Аллоза́вр — род хищных динозавров из семейства аллозаврид клады теропод. Жили в юрском периоде: киммеридж — ранний титон, примерно 155—145 миллионов лет назад. Аллозавры были хищниками, передвигались на мощных задних лапах, в то время как передние конечности были относительно малы. Ископаемые остатки аллозавров известны из Северной Америки, Южной Европы и Восточной Африки.
Цератоза́вр — монотипический род хищных динозавров клады теропод, живших в позднем юрском периоде. Единственным видом является Ceratosaurus nasicornis.
Торвозавр — род гигантских хищных динозавров позднеюрской эпохи из семейства Megalosauridae надсемейства Spinosauroidea, ближайший родственник знаменитого мегалозавра. Достигали 12 метров в длину и 5 тонн веса. Тело массивное, голова крупная, передние конечности трёхпалые, редуцированные. Ноги относительно короткие. Типовой вид описан в 1979 году из позднеюрских (киммеридж) отложений формации Моррисон в Колорадо, найден также в Вайоминге и Юте. К этому же виду относится мегалозавр эдмарка из поздней юры Вайоминга и может относиться бронтораптор (Brontoraptor) из киммериджа Колорадо. В 2000 году остатки очень крупного торвозавра найдены в поздней юре Португалии. В целом, остатки мегалозавров в формации Моррисон встречаются гораздо реже, чем остатки аллозавров и цератозавров. Можно предположить, что торвозавры не охотились стаями. Возможно, эти громадные хищники питались в основном падалью.
Раджазавр — род тероподовых динозавров из семейства абелизаврид, живших в конце позднемеловой эпохи (маастрихт). Включает единственный вид — Rajasaurus narmadensis. Описан в 2003 году на основании остатков, собранных в 1983 году в меловых отложениях формации Ламета в Индии. Ещё в 1923 году из тех же отложений были описаны тазовые кости и кости задних конечностей теропода под названием Lametasaurus indicus. В настоящее время кости ламетазавра утеряны, но, вероятно, эти остатки также принадлежали раджазавру.
Кархародонтозавры — род гигантских хищных динозавров из семейства Carcharodontosauridae, обитавших в меловом периоде на территории Африки.
Ксифактин — вид гигантских лучепёрых рыб из вымершего отряда ихтиодектообразных (Ichthyodectiformes), близкому к основанию ствола костистых рыб. Жили во времена верхнемеловой эпохи.
Спиноза́вр — представитель семейства спинозаврид (Spinosauridae), обитавший на территории современной Северной Африки в меловом периоде.
Янгчуанозавр — род крупных хищных динозавров из семейства Metriacanthosauridae, живших во второй половине юрского периода на территории современного Китая.
Шонизавры — род вымерших пресмыкающихся из семейства Shastasauridae, самые крупные ихтиозавры, известные науке не по фрагментам скелетов. Жили во времена среднетриасовой эпохи.
Тилозавры — род гигантских мозазавров мелового периода. Одни из самых известных и крупных мозазавров. Род описан Г. Ч. Маршем в 1872 году; название выбрано, вероятно, из-за вытянутого рыла. Интересно, что типовой вид был описан в 1869 году Э. Д. Коупом, соперником Марша, из отложений Канзасского Мелового моря. Но Коуп отнёс животное к роду Macrosaurus, а это название было уже «занято». Позднее он же отнёс типовой образец к малоизвестному европейскому роду Liodon. Остатки тилозавров широко распространены в отложениях позднего мела США, поэтому их описывали под самыми разными названиями.
Парациклотозавр (Paracyclotosaurus) — представитель темноспондилов из среднего триаса. Впервые описан Д. Уотсоном из среднего триаса Восточной Австралии в 1958 году. Остатки представляли полный скелет в конкреции железняка, обнаруженный ещё в 1914 году. Череп удлинённый, суженный, вздутый в задней части. Задний костный край ушной вырезки широкий, ушная вырезка замкнута. Глазницы некрупные, сближенные, в задней части черепа. Есть 3 пары нёбных клыков и ряд нёбных зубов, параллельный ряду челюстных зубов. Челюстные зубы мелкие. Желобки боковой линии хорошо развиты, скульптура черепных костей сетчато-гребнистая. Нижняя челюсть высокая в задней части, с выпуклым нижним краем; венечный отросток без зубов. Гипоцентры позвонков не образуют полных дисков. Скапулокоракоид слабо окостеневший. Плечевая кость широкая, уплощённая, бедренная кость узкая. Тело уплощённое, несколько передних рёбер расширены. Хвост недлинный, уплощённый. Позвонки туловищного отдела стереоспондильные, хвостовые — рахитомные. Сохранились отпечатки шкуры, покрытой мелкими, не перекрывающимися овальными чешуйками, размером до 9 мм. Гастралии не обнаружены. Длина черепа 60 см, высота 22 см, ширина в районе затылка 44 см. Общая длина была около 225—275 см, в зависимости от возможной длины хвоста. Водное животное, по-видимому, не выходившее на сушу. Рыбоядный хищник. Типовой вид — P. davidi.
