Внекле́точный ма́трикс — внеклеточные структуры ткани. Внеклеточный матрикс составляет основу соединительной ткани, обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты, которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе эмбриогенеза многие клетки животных мигрируют, перемещаясь по внеклеточному матриксу, а отдельные его компоненты играют роль меток, определяющих путь миграции.
Остеопонтин — белок. Остеопонтин прочно связывается с гидроксиапатитом, что может объяснить его функцию в формировании костной ткани. Этот белок может быть обнаружен и в других тканях и органах. Он часто входит в состав почечных камней и, вероятно, влияет на их формирование. Показано присутствие остеопонтина в кальций-фосфатных почечных камнях. Кроме того обнаружена связь между низким содержанием данного белка в моче пациентов и формированием камней оксалатной природы. Значительный уровень накопления остеопонтина был найден в плаценте и тканях головного мозга.
CD34 — мембранный белок, молекула межклеточной адгезии, играющая роль на ранних этапах кроветворения. CD34 опосредует связывание стволовых клеток с внеклеточным матриксом костного мозга или напрямую со стромальными клетками. Служит белковым скаффолдом (каркасом) для присоединения специфичных гликанов, который позволяет стволовым клеткам прикрепляться к лектинам, вырабатываемыми клетками стромы или другими компонентами костного мозга. Кроме этого, высокогликозилированный CD34 предоставляет углеводные лиганды для селектинов.
Лейкотриен B4 — липидный медиатор семейства эйкозаноидов из группы лейкотриенов, является медиатором воспаления.
PD1 — мембранный белок надсемейства иммуноглобулинов, играет роль в клеточной дифференцировке иммунных клеток. У человека — продукт гена PDCD1. Имеет два лиганда: PD-L1 и PD-L2. PD-1 играет важную роль в отрицательной регуляции иммунной системы посредством предотвращения активации Т-лимфоцитов, что снижает аутоиммунность и повышает аутотолерантность. Ингибиторный эффект PD-1 осуществляется через двойной механизм стимуляции апоптоза антигенспецифичных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах, в то время как апоптоз регуляторных (ограничительных) Т-лимфоцитов, напротив, снижается.
{{subst:#invoke:Импортёр шаблона-карточки|main | НАЗВАНИЕ = Анатомическая карточка | *название \ Name | *изображение \ Image | ширина \ Width | *подпись \ Caption | изображение2 \ Image2 | ширина2 \ Width2 | подпись2 \ Caption2 | *латынь \ Latin | MeSH \ MeshName | MeshNumber | GraySubject | GrayPage | Dorlands | DorlandsID | *система \ System | *лимфа \ Lymph | *кровоснабжение \ Artery | *венозный отток \ Vein | *иннервация \ Nerve | *прекурсор \ Precursor }}
Промиелобласт, или CFU-GEMM, или «общий миелоидный предшественник», «общий миелоидный предок», «общий миелоидный прародитель» — это гемопоэтическая стволовая клетка, колониеобразующая единица, происходящая от общего предка кроветворных клеток — так называемого гемоцитобласта (hemocytoblast), или плюрипотентной гемопоэтической стволовой клетки. На этом этапе дифференцировки бывший гемоцитобласт уже избрал миелоидный путь дифференцировки, который может привести либо к миелоидному (гранулоцитарному), либо к моноцитарному, либо к мегакариоцитарному (тромбоцитарному), либо к эритроидному ряду клеток, но не может привести к лимфоидному ряду. Лимфоидный путь дифференцировки для клеток этого ряда (CFU-GEMM) уже закрыт, откуда и название «общий миелоидный предок».
«CFU-Eo», или «КОЕ-Эо» — это гипотетическая гемопоэтическая стволовая клетка, от которой, как считают некоторые авторы, происходят эозинофилы. Некоторые источники предпочитают термин «CFU-Eos» («КОЕ-Эоз»). Также употребляется аббревиатура «hEoP» — от human Eosinophil-lineage-committed Progenitor.
CFU-Baso, или КОЕ-Базо, — это гипотетическая гемопоэтическая стволовая клетка, которая, согласно предположениям некоторых авторов, является предшественником базофилов. Некоторые источники используют более короткие варианты аббревиатуры — «CFU-Bas» (КОЕ-Баз) или даже CFU-B (КОЕ-Б).
Гранулопоэз — это процесс гемопоэза для гранулоцитов.
Антиген CD133 также известный как проминин-1 — гликопротеин, который у человека кодируется геном PROM1. Он является членом пентаспана трансмембранных гликопротеинов, которые специфически локализуются в сотовые выступы. Хотя точная функция CD133 остается неизвестной, предполагается, что она действует в качестве организатора топологии клеточной мембраны.
Регуляторный фактор интерферона 2 — белок, который у человека кодируется геном IRF2.
Рецептор эритропоэтина (EpoR) — белок, который кодируется у людей геном EpoR. Пептидная цепь EpoR имеет атомную массу 52kDa, атомная масса гликопептида вместе с единственной углеводной цепью - 56-57kDa. EpoR принадлежит к семейству цитокиновых рецепторов. EpoR присутствует на мембране в виде гомодимеров, которые при связывании с лигандом эритропоэтином (Epo) меняют свою конформацию. Эти изменения конформации вызывают аутофосфорилирование киназы Jak2, которая связана с ним изначально, это связано с активностью Jak2. Сегодня наиболее аргументированной функцией EpoR является способствование распространению эритроидных предшественников и спасению их от апоптоза. Субъединицы EpoR также способны образовывать гетеродимеры с другими белками-рецепторами — βcR и EPHB4.
SIGLEC7 — белок, молекула клеточной адгезии. Взаимодействует с сиаловыми кислотами. Продукт гена человека SIGLEC7.
LAIR1 — мембранный белок, продукт гена человека LAIR1.
CDCP1 — мембранный белок, регулятор клеточной адгезии. Продукт гена человека CDCP1.
IGSF2 — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена CD101.
CD84 — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, молекула межклеточной адгезии. Продукт гена CD84.
FLT3LG, или лиганд fms-подобной тирозинкиназы 3 — белок, цитокин, продукт гена человека FLT3LG. Стимулирует пролиферацию и дифференециацию гемопоэтических клеток. Является основным фактором роста для дендритных клеток.
Шимон Славин — израильский учёный, профессор медицины в области иммуноонкологии, иммунологии, регенеративной медицины. Славин разработал методы иммунотерапии при помощи аллогенных донорских лимфоцитов, трансплантации стволовых клеток для лечения гемобластозов и солидных опухолей, а также использования гемопоэтических стволовых клеток для повышения трансплантационной толерантности к костному мозгу и донорским аллографтам.