили череп меловой змеи Sanajeh indicus и рассмотрели его в контексте происхождения характерного для змей способа кормления с широко раскрываемыми челюстями^[112].
• Chuliver, Scanferla & Smith описали окаменелость беременной самки земляного удава Messelophis variatus из эоцена карьера Мессель (Германия), в утробе которой были обнаружены остатки как минимум двух детёнышей. Это первый скелет беременной змеи, обнаруженный палеонтологами. Тот факт, что Messelophis жил в «парниковом» климате, поставил под вопрос общепризнанный сценарий возникновения живорождения у чешуйчатых, согласно которому возможность откладывать яйца ограничивал холодный климат. Исследователи выдвинули несколько гипотез о том, какие преимущества могло обеспечить живорождение тропической змее: так, живорождение могло уберегать яйца от затопления или обеспечивать появление на свет немногочисленного, но относительно крупного потомства, способного выдержать конкуренцию в условиях большого количества змей других видов^[113][114].
• El-Hares et al. описали позвонки безногих чешуйчатых из верхнеэоценовых отложений Египта: первый материал двуходок, описанный из палеогена Египта, а также остатки змей Renenutet enmerwer, включая первые известные хвостовые позвонки вида, и cf. Procerophis. Присутствие cf. Procerophis и Renenutet в Египте дополняет свидетельства обмена наземной фауной между Азией и Северной Африкой в течение раннего/среднего эоцена вдоль южной окраины моря Тетис^[115].

