Метиле́ндио́ксиметамфетами́н, MDMA, МДМА, 3,4-метилендиокси-N-метамфетамин — полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов, широко известное под сленговым названием таблетированной формы э́кстази.
Алекса́ндр Теодор Шульги́н, также известный как Саша Шульгин — американский химик, фармаколог, публицист и разработчик многих психоактивных веществ.
Нейротоксины — яды, в том числе токсины, специфически действующие на нервные клетки, обычно взаимодействуя с белками мембраны, такими как ионные каналы. Некоторые нейротоксины поражают нервную ткань, но, например, α-бунгаротоксин, который относится к нейротоксинам, поражает нервно-мышечные синапсы. Запрещены во всём мире Венской конвенцией.
3-метилфентанил — синтетический опиоидный анальгетик, производное фентанила. В 400-6000 раз превышает морфин по анальгетической активности. В настоящее время это наиболее распространенный аналог фентанила. Минимальная летальная доза — 250 мкг. ED50 — 0.0022 мг/кг.
5-HT2A-рецептор у млекопитающих является одним из подтипов 5-HT2-рецепторов, подсемейства серотониновых рецепторов. Он является метаботропным G-белок-сопряжённым рецептором. Рецептор этого подтипа (5-HT2A) является основным возбуждающим подтипом рецепторов среди всех G-белок-сопряжённых подтипов рецепторов для серотонина (5-HT). Однако рецепторы подтипа 5-HT2A способны, наоборот, оказывать ингибирующее, тормозящее воздействие в некоторых областях мозга, таких, как зрительная кора и орбитофронтальная кора.
пара-Метоксиметамфетамин — стимулятор и психоделик, тесно связанный с пара-метоксиамфетамином (PMA) серотонинергическим препаратом класса амфетаминов. Химическое название метил-MA, 4-метокси-N- метиламфетамин, 4-MMA. Обладает эмпатогенным действием, аналогичным действию MDMA, но, в отличие от последнего, в меньшей степени проявляет стимулирующее действие. Иногда продаётся под видом «экстази».
Джо́н Ха́ффман — профессор кафедры химии Клемсонского университета штата Южная Каролина, США.
CCR1 — рецептор β-хемокинов млекопитающих класса интегральных мембранных белков. Продукт гена CCR1.
5-HT₆-рецептор — подтип серотониновых рецепторов, который связывает эндогенный нейромедиатор серотонин. Он относится к классу G-белок-связанных метаботропных рецепторов и связан с Gsα. Он медиирует возбуждающую нейротрансмиссию. Этот рецепторный белок у человека кодируется геном HTR6.
Физиологическим полным агонистом 5-HT1A подтипа серотониновых рецепторов является серотонин.
LY-293284 — это исследовательское вещество, разработанное фармацевтической компанией Эли Лилли и используемое в научных исследованиях. Оно является высокопотентным и селективным агонистом 5-HT1A-рецепторов. Оно было получено структурным упрощением молекулы галлюциногенного эрголинового производного ЛСД, и при этом проявляет значительно большую селективность в отношении 5-HT1A, чем в отношении других типов серотониновых рецепторов и других молекулярных мишеней. Он имеет анксиогенные свойства у животных в эксперименте.
Агонисты 5-HT1A-рецепторов подразделяются на частичные (парциальные) и полные агонисты.
Кислота Мошера, или α-метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота — карбоновая кислота, которая впервые была использована Гарри С. Мошером в качестве хирального дериватизирующего агента. Это хиральная молекула, которая может существовать в виде R- и S-энантиомеров.
ETH-LAD, диэтиламид 6-этил-6-нор-лизергиновой кислоты является аналогом LSD. Его человеческая психофармакология впервые была описана Александром Шульгиным в книге TiHKAL . ETH-LAD - психоделический препарат, подобный LSD, и несколько более мощный, чем сам LSD, с активной дозой, сообщаемой от 20 до 150 мкг.
PRO-LAD является аналогом LSD. Он описан Александром Шульгиным в книге TiHKAL. PRO-LAD - психоделик, подобный LSD, и примерно такой же мощный, как и LSD, с активной дозой, сообщаемой между 100 и 200 мкг.
78c является производным 4-аминохинолина, малой молекулой, которая действует как сильнодействующий и селективный ингибитор фермента CD38, осуществляющего регуляцию внутриклеточного пула НАД
6-Метил-3,4-метилендиоксиамфетамин (6-метил-МДА) — это энтактоген и психоделический наркотик класса амфетаминов. Впервые он был синтезирован в конце 1990-х годов группой, в которую входил Дэвид Э. Николс в Университете Пердью, при исследовании производных 3,4-метилендиоксиамфетамина (MDA) и 3,4-метилендиокси-N-метиламфетамина (MDMA).
5-Метил-3,4-метилендиоксиамфетамин (5-Метил-МДА) — энтактоген и психоделический дизайнерский наркотик класса амфетаминов. Это метилированный по кольцу гомолог MDA и структурный изомер MDMA.
2-Метил-3,4-метилендиоксиамфетамин (2-метил-МДА) является энтактогеном и психоделическим наркотиком класса амфетаминов. Он действует как селективный агент высвобождения серотонина (SSRA) со значениями IC50 93 нМ, 12 000 нМ и 1 937 нМ для оттока серотонина, дофамина и норадреналина. 2-Метил-МДА более активен, чем MDA и 5-метил-MDA. Однако он немного более селективен для высвобождения серотонина по сравнению с дофамином и норадреналином по сравнению с 5-метил-MDA.
Серотонин-высвобождающий агент (СВА) — это тип препарата, который вызывает высвобождение серотонина в нейрональную синаптическую щель. Селективный серотонин-высвобождающий агент (ССВА) — это СВА с менее значительной или нулевой эффективностью в создании оттока нейротрансмиттера в других типах моноаминовых нейронов.
