TNFSF14

Перейти к навигацииПерейти к поиску
TNFSF14
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

4EN0, 4J6G, 4KG8, 4KGG, 4KGQ, 4RSU

Идентификаторы
ПсевдонимыTNFSF14, CD258, HVEML, LIGHT, LTg, TR2, TNLG1D, tumor necrosis factor superfamily member 14, TNF superfamily member 14
Внешние IDOMIM: 604520 MGI: 1355317 HomoloGene: 2822 GeneCards: TNFSF14
Расположение гена (человек)
19-я хромосома человека
Хр.19-я хромосома человека[1]
19-я хромосома человека
Расположение в геноме TNFSF14
Расположение в геноме TNFSF14
Локус19p13.3Начало6,661,253 bp[1]
Конец6,670,588 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
17-я хромосома мыши
Хр.17-я хромосома мыши[2]
17-я хромосома мыши
Расположение в геноме TNFSF14
Расположение в геноме TNFSF14
Локус17|17 DНачало57,496,492 bp[2]
Конец57,501,177 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

8740

50930

Ensembl

ENSG00000125735

ENSMUSG00000005824

UniProt

O43557

Q9QYH9

RefSeq (мРНК)

NM_003807
NM_172014
NM_001376887

NM_019418

RefSeq (белок)

NP_003798
NP_742011
NP_001363816

NP_062291

Локус (UCSC)Chr 19: 6.66 – 6.67 MbChr 17: 57.5 – 57.5 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

TNFSF14 (член надсемейства (лигандов) факторов некроза опухоли 14, англ. tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 14) — внеклеточный белок, провоспалительный цитокин из надсемейства факторов некроза опухоли (TNF).

Функции

TNFSF14 активирует ядерный транскрипционный фактор NF-kB, стимулирует пролиферацию T-лимфоцитов, ингибирует рост аденокарциномы HT-29. Кроме этого, является рецептором вируса Herpes simplex.

Структура

Существует в двух формах: полной мембрано-связанной (240 аминокислот ) с молекулярной массой 26,35 кДа и свободной, или растворимой, которая образуется после отщепления первых ок. 82 аминокислот (158 аминокислот). Мембранная форма содержит цитозольный, трансмембранный и внеклеточный участки. Растворимая форма включает только внеклеточный фрагмент. TNFSF14 образует тример.[5]

Тканевая специфичность

В основном находится в селезёнке, в меньшей степени — в мозге. Слабо представлен в периферической лимфоидной ткани, плаценте, печени, лёгких, червеобразном отростке и в почках.

Взаимодействия

TNFSF14 взаимодействует с рецепторами TNFRSF14,[6][7] TNFRSF6B,[6][7][8] и сигнальными белками BIRC2,[9] TRAF2[9] и TRAF3.[9]

Роль в астме

TNFSF14 играет роль в индуцировании фиброза и гиперплазии гладкомышечных клеток при бронхиальной астме.[10]

См. также

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125735 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005824 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Uniprot database entry for CD258 (accession number O43557). Дата обращения: 1 февраля 2012. Архивировано 24 сентября 2017 года.
  6. ↑ 1 2 Zhang, J; Salcedo T W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Modulation of T-cell responses to alloantigens by TR6/DcR3 (англ.) // J. Clin. Invest. : journal. — United States, 2001. — June (vol. 107, no. 11). — P. 1459—1468. — ISSN 0021-9738. — doi:10.1172/JCI12159. — PMID 11390428. — PMC 209323.
  7. ↑ 1 2 Yu, K Y; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — UNITED STATES, 1999. — May (vol. 274, no. 20). — P. 13733—13736. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.274.20.13733. — PMID 10318773.
  8. ↑ Hsu, Tsui-Ling; Chang Yung-Chi, Chen Siu-Ju, Liu Yong-Jun, Chiu Allen W., Chio Chung-Ching, Chen Lieping, Hsieh Shie-Liang. Modulation of dendritic cell differentiation and maturation by decoy receptor 3 (англ.) // J. Immunol.[англ.] : journal. — United States, 2002. — May (vol. 168, no. 10). — P. 4846—4853. — ISSN 0022-1767. — PMID 11994433.
  9. ↑ 1 2 3 Kuai, Jun; Nickbarg Elliott, Wooters Joe, Qiu Yongchang, Wang Jack, Lin Lih-Ling. Endogenous association of TRAF2, TRAF3, cIAP1, and Smac with lymphotoxin beta receptor reveals a novel mechanism of apoptosis (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — United States, 2003. — April (vol. 278, no. 16). — P. 14363—14369. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.M208672200. — PMID 12571250.
  10. ↑ Doherty T.A., Soroosh P., Khorram N., et al. The tumor necrosis factor family member LIGHT is a target for asthmatic airway remodeling (англ.) // Nat. Med. : journal. — 2011. — May (vol. 17, no. 5). — P. 596—603. — doi:10.1038/nm.2356. — PMID 21499267. — PMC 3097134.

Литература

  • Yang D., Zhai Y., Zhang M. LIGHT, a new member of the TNF superfamily (англ.) // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. — 2003. — Vol. 16, no. 3. — P. 206—210. — PMID 12456019.
  • Bénichou S., Benmerah A. [The HIV nef and the Kaposi-sarcoma-associated virus K3/K5 proteins: "parasites"of the endocytosis pathway] (англ.) // Med Sci (Paris) : journal. — 2003. — Vol. 19, no. 1. — P. 100—106. — doi:10.1051/medsci/2003191100. — PMID 12836198.