 Описание опубликовано в 2022 г. Описание анонсировано в 2022 г.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Annemys variabilis[116]	Sp. nov	Obraztsova et al.	Средняя юра (бат)	Итатская свита[англ.]	Россия ( Красноярский край)	Представитель семейства Xinjiangchelyidae[англ.].		[10]
Appalachemys[117]	Gen. et sp. nov	Gentry, Kiernan & Parham	Верхний мел (сантон — кампан)		США ( Алабама)	Представитель грады "Macrobaenidae"[англ.]. Включает единственный вид — A. ebersolei.
Calissounemys[118]	Gen. et sp. nov	Tong et al.	Верхний мел (кампан)		Франция ( Вар)	Представитель семейства Compsemydidae. Включает единственный вид — C. matheroni.
Chelonoidis gersoni[119]	Sp. nov	Viñola-López & Almonte	Четвертичный (верхний плейстоцен — голоцен)		Доминиканская Республика	Американская сухопутная черепаха.
Chelonoidis meridiana[120]	Sp. nov	Vlachos, de la Fuente & Sterli	Миоцен		Аргентина ( Чубут)	Американская сухопутная черепаха.		[11]
Chelydropsis aubasi[121]	Sp. nov	Joyce, Landréat & Rollot	Эоцен (бартон)		Франция ( Эна)	Представитель стволовой группы каймановых черепах (Pan-Chelydridae).
Dortoka vremiri[122]	Sp. nov	Augustin et al.	Верхний мел (маастрихт)	Формация Санпетру[англ.] (Sânpetru Formation)	Румыния (Хунедоара Хунедоара)	Представитель стволовой группы бокошейных черепах из вымершего семейства Dortokidae[англ.].
Edowa[123]	Gen. et sp. nov	Adrian et al.	Верхний мел (турон)	Формация Морено-Хилл[англ.] (Moreno Hill Formation)	США ( Нью-Мексико)	Представитель семейства Baenidae[англ.] клады Paracryptodira. Включает единственный вид — E. zuniensis.		[12]
Gestemys[124]	Gen. et sp. nov	De la Fuente et al.	Эоцен	Формация Геште[англ.] (Geste Formation)	Аргентина ( Сальта)	Бокошейная черепаха семейства Podocnemididae. Включает единственный вид — G. powelli.
Hesperotestudo (Caudochelys) harrisi[125]	Sp. nov	Lichtig & Lucas	Миоцен (Late Barstovian[англ.])	Формация Тесук[англ.] (Tesuque Formation)	США ( Нью-Мексико)	Сухопутная черепаха.
Hutchemys walkerorum[126]	Sp. nov	Jasinski et al.	Верхний мел (маастрихт)	Формация Хелл-Крик (Hell Creek Formation)	США ( Северная Дакота)	Трёхкоготная черепаха (под)семейства Plastomeninae/Plastomenidae.
Jimemys[127]	Gen. et sp. nov	Edgar et al.	Верхний мел (сантон — кампан)	Формация Милк-Ривер[англ.] (Milk River Formation)	Канада ( Альберта)	Трёхкоготная черепаха (под)семейства Plastomeninae/Plastomenidae. Включает единственный вид — J. glaebosus.
Leiochelys[128]	Gen. et sp. nov	Brinkman et al.	Верхний мел (маастрихт)	Формация Френчмен[англ.] (Frenchman Formation)	Канада ( Саскачеван)	Представитель стволовой группы иловых черепах (Pan-Kinosternidae). Включает единственный вид — L. tokaryki.
Leviathanochelys[129][130]	Gen. et sp. nov	Castillo-Visa et al.	Верхний мел (кампан)	Формация Перлес (Perles Formation)	Испания ( Каталония)	Крупная морская черепаха. Включает единственный вид — L. aenigmatica.
Mokelemys[131]	Gen. et sp. nov	Pérez-García	Плиоцен		ДР Конго	Представитель трибы Erymnochelyini семейства Podocnemididae. Включает единственный вид — M. mbembe.
Prochelidella palomoi[132]	Sp. nov	Maniel, de la Fuente & Filippi	Верхний мел (кампан)	Формация Анаклето[англ.] (Anacleto Formation)	Аргентина ( Неукен)	Змеиношеяя черепаха.
Solitudo[133]	Gen. et comb. et sp. nov	Valenti et al.	Плиоцен — плейстоцен		Италия  Мальта  Испания	Сухопутная черепаха. Включает три вида: "Testudo" robusta Leith-Adams, 1877typus; "Testudo" gymnesica Bate, 1914; S. sicula Valenti et al., 2022.		[13]
aff. "Stylemys" gisellae[134]	Sp. nov	Carbot-Chanona et al.	Олигоцен (Arikareean[англ.])	Формация Чилапа (Chilapa Formation)	Мексика	Представитель стволовой группы сухопутных черепах.
Testudo lohanica[135]	Sp. nov	Pérez-García et al.	Верхний миоцен	Crețești 1	Румыния (Васлуй Васлуй)	Вид европейских сухопутных черепах.
Testudoolithus tuberi (оовид[англ.])[136]	Oosp. nov	Ferguson & Tapanila	Верхний миоцен	Формация Кайпаровиц[англ.] (Kaiparowits Formation)	США ( Юта)	Кладка черепашьих яиц с уникальными признаками скорлупы.
Tongemys[137]	Gen. et sp. nov	Joyce et al.	Нижний мел (берриас)	Группа Пурбек[англ.] (Purbeck Group)	Великобритания ( Англия)	Представитель семейства Compsemydidae. Включает единственный вид — T. enigmatica.		[14]

• Ascarrunz & Sánchez-Villagra опубликовали обзор эволюционной истории и онтогенетического развития щитков карапакса современных и ископаемых черепах^[138].
• Rollot et al. опубликовали исследование анатомии черепа Lakotemys australodakotensis из нижнего мела Южной Дакоты (США)^[139].
• Xu et al. описали яйца черепах из верхнемеловой формации Гаогоу^[англ.] (Хэнань, Китай). Путём кристаллографического сравнения обнаруженных яиц с яйцами черепах из провинции Чжэцзян и Монтаны были выявлены детали превращения арагонита в кальцит в яичной скорлупе черепах^[140].
• Danilov et al. описали новый материал стволовых Chelonioidea из верхнемеловых (кампанских) отложений местонахождения Белое озеро (рыбушкинская свита; Саратовская область, Россия). Среди прочих остатков были описаны образцы Protostega gigas, предполагаемый размер которых соответствует крупнейшим экземплярам из Северной Америки; это первые фоссилии данного вида, обнаруженные за пределами Северной Америки^[141].

