DESOXY

Перейти к навигацииПерейти к поиску
DESOXY
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(3,5-​диметокси-​4-​метилфенил)​этиламин
Сокращения DESOXY
Традиционные названия 3,5-диметокси-4-метилфенэтиламин
2-(3,5-диметокси-4-метилфенил)этанамин
4-дезоксимескалин
Хим. формулаC11H17NO2
Физические свойства
Молярная масса195,26 г/моль
Плотность1,0±0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения303,1±37,0 °C
 • воспламенения 149,5±33,8 °C
Оптические свойства
Показатель преломления1,517
Классификация
Рег. номер CAS63037-49-0
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

DESOXY (4-метил-3,5-диметоксифенэтиламин) — психоделический фенэтиламин, аналог мескалина. Впервые был синтезирован американским биохимиком А. Шульгиным[1].

Наименование

Молекула мескалина и DESOXY

Данное химическое соединение по своей структуре схоже с мескалином и отличается от него лишь удалённым атомом кислорода в пара-положении бензольного кольца. По этой причине А. Шульгин дал ему название 4-дезоксимескалин (в переводе книги 2003 года издательства Ультра.Культура используется неверная транслитерация с английского «4-десоксимескалин»), сокращённо DESOXY (дезокси). По правилам номенклатуры ИЮПАК, приставка «дезокси-» означает удалённый атом кислорода.

Дозировка

В PiHKAL указана дозировка 40—120 мг с продолжительностью действия 6—8 часов[1].

Психические расстройства

У Энн Шульгиной 40 мг DESOXY вызвали длительное расстройство восприятия — она находилась в изменённом состоянии сознания целую неделю после выведения вещества из организма[2]. Сохранялся мидриаз (расширенные зрачки), утратился сексуальный интерес[2]. Психически она ощущала непрерывный поток мыслей и образов, испытывала «замешательство» (англ. discombobulation) и «диссоциацию» (наблюдала за своими действиями со стороны, будто кинокамера), также возникали спонтанные осознанные сновидения[2].

Энн обратилась за помощью к психологу Адаму Фишеру, рассказав ему о своём изменившемся восприятии[2]:

«Я живу во вселенной, проникнутой каким-то холодным разумом, который за всем наблюдает и всё запоминает и которому не свойственны никакие чувства. Очень может быть, что это и есть Бог, хотя на самом деле я так не считаю, но я не знаю, что это может быть в таком случае, потому что он повсюду и я не могу оторваться от него. Я решила, что не приму его. Я знаю, это звучит нелепо, но именно так я себя чувствую.»

PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил»)

Методы получения

Синтез DESOXY.

Правовой статус

В США оборот 4-дезоксимескалина запрещён в соответствии с федеральным актом об аналогах[англ.] в связи со схожестью его структуры с мескалином, внесённым в список I контролируемых субстанций[англ.][3] в 1970 году.

В Российской Федерации производные мескалина запрещены постановлением № 788 от 9 сентября 2013 года[4].

Примечания

  1. 1 2 Shulgin Alexander, Shulgin Ann. Part 2. #52 DESOXY // «PiHKAL: A Chemical Love Story». — Berkeley: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5. Архивировано 22 марта 2016 года.
  2. 1 2 3 4 А. Ф. Шульгин, Э. Шульгина. Глава 38. Кризис (Голос Элис) // Фенэтиламины, которые я знал и любил. — Ультра.Культура, 2003. — С. 276—310. — 656 с. — ISBN 5-98042-032-0.
  3. 21 CFR 1308.11 Архивная копия от 27 августа 2009 на Wayback Machine (англ.) (CSA Sched I) с изменениями 77 федерального журнала 64032.
  4. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 сентября 2013 года № 788 Архивная копия от 19 января 2021 на Wayback Machine // Российская газета