Аполипопротеин A2

Аполипопротеин A2
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 1L6L, 2OU1
Идентификаторы
Псевдонимы	APOA2, Apo-AII, ApoA-II, apoAII, Apolipoprotein A2
Внешние ID	OMIM: 107670 MGI: 88050 HomoloGene: 1242 GeneCards: APOA2
Расположение гена (человек) Хр. 1-я хромосома человека[1] Локус 1q23.3 Начало 161,222,292 bp[1] Конец 161,223,631 bp[1]
Расположение гена (Мышь) Хр. 1-я хромосома мыши[2] Локус 1 H3|1 79.22 cM Начало 171,052,623 bp[2] Конец 171,053,948 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК Bgee Человек Мышь (ортолог) Наибольшая экспрессия в Наибольшая экспрессия в Дополнительные справочные данные BioGPS Дополнительные справочные данные
Генная онтология Молекулярная функция Компонент клетки Биологический процесс Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи Вид Человек Мышь Entrez 336 11807 Ensembl ENSG00000158874 ENSMUSG00000005681 UniProt P02652 P09813 RefSeq (мРНК) NM_001643 NM_013474 NM_001305549 NM_001305550 NM_001305585 RefSeq (белок) NP_001634 NP_001292478 NP_001292479 NP_001292514 NP_038502 Локус (UCSC) Chr 1: 161.22 – 161.22 Mb Chr 1: 171.05 – 171.05 Mb Поиск по PubMed Искать[3] Искать[4]
Информация в Викиданных
Смотреть (человек) Смотреть (мышь)

Аполипопротеин A2 (АпоА-II, англ. Apolipoprotein A-II, ApoA-II) — аполипопротеин плазмы крови, один из основных белков липопротеинов высокой плотности, носителя «хорошего холестерина».

Апо А-2 состоит из двух одинаковых полипептидных цепей. Каждая цепь образована 77 аминокислотными остатками и имеет молекулярную массу 8690 Да. Цепи связаны между собой дисульфидным мостиком в положении 6. С-концевой аминокислотой в полипептидной цепи является пирролидонкарбоновая кислота, а N-концевой — глутамин. Отсутствуют аргинин, гистидин, триптофан; апобелок относительно богат лизином.

Во вторичной структуре апо А-2 приходится 35—40 % на α-спираль, 13 % на β-структуру и около 50 % на неупорядоченную структуру. Делипидация отчетливо уменьшает степень спирализации апобелка. Последующее взаимодействие с липидами (фосфолипидами и эфирами холестерола) восстанавливает α-спирализацию апо А-2.

Апо А-2 выполняет структурную функцию; метаболическая функция этого белка не известна, хотя имеются данные о том, что in vitro апо А-2 ингибирует лецитинхолестеринацилтрансферазу (ЛХАТ) и активирует печёночную триглицеридлипазу.

Дефекты гена апоА2 приводят к повышенному уровню холестерина (гиперхолестеринемия).

• Атеросклероз
• Гиперлипопротеинемия

• Аполипопротеины A
• Plasma lipoproteins: apolipoprotein structure and function.

1. ↑ ^{1 2 3} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000158874 - Ensembl, May 2017
2. ↑ ^{1 2 3} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005681 - Ensembl, May 2017
3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed:  (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed:  (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.