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Puercosuchus[142]	Gen. et sp. nov	Marsh et al.	Верхний триас (норий)	Формация Чинле[англ.] (Chinle Formation)	США ( Аризона)	Представитель семейства Azendohsauridae[англ.] клады Allokotosauria[англ.]. Включает единственный вид — P. traverorum.		[15]
Stenoscelida[143]	Gen. et sp. nov	Müller, Garcia & Fonseca	Верхний триас (верхний карний / нижний норий)	Формация Санта-Мария[англ.] (Santa Maria Formation)	Бразилия ( Риу-Гранди-ду-Сул)	Представитель семейства Proterochampsidae[англ.] клады Proterochampsia[англ.]. Включает единственный вид — S. aurantiacus.		[16]
Vigilosaurus[144]	Gen. et sp. nov	Chen & Liu	Верхняя пермь (чансин)	Формация Годикенг (Guodikeng Formation)	Китай (Синьцзян)	Архозавриформ, предположительно, из клады Proterochampsia. Включает единственный вид — V. gaochangensis.

• Pradelli, Leardi & Ezcurra опубликовали исследование размеров тела архозавроморф в течение первых 90 млн лет их эволюции^[145].
• Bestwick et al. опубликовали исследование эволюции относительных размеров черепа у палеозойских и мезозойских архозавроморф. Исследователи заключили, что относительные размеры черепов эритрозухид и тероподовых динозавров отличаются друг от друга и что непропорционально большие черепа эритрозухид уникальны среди всех наземных архозавроморф^[146].
• Scartezini & Soares описали новые экземпляры гиперодапедонов (Hyperodapedon) из Бразилии с верхушечно зубчатыми коронками зубов, представляющими новый морфотип зубов верхней челюсти и первый случай обнаружения зубчатых зубов у ринхозавров. Было проведено исследование, направленное на то, чтобы определить, является ли морфология верхнечелюстных коронок зубов ринхозавров таксономически информативной или она отражает онтогенез^[147].
• Chambi-Trowell et al. опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения архозавроморф Tricuspisaurus thomasi и Variodens inopinatus^[148].
• Sengupta & Bandyopadhyay опубликовали исследование анатомии и филогенетического положения архозавроморфа Shringasaurus indicus^[149].
• Wilson et al. изучили черепную коробку (нейрокраниум) Trilophosaurus buettneri, после чего рассмотрели полученные данные в контексте эволюции нейрокраниума ранних архозавроморф^[150].
• Fabbri & Bhullar описали эндокран эупаркерии (Euparkeria capensis) и интерпретировали морфологию её мозга как в целом сходную с таковой у фитозавров, крокодилов и ранних динозавров^[151].
• Ezcurra & Sues опубликовали исследование остеологии и филогенетического положения Sphodrosaurus pennsylvanicus^[англ.], в котором обосновали принадлежность этого таксона к архозавриформам семейства Doswelliidae^{[англ.][152]}.

 Описание анонсировано в 2022 г.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Belebey shumovi[153]	Sp. nov	Bulanov et al.	Средняя пермь (казанский ярус)		Россия ( Удмуртия)	Парарептилия семейства болозаврид.
Champsosaurus norelli[154]	Sp. nov	Brownstein	Верхний палеоцен (тиффаний[англ.])	Формация Полкэт-Бенч[англ.] (Polecat Bench Formation)	США ( Вайоминг)	Вид хампсозавров.
Kosmodraco[154]	Gen. et comb. et sp. nov	Brownstein	Палеоцен		США ( Северная Дакота  Вайоминг)	Представитель хористодер[англ.] из семейства Simoedosauridae[англ.]. Включает типовой вид "Simoedosaurus" dakotensis Erickson, 1987 и новый вид K. magnicornis.		[17]
Maiothisavros[155]	Gen. et sp. nov	Mooney et al.	Нижняя пермь (артин)	Ричард-Спёр[англ.] (Richards Spur)	США ( Оклахома)	Ранний представитель клады Neodiapsida. Включает единственный вид — M. dianeae.
Nagini[156]	Gen. et sp. nov	Mann, Pardo & Maddin	Верхний карбон	Мазон-Крик[англ.] (Mazon Creek)	США ( Иллинойс)	Представитель семейства Molgophidae[англ.] клады Recumbirostra[англ.], рассматриваемой авторами описания в составе завропсид. Включает единственный вид — N. mazonense.
Pomolispondylus[157]	Gen. et sp. nov	Cheng et al.	Нижний триас (оленёк)	Формация Цзялинцзян[англ.] (Jialingjiang Formation)	Китай (Хубэй)	Представитель новой группы Saurosphargiformes, близкий к семейству Saurosphargidae. Включает единственный вид — P. biani.
Quasicolognathus[158]	Gen. et sp. nov	Sues, Kligman & Schoch	Средний триас (ладин)	Формация Эрфурт[англ.] (Erfurt Formation)	Германия	Представитель нового семейства Colognathidae. Включает единственный вид — Q. eothen.

• Callender-Crowe & Sansom сравнили признаки скелета и мягких тканей у современных завропсид и пришли к выводу, что остеология в большей степени, чем мягкие ткани, соответствует данным молекулярной генетики. Таким образом, работа косвенно поддерживает теоретическую возможность воссоздания сравнительно точной филогении вымерших завропсид, основанной на остеологических данных^[159].
• Núñez Demarco, Ferigolo & Piñeiro провели исследование пропорций черепа и костей конечностей более чем сотни образцов мезозавров из Африки, Бразилии и Уругвая с целью определить, существовали ли в их онтогенезе статистически значимые морфологические различия. Исследователи рассмотрели выявленный изометрический рост с точки зрения филогении и паттернов роста ранних амниот^[160].
• Verrière & Fröbisch обнаружили свидетельства отногенетического сдвига ниши^[англ.] у мезозавров. Исследователи поддержали интерпретацию Mesosaurus tenuidens как единственного валидного вида в семействе Mesosauridae; по их мнению, экземпляры, отнесённые к Stereosternum tumidum и Brazilosaurus sanpauloensis, представляют собой остатки неполовозрелых M. tenuidens или неполные образцы этого вида^[161].
• Jenkins & Bhullar опубликовали исследование по имплантации, замене и прикреплению зубов у проколофономорфа Scoloparia glyphanodon^{[англ.][162]}.
• Van den Brandt et al. опубликовали исследование таксономии, филогении и стратиграфического распространения парейазавров из пермских (гваделуп­ских^[англ.]) отложений бассейна Кару в ЮАР^[163].
• Sidor et al. описали новый материал капторинида Moradisaurus grandis (два неполных черепа молодых особей) из пермской формации Моради^[англ.] в Нигере^[164].
• Scheyer et al. описали крупное ребро, несущее остеодерму, которое было обнаружено в верхнетриасовой формации Кессен^[англ.] (Швейцария). Исследователи предварительно определили экземпляр как принадлежащий представителю cf. Saurosphargidae^[англ.], отметив сходство с родом Largocephalosaurus^[англ.]; такая атрибуция продлевает время существования Saurosphargidae примерно на 35 миллионов лет в поздний триас^[165].
• Qin, Yi & Gao описали неоморфное окостенение между теменной, квадратной и чешуйчатой костями хористодер^[англ.] Coeruleodraco jurassicus и Philydrosaurus proseilus^[166].
• Wang et al. описали новый экземпляр хористодеры Hyphalosaurus lingyuanensis^[англ.] с хорошо сохранившимися покровными остатками, который был обнаружен в нижнемеловых отложениях формации Исянь^[англ.] (Ляонин, Китай)^[167].

