40S рибосомный белок S28

40S рибосомный белок S28
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 4UG0, 4V6X, 5A2Q, 5AJ0, 3J7P, 4KZX, 4UJE, 4KZY, 4D5L, 4KZZ, 3J7R, 4UJD, 5FLX, 4D61, 4UJC
Идентификаторы
Псевдонимы	RPS28, S28, DBA15, ribosomal protein S28, eS28
Внешние ID	OMIM: 603685 MGI: 1859516 HomoloGene: 68150 GeneCards: RPS28
Расположение гена (человек) Хр. 19-я хромосома человека[1] Локус 19p13.2 Начало 8,321,158 bp[1] Конец 8,323,340 bp[1]
Расположение гена (Мышь) Хр. 17-я хромосома мыши[2] Локус 17|17 B1 Начало 34,038,001 bp[2] Конец 34,043,536 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК Bgee Человек Мышь (ортолог) Наибольшая экспрессия в Наибольшая экспрессия в Дополнительные справочные данные BioGPS н/д
Генная онтология Молекулярная функция Компонент клетки Биологический процесс Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи Вид Человек Мышь Entrez 6234 54127 Ensembl ENSG00000233927 ENSMUSG00000067288 UniProt P62857 P62858 RefSeq (мРНК) NM_001031 NM_016844 NM_001355384 RefSeq (белок) NP_001022 NP_058540 NP_001342313 Локус (UCSC) Chr 19: 8.32 – 8.32 Mb Chr 17: 34.04 – 34.04 Mb Поиск по PubMed Искать[3] Искать[4]
Информация в Викиданных
Смотреть (человек) Смотреть (мышь)

40S рибосомальный белок S28 (англ. 40S ribosomal protein S28; RPS28)) — рибосомальный белок, продукт гена человека RPS28^[5][6][7].

Рибосомы, органеллы, катализирующие белковый синтез, состоят у эукариот из малой 40S субъединицы и большой 60S субъединицы, названных так по их коэффициентам седиментации. В сумме две субъединицы включают 4 вида РНК и около 80 структурных белков. Белок RPS28 является компонентом малой 40S субъединицы. Белок локализуется в цитоплазме клетки и принадлежит к семейству рибосомальных белков S28E. Существуют многочисленные псевдогены гена RPS28, распределённые в геноме, что характерно для генов рибосомальных белков^[7].

RPS28 состоит из 69 аминокислот, молекулярная масса 6,8 кДа. В малой 40S субъединице рибосомы взаимодействует с 5 отдельными белками.

Мутации белка RPS28 могут приводить к анемии Даймонда-Блекфена 15-го типа, наследственному заболеванию системы крови, при котором нарушается формирование эритроцитов. как правило, проявляется в раннем детстве. Характеризуется от умеренной до сильной макроцитарной анемией, эритробластопенией и повышенным риском развития новообразований. В 30-40% случаев анемия Даймонда-Блекфена приводит также к низкому росту, наследственным физическим деформациям, в первую очередь недоразвитие верхней челюсти, синдром Робена, аномалии развития большого пальца и мочеполовой системы.

• 40S рибосомальный белок S19
• 60S рибосомальный белок L12