ANAPC7

Перейти к навигацииПерейти к поиску
ANAPC7
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

3FFL, 4UI9, 5A31, 5G04, 5G05

Идентификаторы
ПсевдонимыANAPC7, APC7, anaphase promoting complex subunit 7, FERBON
Внешние IDOMIM: 606949 MGI: 1929711 HomoloGene: 10512 GeneCards: ANAPC7
Расположение гена (человек)
12-я хромосома человека
Хр.12-я хромосома человека[1]
12-я хромосома человека
Расположение в геноме ANAPC7
Расположение в геноме ANAPC7
Локус12q24.11Начало110,372,900 bp[1]
Конец110,403,730 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
5-я хромосома мыши
Хр.5-я хромосома мыши[2]
5-я хромосома мыши
Расположение в геноме ANAPC7
Расположение в геноме ANAPC7
Локус5|5 FНачало122,559,756 bp[2]
Конец122,582,975 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS




Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001137664
NM_016238
NM_001385208
NM_001385209
NM_001385210

NM_001385211
NM_001385212

NM_019805

RefSeq (белок)

NP_001131136
NP_057322
NP_057322.2

NP_062779

Локус (UCSC)Chr 12: 110.37 – 110.4 MbChr 5: 122.56 – 122.58 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Субъединица комплекса стимуляции анафазы 7 (англ. Anaphase-promoting complex subunit 7) — фермент, кодируемый у человека геном ANAPC7[5]. Существуют несколько вариантов транскриптов, кодирующих различные изоформы для этого гена.

Функция

Этот ген кодирует тетратрикопептидные повторы, содержащие компоненты комплекса стимуляции анафазы/циклосомы (APC/C), большой убиквитинлигазы E3, управляющей прогрессированием клеточного цикла, путём управления рядом регуляторов клеточного цикла, таких как циклины B-типа для 26S протеасомно — опосредованной деградации посредством убиквитинирования. Кодируемый белок необходим для соответствующего белка функции убиквитинирования APC/C и взаимодействия APC/C с определенными коактиваторами транскрипции[5].

Взаимодействия

ANAPC7, как было выявлено, взаимодействует с ANAPC1[6][7], ANAPC4[6], CDC27[6][8] и CDC20[6][9].

Примечания

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196510 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029466 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. 1 2 Entrez Gene: ANAPC7 anaphase promoting complex subunit 7.
  6. 1 2 3 4 Vodermaier H.C., Gieffers C., Maurer-Stroh S., Eisenhaber F., Peters J.M. TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1 (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 2003. — September (vol. 13, no. 17). — P. 1459—1468. — doi:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. — PMID 12956947.
  7. Sumara I., Vorlaufer E., Gieffers C., Peters B.H., Peters J.M. Characterization of vertebrate cohesin complexes and their regulation in prophase (англ.) // J. Cell Biol.[англ.] : journal. — 2000. — November (vol. 151, no. 4). — P. 749—762. — doi:10.1083/jcb.151.4.749. — PMID 11076961. — PMC 2169443.
  8. Gmachl M., Gieffers C., Podtelejnikov A.V., Mann M., Peters J.M. The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2000. — August (vol. 97, no. 16). — P. 8973—8978. — doi:10.1073/pnas.97.16.8973. — PMID 10922056. — PMC 16806.
  9. Nilsson J., Yekezare M., Minshull J., Pines J. The APC/C maintains the spindle assembly checkpoint by targeting Cdc20 for destruction (англ.) // Nat. Cell Biol. : journal. — 2008. — December (vol. 10, no. 12). — P. 1411—1420. — doi:10.1038/ncb1799. — PMID 18997788. — PMC 2635557.

Литература