MAPK9
MAPK9 («митоген-активируемая белковая киназа 9»; англ. mitogen-activated protein kinase 9; JNK2) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа, семейства MAPK группы JNK, продукт гена MAPK9[5].
Структура
MAPK9 состоит из 424 аминокислот, молекулярная масса 48 139 Да. Описано 4 изоформы белка, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга, из которых изоформа альфа-2 считается канонической[6].
Функция
MAPK9, или JNK2, — фермент семейства MAPK из группы киназ JNK. Участвует во множестве различных клеточных процессов, таких как клеточная пролиферация, клеточная дифференцировка, миграция, трансформация и апоптоз. Наиболее близка к MAPK8, вместе с которой участвует в апоптозе, индуцированным ультрафиолетовой радиацией. Считается, что эта киназа ассоциирована с сигнальным путём клеточной смерти, опосредованной цитохромом c. MAPK9 и MAPK8 являются c-jun N-концевыми киназами. Они блокируют убиквитинирование фактора транскрипции p53 и, таким образом, повышает стабильность p53 в покоящихся клетках. Кроме этого, исследования на мышах предполагают участие киназы в дифференциации T-лимфоцитов[7]
Взаимодействия
MAPK9 взаимодействует со следующими белками:
Примечания
- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000050748 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020366 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Dérijard B, Moore G, Davis R, Karin M (Dec 1994). "JNK2 contains a specificity-determining region responsible for efficient c-Jun binding and phosphorylation". Genes & Development. 8 (24): 2996—3007. doi:10.1101/gad.8.24.2996. PMID 8001819.
- ↑ UniProtKB — P45984 (MK09_HUMAN). Дата обращения: 18 января 2022. Архивировано 18 января 2022 года.
- ↑ Entrez Gene: MAPK9 mitogen-activated protein kinase 9.
- ↑ Saleem A, Datta R, Yuan ZM, Kharbanda S, Kufe D (Dec 1995). "Involvement of stress-activated protein kinase in the cellular response to 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine and other DNA-damaging agents". Cell Growth & Differentiation. 6 (12): 1651—8. PMID 9019171.
- ↑ Kharbanda S, Saleem A, Shafman T, Emoto Y, Taneja N, Rubin E, Weichselbaum R, Woodgett J, Avruch J, Kyriakis J (Aug 1995). "Ionizing radiation stimulates a Grb2-mediated association of the stress-activated protein kinase with phosphatidylinositol 3-kinase". The Journal of Biological Chemistry. 270 (32): 18871—4. doi:10.1074/jbc.270.32.18871. PMID 7642542.
- ↑ 1 2 Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (Oct 1999). "The JIP group of mitogen-activated protein kinase scaffold proteins". Molecular and Cellular Biology. 19 (10): 7245—54. doi:10.1128/mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.
- ↑ Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Tournier C, Yasuda J, Davis RJ (Sep 1998). "A mammalian scaffold complex that selectively mediates MAP kinase activation". Science. 281 (5383): 1671—4. Bibcode:1998Sci...281.1671W. doi:10.1126/science.281.5383.1671. PMID 9733513.
- ↑ Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (Nov 1999). "JSAP1, a novel jun N-terminal protein kinase (JNK)-binding protein that functions as a Scaffold factor in the JNK signaling pathway". Molecular and Cellular Biology. 19 (11): 7539—48. doi:10.1128/mcb.19.11.7539. PMC 84763. PMID 10523642.
- ↑ Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (Feb 2000). "Interaction of a mitogen-activated protein kinase signaling module with the neuronal protein JIP3". Molecular and Cellular Biology. 20 (3): 1030—43. doi:10.1128/mcb.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060.
- ↑ Hu MC, Qiu WR, Wang YP (Nov 1997). "JNK1, JNK2 and JNK3 are p53 N-terminal serine 34 kinases". Oncogene. 15 (19): 2277—87. doi:10.1038/sj.onc.1201401. PMID 9393873.
- ↑ Lin Y, Khokhlatchev A, Figeys D, Avruch J (Dec 2002). "Death-associated protein 4 binds MST1 and augments MST1-induced apoptosis". The Journal of Biological Chemistry. 277 (50): 47991—8001. doi:10.1074/jbc.M202630200. PMID 12384512.
- ↑ Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (Oct 2002). "Identification of the Anti-proliferative protein Tob as a MAPK substrate". The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37783—7. doi:10.1074/jbc.M204506200. PMID 12151396.
Литература
- Lin A (2006). "The JNK Signaling Pathway (Molecular Biology Intelligence Unit)". Landes Bioscience. 1: 1—97. ISBN 978-1587061202.
- Davis RJ (2000). "Signal transduction by the JNK group of MAP kinases". Cell. 103 (2): 239—52. doi:10.1016/S0092-8674(00)00116-1. PMID 11057897.
- Liu J, Lin A (2007). "Wiring the cell signaling circuitry by the NF-kappa B and JNK1 crosstalk and its applications in human diseases". Oncogene. 26 (22): 3267—78. doi:10.1038/sj.onc.1210417. PMID 17496921.
Ссылки
- MAP Kinase Resource Архивная копия от 15 апреля 2021 на Wayback Machine
- Митоген-активируемые протеинкиназные каскады и участие в них Ste20-подобных протеинкиназ. Е. С. Потехина, Е. С. Надеждина. Успехи биологической химии, т. 42, 2002, с. 235—223556.
| Активация | |
|---|---|
| MAP киназа киназа киназы (MAP3K или MKKK) | |
| MAP киназа киназы (MAP2K или MKK) | |
| MAP киназы (MAPK) | |
| Фосфатазы | |