• Marugán-Lobón, Gómez-Recio & Nebreda опубликовали исследование морфологического разнообразия черепов синапсид^[168].
• Brent, Buchholtz & Mansfield опубликовали исследование происхождения и эволюционной истории грудины млекопитающих^[169].

 Описание анонсировано в 2022 г.  Выпуск отнесён к 2022 г., но электронная версия опубликована в 2023 г.

Название	Новшество	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания	Илл.	ZB
Bienotheroides xingshanensis[170]	Sp. nov	Liu et al.	Средняя юра	Формация Шаксимяо[англ.] (Shaximiao Formation)	Китай (Сычуань)	Цинодонт из семейства тритилодонтид.
Cifellilestes[171]	Gen. et sp. nov	Davis et al.	Верхняя юра (титон)	Формация Моррисон[англ.] (Morrison Formation)	США ( Юта)	Морганукодон. Включает единственный вид — C. ciscoensis.
Eoscansor[172]	Gen. et sp. nov	Lucas et al.	Карбон (миссисипий[англ.])	Формация Эль-Кобре-Каньон[англ.] (El Cobre Canyon Formation)	США ( Нью-Мексико)	Представитель семейства Varanopidae. Включает единственный вид — E. cobrensis.
Euchambersia liuyudongi[173]	Sp. nov	Liu & Abdala	Верхняя пермь (вучапин[англ.])	Формация Наобаогоу[англ.] (Naobaogou Formation)	Китай (Внутренняя Монголия)	Тероцефал.
Guttigomphus[174]	Gen. et sp. nov	Rayner et al.	Скорее всего, средний триас (анизий)	Формация Бюргерсдорп[англ.] (Burgersdorp Formation)	ЮАР (Восточно-Капская провинция)	Трираходонтид. Включает единственный вид — G. avilionis.
Kembawacela yajuwayeyi[175]	Sp. nov	Araújo et al.	Верхняя пермь (вучапин)	Чивета-Бедс (Chiweta Beds)	Малави (Северная провинция)	Дицинодонт из семейства Cistecephalidae[англ.].
Koksharovia[176]	Gen. et sp. nov	Suchkova, Golubev & Shumov	Средняя пермь	Котельнич	Россия ( Кировская область)	Тероцефал из семейства Scylacosauridae. Включает единственный вид — K. grechovi.
Lalieudorhynchus[177]	Gen. et sp. nov	Werneburg et al.	Средняя пермь (роуд/ворд[англ.] — нижний кепт[англ.])	Формация Ла-Льед (La Lieude Formation)	Франция ( Окситания)	Казеид. Включает единственный вид — L. gandi.
Notictoides[178]	Gen. et sp. nov	Sidor, Kulik & Huttenlocker	Нижний триас	Формация Фремоу[англ.] (Fremouw Formation)	Антарктика	Тероцефал. Включает единственный вид — N. absens.		[18]
Phorcys[179]	Gen. et sp. nov	Kammerer & Rubidge	Средняя пермь (ворд[англ.] — кепт[англ.])	Формация Абрахамскраль[англ.] (Abrahamskraal Formation)	ЮАР	Ранний горгонопс. Включает единственный вид — P. dubei.
Tessellatia[180]	Gen. et sp. nov	Gaetano et al.	Верхний триас (норий)	Формация Лос-Колорадос[англ.] (Los Colorados Formation)	Аргентина ( Ла-Риоха)	Цинодонт клады Probainognathia[англ.]. Включает единственный вид — T. bonapartei.

