Анилофос

Анилофос

Общие
Систематическое наименование	О,О-Диметил-S-(N-изопропил-N-4-хлорфениламинокарбонилметил)-дитиофосфат
Хим. формула	C₁₃H₁₉ClNO₃PS₂
Физические свойства
Состояние	кристаллическое бесцветное вещество
Молярная масса	367,85 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	50,5–52,5 °C
• разложения	150 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	практически не растворим: 13,6 мг·л⁻¹ (20 °C)^[1]
Классификация
Рег. номер CAS	64249-01-0
PubChem	91687
Рег. номер EINECS	264-756-5
SMILES	CC(C)N(C1=CC=C(C=C1)Cl)C(=O)CSP(=S)(OC)OC
InChI	InChI=1S/C13H19ClNO3PS2/c1-10(2)15(12-7-5-11(14)6-8-12)13(16)9-21-19(20,17-3)18-4/h5-8,10H,9H2,1-4H3 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	81728
ChemSpider	82790
Безопасность
ЛД₅₀	472 мг·кг⁻¹ (крыса, самец, орально)^[1] 830 мг·кг⁻¹ (крыса, самка, орально)^[1] > 2000 мг·кг⁻¹ (кролик, трансдермально)^[2]
Фразы риска (R)	R22 R50/53
Фразы безопасности (S)	S61
Краткие характер. опасности (H)	H302
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Анилофос — гербицид из группы фосфодитионатов. Селективный гербицид для борьбы с однолетними травами и осоковыми сорняками в рассадном рисе. Был разработан компанией Hoechst в 1980-х годах^[1].

Синтез

Синтез начинается с реакции 1,4-дихлорбензола и изопропиламина, которая приводит к образованию p-хлор-N-изопропиланилин. p-Хор-N-изопропиланилин далее последовательно реагирует с хлорацетилхлоридом и диметилдитиофосфорной кислотой, образуя анилофос^[3].

Использование

Анилофос продаётся под торговыми названиями Азорин и Рико в качестве селективного гербицида, Наиболее активно используется для выращивания риса^[1].

Утверждение

В странах ЕС и в Швейцарии анилофос запрещён к использованию^[4].

Примечания

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ Eintrag zu Anilofos (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Mai 2014.
↑ Datenblatt Anilofos bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Mai 2014 (PDF).
↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (англ.). — William Andrew, 1996. — P. 342. — ISBN 0-81551853-6.
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Anilofos Архивная копия от 14 марта 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 26.

Гербициды
Гербициды 1-Метил-4-фенилпиридиний Азафенидин Азимсульфурон Азулам Аклонифен Алахлор Аллидохлор Аметрин (гербицид) Амидосульфурон Амитрол Анилофос Атразин Ацетохлор Ацифлуорфен Барбан Беназолин Бентазон Бенфлуралин Бромацил Бромоксинил Бутахлор Гексазинон Гексахлорацетон Глифосат Десмедифам Дихлорфенилдиметилмочевина Изоксафлютол Иоксинил Лактофен Линурон Метрибузин Монолинурон Монурон Набам Нонаноат аммония Паракват Пиридат Прометон Прометрин Пропазин Пропанил Симазин Сульфамат аммония Сульфометурон-метил Тебутиурон Тербацил Тербутилазин Трифлуралин Фенмедифам Фторметурон Хлоридазон
Ауксиноподобные гербициды 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота 2,4-ДМ 2,4,5-Трихлорфеноксиуксусная кислота 4-Хлорфеноксиуксусная кислота Агент «оранж» Агент грин Агент пинк Агент пурпур Агент уайт Альфа-нафтилуксусная кислота Аминопиралид Аминоциклопирахлор Дикамба Дихлорпроп Квинклорак Квинмерак Клопиралид Клофибровая кислота Мекопроп МЦПА МЦПБ Пиклорам Триклопир Фенопроп Флуроксипир Хлорамбен
Мышьяковые гербициды Агент блю Арсенат меди(II) Гидрометиларсенат натрия Какодиловая кислота Метиларсенат натрия

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Пропазин</span> химическое соединение

Пропазин — химическое соединение из группы триазинов.

<span class="mw-page-title-main">Десмедифам</span> химическое соединение

Десмедифам представляет собой химическое соединение из группы фенилкарбаматов и бискарбаматов. Это системный послевсходовый гербицид, характеризующийся узкой избирательностью. Применяется в составе комбинированных препаратов для контроля сорных растений в посевах сахарной, кормовой, столовой свеклы. По своим характеристикам и технологии применения является аналогом фенмедифама.

<span class="mw-page-title-main">Фентинацетат</span> химическое соединение

Фентинацетат представляет собой химическое соединение из группы оловоорганических соединений фентинов.

<span class="mw-page-title-main">Симазин</span> химическое соединение

Симазин — селективный системный гербицид, разработанный компанией Geigy. Подобно атразину и тербутилазину относится к группе хлортриазинов и действует ингибируя фотосинтез. Симазин продаётся под торговыми названиями «Симазин», «Гесатоп Квик», «Линоцин», «Медурон», «Топурон» и «Тревокс».

<span class="mw-page-title-main">Тербацил</span> химическое соединение

Тербацил — гербицид из группы производных урацила.

<span class="mw-page-title-main">Фторметурон</span> химическое соединение

Фторметурон, или Флуометурон представляет собой химическое соединение из группы фенилмочевин. Он был разработан компанией Ciba и появился на рынке в 1960 году.

Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.

Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых. Существует в виде двух изомеров (энантиомеров), (R)-формы и (S)-формы. Представляет собой рацемическует смесь (R)-формы и (S)-форме в соотношении 1:1. На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП.

<span class="mw-page-title-main">Аминоциклопирахлор</span> химическое соединение

Аминоциклопирахлор — селективный низкочастотный гербицид до- и послевсходового действия, хлорпроизводное из группы пиримидинов. Используется для борьбы с широколистными сорняками, древесными растениями, лианами и травами на участках не пищевого назначения, таких как земли общего пользования, национальные резерваты дикой природы, рекреационные территории, газоны, поля для гольфа и дерновые хозяйства.

<span class="mw-page-title-main">Квинклорак</span> синтетический гербицид

Квинклорак или хинклорак — гербицид в 1989 году разработанный концерном BASF.

Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.

Клопиралид — селективный гербицид, хлорпроизводное пиколиновой кислоты из группы пиридинкарбоновых кислот.

Хлорамбен, или 3-амино-2,5-дихлор-бензойная кислота представляет собой производное бензойной кислоты и синтетический ауксин.

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота — производное феноксиуксусной кислоты, гербицид из группы синтетических ауксинов. Он был разработан American Chemical Paint Co. в 1945 году и структурно связан с дихлорпропом. На данный момент он производится многими химическими компаниями, поскольку срок патента на него давно истёк.

Бутахлор — гербицид из группы ацетанилидов, представляет собой смесь из двух атропоизомеров. Был разработан в 1969 году компанией Монсанто. Его эффект основан на подавлении синтеза длинных жирных кислот, он ингибирует элонгазу и геранил-геранилпирофасфатазу, опосредованно влияя таким образом на синтез гиббереллинов.

<span class="mw-page-title-main">Азулам</span> химическое соединение

Азулам — химическое соединение из группы карбаматов, гербицид, обладающий селективным действием против папоротников и щавелей. Разработан компанией May & Baker Ltd. Действие основано на ингибировании дигидроптероатсинтазы.

<span class="mw-page-title-main">Тербутилазин</span> химическое соединение

Тербутилазин — селективный гербицид системного действия, схожий по химическому строению с атразином. Также как атразин и симазин он относится к группе хлортриазинов. Был создан компанией J. R. Geigy в 1966 году.

<span class="mw-page-title-main">Азафенидин</span> химическое соединение

Азафенидин — гербицид из группы триазолов.

<span class="mw-page-title-main">Монурон</span> гербицид

Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.

Бенфлуралин — селективный предвсходовый гербицид, производное динитроанилина.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.