Тарбоза́вр — род гигантских хищных ящеротазовых динозавров семейства тираннозаврид, живших во времена позднемеловой эпохи на территории нынешних Монголии и Китая.
Абелизавр — род плотоядных тероподовых динозавров из семейства абелизаврид, включающий единственный вид — Abelisaurus comahuensis. Известен из отложений формации Анаклето в Аргентине, относящихся к кампанскому ярусу верхнего мела.
Теризинозавр — род больших тероподных динозавров. Теризинозавры жили в конце мелового периода и были одними из последних и крупнейших представителей своей уникальной группы — теризинозавров. Описан из отложений формации Нэмэгэт в Монголии, причём первоначально окаменелости были интерпретированы как принадлежащие черепахе. Известны лишь несколько костей, в том числе гигантские когти, из-за которых он и получил своё родовое название.
Дейнозух — вымерший род аллигаторовых, живший 80—73 млн лет назад, в позднемеловую эпоху. Первые останки дейнозуха были обнаружены в Северной Каролине в начале 1850-х годов, однако был описан и получил своё название в 1909 году. Дополнительные фрагменты были найдены в конце 1940-х годов и позже были включены в серьёзную, хотя и неточную, реконструкцию черепа, выполненную Американским музеем естественной истории. Несмотря на то, что сведения о дейнозухе остаются неполными до сегодняшнего дня, лучший черепной материал, обнаруженный в последние годы, расширил научные знания об этом огромном хищнике.
Галлими́м, или галлими́мус — род всеядных динозавров из семейства орнитомимид (Ornithomimidae), ископаемые остатки которых найдены в верхнемеловых отложениях формации Нэмэгэт (Монголия). Отдельные особи галлимима достигали 8 метров в длину, что делает его одним из самых крупных известных орнитомимид. Известно множество ископаемых остатков особей галлимима, начиная с детёнышей ростом в 0,5 метра в бедре и заканчивая взрослыми животными с высотой в бедре около 2 метров.
Олоротитан — монотипический род птицетазовых динозавров из семейства гадрозаврид, ископаемые остатки которого были обнаружены в геологической формации Кундур.
Дюбрейлозавр — род хищных ящеротазовых динозавров из семейства мегалозавров. Дюбрейлозавр получил своё имя в 2002 году, после того, как первоначально его приняли за новый вид поэкилоплеврона, крупного теропода, близкого к мегалозавру. Более поздние исследования показали, что он ближе к эустрептопондилу. У дюбрейлозавра короче морда, остальные отличительные признаки заключаются в незначительных различиях в строении их позвонков и лопаток. Хотя у этого динозавра не были обнаружены гребни и рога, единственный известный экземпляр дюбрейлозавра был детёнышем, а подобные выросты могли развиваться позже. Как и его родственники, дюбрейлозавр обладал короткими, но сильными трёхпалыми передними конечностями. Ископаемые остатки дюбрейлозавра были найдены в осадочных породах, накапливавшихся в мангровых болотах. Это позволяет предположить, что он охотился на рыб и других морских животных.
Aegyptosuchidae (лат.) — семейство вымерших пресмыкающихся из клады эузухий. Представители обитали на территории современной Северной Африки во времена позднемеловой эпохи. Aegyptosuchidae характеризуются плоскими головами, нехарактерными для крокодилов. В конце XX века сближались с семейством Stomatosuchidae.
Синокаллиопте́рикс — род тероподовых динозавров из семейства компсогнатид (Compsognathidae), окаменелые остатки которого найдены в нижнемеловых отложениях формации Исянь.