• Benoit et al. опубликовали исследование эволюции мозга, органов чувств и поведения немаммальных синапсид^[181].
• Reisz, Scott & Modesto опубликовали исследование анатомии черепа Cotylorhynchus romeri^[182].
• Bhat, Shelton & Chinsamy изучили костную гистологию различных таксонов дейноцефалов из средней перми ЮАР (Tapinocephalus Assemblage Zone, бассейн Кару^[англ.]), сделав выводы об их палеобиологии и палеоэкологии^[183].
• Macungo et al. опубликовали исследование анатомии базикраниальной оси дицинодонтов надсемейства Emydopoidea^[англ.]. Исследователи обнаружили доказательства роющих адаптаций основания черепа^[англ.] (базикрания) у изученных таксонов, которые были интерпретированы как поддерживающие поведение рытья с поднятой головой, по крайней мере, для некоторых Cistecephalidae^{[англ.][184]}.
• Kammerer et al. описали новый материал Dicynodon angielczyki из Мозамбика (Metangula Graben) и Замбии (Luangwa Basin). Это первые экземпляры данного вида, обнаруженные за пределами Танзании (Ruhuhu Basin)^[185].
• Liu сообщил о новом материале дицинодонтов Shaanbeikanemeyeria^[англ.] и Parakannemeyeria^[англ.] из среднетриасовой формации Эрмайинг^[англ.] (Ermaying Formation; Ordos Basin, Шэньси, Китай), который позволил переописать морфологию и таксономию этих таксонов^[186].
• Sidor описал элементы частично сочленённого скелета небольшого горгонопса: правую подвздошную кость и кости задних конечностей, обнаруженные в отложениях верхнепермской формации Мадумабиса-Мадстоун (Madumabisa Mudstone Formation) в Замбии^[187].
• Liu & Yang описали образец горгонопса из формации Утунгоу (Wutonggou Formation; Turpan Basin, Синьцзян, Китай). Открытие свидетельствует о том, что горгонопсы существовали в северной тёплой умеренной зоне около 253,3 миллионов лет назад, то есть примерно в то же время, что и другие последние известные представители этой группы, жившие на территориях нынешних России и ЮАР^[188].
• Norton et al. провели исследование закономерностей смены зубов у позднепермского цинодонта Cynosaurus suppostus^[англ.], изучив морфологию пяти образцов, которые, как предполагается, соответствуют разным онтогенетическим стадиям^[189].
• Filippini, Abdala & Cassini оценили массы пяти видов циногнатий^[англ.] из триаса Аргентины (Andescynodon mendozensis^[англ.], Pascualgnathus polanskii^[англ.], Massetognathus pascuali, Cynognathus crateronotus и Exaeretodon argentinus), используя линейные измерения и длины окружностей их плечевых и бедренных костей^[190].
• Melo, Martinelli & Soares описали новый материал цинодонтов из верхнего триаса Бразилии (Santacruzodon Assemblage Zone, Santa Cruz Sequence, Santa Maria Supersequence): многочисленные остатки Santacruzodon hopsoni^[англ.], позволившие уточнить анатомию этого вида, а также кости Chiniquodon^[англ.] sp.^[191]
• Liu et al. описали новый материал тритилодонтида Lufengia^[англ.] из нижнеюрской формации Луфэн^[англ.] (Lufeng Formation; Юньнань, Китай), в котором интерпретировали остатки, ранее отнесённые к Dianzhongia, как принадлежащие более старой особи Lufengia^[192].
• Luo et al. пересмотрели морфологию нижней челюсти и зубов маммалиаформа Hadrocodium wui^{[англ.][193]}.
• Исходя из того, что переход к эндотермии приводит к повышению температуры тела и росту подвижности, Araújo et al. разработали «индекс температуры и подвижности» (thermo-motility index, TMI), который вычисляется на основе морфометрических признаков костного лабиринта^[англ.] внутреннего уха. Используя расчёты TMI, исследователи пришли к выводу, что эндотермия резко развилась в течение позднего триаса у первых представителей клады Mammaliamorpha, тогда как все более базальные синапсиды были эктотермами^[194][195].

Обзор палеонтологических открытий 2022 года; рассказывает доктор биологических наук Павел Петрович Скучас: