4-этилфенол

Перейти к навигацииПерейти к поиску
4-​этилфенол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​этил-​4-​гидроксибензол
Хим. формулаC8H10O1
Физические свойства
Молярная масса122,17 г/моль
Энергия ионизации7,84 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления42-45 °C
 • кипения218 °C
Классификация
Рег. номер CAS123-07-9
PubChem
Рег. номер EINECS204-598-6
SMILES
InChI
RTECSSL4040000
ChEBI49584
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

4-Этилфенолфенольное соединение природного происхождения.

В природе

В вине и пиве 4-этилфенол образуется при заражении дрожжами Brettanomyces (т.н. «британский грибок»). Если концентрация соединения превышает сенсорный порог (140 мкг / л), оно придаёт вину привкус, описываемый как ощущение «скотного двора», «лекарственный» привкус или запах «пластыря». В некоторых видах бельгийского пива высокий уровень 4-этилфенола считается желательным (главным образом это традиционные бельгийские эли Ламбик и Хёйзе, а также фландрийский коричневый эль и фландрийский красный эль), но в вине может привести к его порче. Уровень 4-этилфенола примерно пропорционален содержанию и активности Brettanomyces, поэтому может служить показателем присутствия этого грибка. Разные виды Brettanomyces могут сильно отличаться в своей способности синтезировать это соединение.

Кроме дрожжей, 4-этилфенол является компонентом бобровой струи, используемой в парфюмерии.

Биохимия

4-Этилфенол образуется из предшественника p-кумаровой кислоты. Дрожжи Brettanomyces превращают её в 4-винилфенол под действием фермента циннаматдекарбоксилазы.[2] 4-винилфенол далее восстанавливется до 4-этилфенола под действием винилфенолредуктазы. Кумариновая кислота иногда добавляется в питательную среду, т.к. позволяет определить наличие Brettanomyces по запаху.

Образование 4-этилфенола из p-кумаровой кислоты в дрожжах Brettanomyces

См. также

Примечания

Ссылки