LMMS — кросс-платформенный секвенсер и цифровая звуковая рабочая станция, позиционируемая как свободная альтернатива пакетам вроде проприетарных FL Studio, Cubase и Logic Studio, предоставляющая возможность написания собственной музыки на компьютере с помощью синтезирования звуков, размещения готовых образцов (семплов), наигрывания мелодии на миди-клавиатуре и многого другого. LMMS позволяет управлять шаблонами, лейтмотивами, создавать каналы для различных инструментов, подключать звуковые файлы с семплами.
Эпителиально-мезенхимальный переход — процесс изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящий в эмбриональном развитии, заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход
Раби Абу-Халиль — исполнитель на уде, композитор.
Матриксные металлопротеиназы (MMP) — семейство внеклеточных цинк-зависимых эндопептидаз, способных разрушать все типы белков внеклеточного матрикса. Играют роль в ремоделировании тканей, ангиогенезе, пролиферации, миграции и дифференциации клеток, апоптозе, сдерживании роста опухолей. Задействованы в расщеплении мембранных рецепторов, выбросе апоптозных лигандов, таких как FAS, а также в активации и деактивации хемокинов и цитокинов.
Матриксная металлопротеиназа 9 - один из ферментов, участвующих в ремоделинге структур внеклеточного матрикса.
Тканевые или эндогенные ингибиторы металлопротеиназ (TIMP) — семейство молекул, снижающих активность металлопротеиназ внеклеточного матрикса. У человека известно четыре эндогенных ингибитора металлопротеиназ — TIMP1, TIMP2, TIMP3, TIMP4.
Матриксная металлопротеиназа 2 - одна из протеиназ внеклеточного матрикса человека, кодируемая геном MMP2 на 16-й хромосоме.
Синдром Торга-Винчестера — синдром, впервые описанный в 1969 году; у носителей которого отмечается спектр проявлений, в том числе сниженный рост вследствие патологии костей и суставов, помутнения роговицы, грубые черты лица, подкожные узелковые утолщения, огрубение кожи, гипертрихоз. Отклонения вызываются разнообразными мутациями гена MMP2. Их разнообразие привело к тому, что они были описаны как три различных синдрома: синдром Торга, синдром Винчестера, NAO-синдром, и лишь в 2006 году объединены под новым общим именем.
VLA-2 — мембранный белок, гетеродимерный интегрин подсемейства β1-интегринов, состоящий из альфа цепи α2 (CD49b) и бета цепи β1 (CD29). VLA-2 является рецептором коллагена, играет важную роль в клеточной миграции.
Хлоротоксин — пептид, обнаруженный в яде скорпиона Leiurus quinquestriatus, который блокирует хлоридные каналы низкой проводимости. На основе хлоротоксина разрабатываются антираковые препараты.
Р120:
Матриксная металлопротеиназа 14 — мембранная эндопептидаза подсемейства матриксных металлопротеиназ, кодируется геном человека MMP14.
Матриксная металлопротеиназа 15 — мембранная эндопептидаза подсемейства матриксных металлопротеиназ, кодируется геном человека MMP15.
Матриксная металлопротеиназа 16 — мембранная эндопептидаза подсемейства матриксных металлопротеиназ, кодируется геном человека MMP16.
Избира́тельная систе́ма Но́вой Зела́ндии — смешанная с 1996 года, до этого на протяжении большинства времени существования Новой Зеландии избирательная система была мажоритарной.
Женский:
MMP — французский противотанковый ракетный комплекс пятого поколения. MMP создан для замены Milan и Javelin.
MAPK6 — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа, семейства MAPK группы ERK, продукт гена MAPK6.
Akeron MP, ранее известная как MMP, это французская, сетевая, противотанковая управляемая ракета пятого поколения. Обладая режимами работы выстрелил-забыл и командное наведение, она также интегрирует стороннее целеуказание для сценариев стрельбы с закрытых позиций посредством фиксации после пуска для вне прямой видимости (NLOS) использование.
Общество с ограниченной ответственностью (ООО) — организационно-правовая форма коммерческих организаций, товариществ и обществ: