36°42′29″ с. ш. 108°21′00″ з. д.HGЯO

Bisticeratops

Перейти к навигацииПерейти к поиску
† Bisticeratops
Череп голотипа
Череп голотипа
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Отряд:
† Птицетазовые
Подотряд:
† Цераподы
Клада:
† Маргиноцефалы
Инфраотряд:
† Цератопсы
Клада:
† Неоцератопсии
Надсемейство:
† Ceratopsoidea
Семейство:
† Цератопсиды
Подсемейство:
† Хазмозаврины
Род:
† Bisticeratops
Международное научное название
Bisticeratops
Dalman, Jasinski, & Lucas, 2022
Единственный вид
† Bisticeratops froeseorum
Dalman, Jasinski, & Lucas, 2022
Геохронология
 83,5—70,6 млн лет

Bisticeratops (лат., возможное русское название — бистицератопс[1]) — род птицетазовых динозавров из подсемейства хазмозаврин (Chasmosaurinae) семейства цератопсид (Ceratopsidae), включающий единственный вид — Bisticeratops froeseorum. Известен по почти полному черепу из отложений формации Киртленд[англ.] (Kirtland Formation), обнажающихся в заповедной местности Бисти/Де-На-Зин (Bisti/De-Na-Zin Wilderness) на северо-западе Нью-Мексико, США. Эти отложения имеют верхнемеловой (верхнекампанский) возраст[2], то есть сформировались около 83,5—70,6 млн лет назад[3]. В то время местность, где обитал Bisticeratops, относилась к южной части древнего острова-континента Ларамидии[1][2].

История открытия

Скелетная диаграмма голотипа. Белым показаны известные кости, серым — недостающие

Голотип NMMNH P-50000 был обнаружен в 1975 году в заповедной местности Бисти/Де-На-Зин на северо-западе Нью-Мексико, США (36°42′29″ с. ш. 108°21′00″ з. д.HGЯO). Отложения, где были найдены остатки, датируются верхним мелом (верхний кампан) и относятся к Фармингтон-Мембер (Farmington Member) формации Киртленд бассейна Сан-Хуан[англ.]. Образец состоит из почти полного черепа, за исключением теменной кости, левой чешуйчатой кости, заглазничных роговых ядер (сохранился только слепок правого заглазничного рогового ядра), левой скуловой кости, левой квадратной кости, предзубной и обеих зубных костей[2].

Скелетная реконструкция

Первоначально NMMNH P-50000 приписали Pentaceratops, хотя он на два миллиона лет моложе других окаменелостей, относимых к этому роду[4]. Название «Bisticeratops froeseorum» было упомянуто в кладограмме, включённой в электронную версию описания Sierraceratops (2021 г.), но в физической публикации, опубликованной в 2022 году, оно уже отсутствует[1][5].

Официально род Bisticeratops и вид B. froeseorum были научно описаны Себастьяном Далманом, Стивеном Ясински и Спенсером Лукасом в августе 2022 года. Родовое название образовано от наименования местности Бисти, где был найден голотип, и традиционного для цератопсов окончания -ceratops (от др.-греч. κέρας, keras — «рог» и ωψ, ops — «морда, лицо»). Видовое название дано в честь музыканта Эдгара Фрёзе и его сына Джерома[англ.], бывшего участника Tangerine Dream и основателя группы Loom[2].

Описание

Реконструкция внешнего облика

Согласно скелетной реконструкции, приведённой в описании, голотип Bisticeratops достигал около 6,5 м в длину[2].

Далман, Ясински и Лукас (2022) выделили следующие аутапоморфии Bisticeratops[2]:

  • при виде сбоку морда имеет характерный ступенчатый край, тогда как у Pentaceratops sternbergi ступенчатый край отсутствует;
  • на предчелюстной кости есть глубоко вдавленная узкая борозда, расположенная между основанием треугольного отростка и постеровентральным отростком предчелюстной кости;
  • постеровентральный отросток предчелюстной кости хорошо развитый и крепкий, с сильно выступающим латеральным гребнем;
  • постериорный конец постеровентрального отростка предчелюстной кости с двумя отчётливыми выступами, отделёнными друг от друга глубокой выемкой; дорсальный выступ узкий, колышковидный, тогда как вентральный выступ поперечно расширенный и фланцевидный;
  • носовая распорка с миниатюрным постериорным фланцем;
  • ноздри расширены над верхнечелюстным зубным рядом;
  • верхняя челюсть с двумя короткими передними отростками, разделёнными глубокой вырезкой;
  • верхняя челюсть с сильно редуцированным скуловым отростком;
  • отсутствие карманообразной ямки между вентральными скуловыми отростками латеральной поверхности верхней челюсти;
  • боковая поверхность верхней челюсти с двумя удлинёнными низкими гребнями, которые параллельны друг другу и подчёркивают предглазничное отверстие;
  • верхняя челюсть с двумя маленькими предглазничными отверстиями;
  • антеродорсальный край верхней челюсти с единственным дополнительным отверстием;
  • латеровентральная поверхность верхнечелюстной кости сильно рифлёная с большими дополняющими структурами, похожими на ментальные отверстия[англ.];
  • антериорный отросток верхнечелюстной кости для контакта с вентральным отростком предчелюстной кости короткий и лишь немного заходит за передний конец зубного ряда;
  • добавочные надглазничные кости[англ.] короткие, с умеренным орнаментом;
  • заглазничный роговой стержень сильно изогнут вперёд.

Классификация

Используя тот же набор данных, что использовался для определения положения Sierraceratops, Далман, Ясински и Лукас (2022) восстановили Bisticeratops как представителя хазмозаврин, сестринского по отношению к неназванному виду из формации Алмонд[англ.][2].

Палеобиология

На правой верхней челюсти, правой epijugal, проксимальном конце правой чешуйчатой кости и левой предчелюстной кости голотипа имеются следы укусов, причём некоторые из них содержат признаки заживления. Далман и Лукас (2018) интерпретировали эти следы как соответствующие зубам тираннозаврид[2][6].

Палеоэкология

Ископаемые остатки Bisticeratops были обнаружены в пачке горных пород Фарингтон-Мембер, относящейся к формации Киртленд. Фарингтон-Мембер представляет собой продукт аллювиальных илов и отложений песка из многочисленных каналов, которые стекали на прибрежную равнину, существовавшую на внутреннем морском побережье Северной Америки в конце мелового периода[7]. Хотя Bisticeratops является единственным таксоном, описанным из Фарингтон-Мембер, палеофауна других подразделений (De-na-zin Member и Hunter Wash Member) представлена гадрозавридами клад Kritosaurini и Lambeosaurinae, анкилозавридами, цератопсидами подсемейства хазмозаврин, пахицефалозавридами, дромеозавридами, неопределёнными орнитомимидами, тираннозавроидами, аждархидами, псевдозухиями, черепахами, а также хрящевыми и костными рыбами[8].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Семён Морозов (2022-09-15). "Новые древние: бронированный малютка, родичи диплодока и огромный морской ящер". N+1. Архивировано 25 октября 2022. Дата обращения: 26 ноября 2022.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Dalman S. G., Jasinski S. E., Lucas S. G. A new chasmosaurine ceratopsid from the Upper Cretaceous (Campanian) Farmington Member of the Kirtland Formation, New Mexico (англ.) // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin : journal. — 2022. — Vol. 90. — P. 127—153. Архивировано 16 августа 2022 года.
  3. ↑ Bisticeratops (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 26 ноября 2022).
  4. ↑ Rowe T., Colbert E. H., Nations J. D. The occurrence of Pentaceratops with a description of its frill (англ.) // Advances in San Juan Basin Paleontology, University of New Mexico Press / In: S. G. Lucas, J. K. Rigby, B. S. Kues (eds.). — Alburquerque, 1981. — P. 29—48.
  5. ↑ Dalman S. G., Lucas S. G., Jasinski S. E., Longrich N. R. Sierraceratops turneri, a new chasmosaurine ceratopsid from the Hall Lake Formation (Upper Cretaceous) of south-central New Mexico (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 2022. — Vol. 130. — P. 105034. — ISSN 0195-6671. — doi:10.1016/j.cretres.2021.105034. Архивировано 7 января 2022 года.
  6. ↑ Dalman S. G., Lucas S. G. New evidence for predatory behavior in tyrannosaurid dinosaurs from the Kirtland Formation (Late Cretaceous, Campanian), northwestern New Mexico (англ.) // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. — 2018. — Vol. 79. — P. 113—124. — ISSN 1524-4156. Архивировано 26 ноября 2022 года.
  7. ↑ Heath J. E., McPherson B. J. O. L. , Dewers T. A. Natural Tracers and Multi-Scale Assessment of Caprock Sealing Behavior: A Case Study of the Kirtland Formation, San Juan Basin (англ.) // U.S. Department of Energy. — 2010. — P. 1—179. — doi:10.2172/1025536.
  8. ↑ Kirtland Fm (англ.). Paleobiology Database. Дата обращения: 26 ноября 2022. Архивировано 26 ноября 2022 года.