
Белобрюхий султаноносный голубь
Белобрюхий султаноносный голубь | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация | |
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Инфракласс: Клада: Отряд: Семейство: Подсемейство: Род: Вид: Белобрюхий султаноносный голубь | |
Международное научное название | |
Geophaps plumifera Gould, 1842 | |
Синонимы | |
Охранный статус | |
Белобрюхий султаноносный голубь[4], или острохохлый каменный голубь[5] (лат. Geophaps plumifera) — вид птиц из семейства голубиных. Эндемик Австралии, обитает в полузасушливых и засушливых пустынных районах севера, центра, северо-запада и северо-востока континента. Небольшой голубь, длиной до 23,5 см и размахом крыльев 30—35 см, буровато-рыжей полосатой окраской, хорошо маскирующей его на фоне песчаного грунта и скал австралийских полупустынь и пустынь. Держатся эти птицы небольшими группами в саваннах и редколесьях, в основном среди куртин травы триодии, вблизи постоянных водоёмов. Летают не охотно и на небольшие расстояния, предпочитая передвигаться по земле. Живут оседло. Питаются семенами трав, которые собирают рано утром, до наступления жары, и поздно вечером, когда она спадает. Размножаются круглый год, но наиболее активно весной и летом во время сезона дождей, когда наибольшее количество пищи. Гнёзда устраивают на земле, выкапывая небольшие углубления, которые выстилают травой. В кладке два яйца кремового цвета, которые насиживают оба родителя в течение двух с половиной недель. Выкармливают птенцов четыре—шесть недель. Вид в настоящее время ещё достаточно обычен, опасность для него представляет только чрезмерный выпас скота в местах его обитания.
Описание
Белобрюхий султаноносный голубь — среднего размера плотного телосложения голубь, масса тела составляет 77—125 г[6][2], общая длина тела 20,0—23,5 см, размах крыльев 30—35 см[7]. Половой диморфизм не выражен, за исключением того, что самцы немного крупнее самок: масса самцов составляет 83—125 г, самок — 77—107 г[2][6], длина крыла у самцов 11,0—11,9 см (в среднем около 11,4 см), у самок — 10,4—11,6 см (в среднем 11,0 см), длина хвоста — 6,0—7,5 см (6,6 см) и 5,5—7,2 см (6,4 см) соответственно. Клюв у птиц обоих полов одинаковой длины — 17—20 мм (в среднем 18—19 мм), цевка у обоих 22—26 мм (24 мм) в длину[2]. Не смотря на различия в размерах, визуально самцы и самки, как правило, трудно различимы[8][9].

Оперение рыжевато-бурое с тонкими черными поперечными полосами на крыльях и спине[9]. Лоб и макушка серые; середина темени до затылка рыжевато-бурая с неровной серой каймой по бокам. На верхушке головы длинный, прямой, тонкий, заостренный хохолок, рыжевато-коричневый с бледно-жёлтым кончиком. От основания надклювья до боков затылка проходит чёрная надбровная линия, которая простирается над ярко-красной голой лицевой маской от уздечки до кроющих перьев уха. Подбородок, горло и скуловая полоса черные, в передней части области щёк крупные белые треугольные пятна. Нижние кроющие уха чёрные, резко переходят в серый цвет на верхних кроющих уха. Верхняя часть груди рыжевато-бурая, перья по бокам с черными субтерминальными полосами и с серыми основаниями, придающими фестончатый вид; широкая белая полоса поперек груди окаймлена снизу рыжевато-коричневой полосой с перьями бледно-серыми у оснований с чёрной субтерминальной полосой; бока груди до боков и бедра бледно-рыжие. Брюшко у подвида Geophaps plumifera ferruginea полностью рыже-бурое в тон основного цвета оперения, у подвида Geophaps plumifera leucogaster — нижняя часть груди и брюхо до подхвостья чисто-белые, у подвида Geophaps plumifera plumifera — нижняя часть груди и верх брюшка белые, остальная часть нижней стороны рыже-бурая. Нижняя часть кроющих перьев хвоста темно-коричневато-серая с белыми краями и центральными рыжими кончиками; нижние кроющие крыла и нижняя сторона маховых перьев рыжие. Задняя часть шеи и спина рыжевато-бурые, перья с субтерминальной бледной коричневато-серой полосой, создающей полосатый вид. Перья спины, лопаточные и третьестепенные маховые серые с субтерминальной чёрной полосой и широкими рыжевато-коричневыми краями, создающими интенсивно полосатый вид; крестец и верхние кроющие хвоста темные рыжевато-коричневые, перья с широкими более светлыми краями, создающими слегка фестончатый вид. Верхние кроющие крыла рыжевато-коричневые, с субтерминальной чёрной полосой и с бледно-серыми основаниями, создающими интенсивно полосатый вид; самые внешние первостепенные маховые темно-коричневые, переходящие в рыжевато-коричневые на внутренних опахалах по направлению к основаниям; внутренние первостепенные маховые и внешние второстепенные рыжевато-бурые с широкими темно-коричневыми кончиками и тонкими желтовато-бурыми краями на внешних опахалах; внутренние второстепенные маховые перья коричневые с металлически переливающимися пурпурно-фиолетовым и бронзово-зелёным цветами на внешних опахалах по направлению к кончикам. Хвост короткий, закруглённый, сверху бурый, снизу серо-черный. Клюв от серо-чёрного до чёрного цвета; радужная оболочка глаза от жёлтого до оранжевого цвета. Ноги тёмные от фиолетово-серого до фиолетово-коричневого цвета[2][7]. Сезонных изменений в окраске оперения не происходит[8][9].

У молодых птиц голова и шея в основном рыжевато-коричневые, без лицевого рисунка взрослых, за исключением чёрной брови и разбросанных белых и черных перьев на горле и по бокам шеи; хохолок короче, чем у взрослых. Верхняя часть тела в основном коричневая с рыжим чешуйчатым и переливающимися темными полосами; верхние кроющие крыла светло-рыжевато-коричневые, с более темными крапинками на второстепенных кроющих и бледными полосами на более крупных кроющих; светло-охристо-коричневые снизу, с нечеткой грудной полосой; радужная оболочка глаза зеленовато-желтая; клюв коричневато-красный; кожа вокруг глаз желтовато-коричневая; ноги красновато-коричневые[7].
От двух других видов своего рода, куропаткового[англ.] и гологлазого[англ.] каменных голубей, белобрюхий султаноносный голубь отличается преимущественно рыжевато-бурой окраской оперения с заметными черными полосами на спине и кроющих крыла и длинным стоячим хохолком на голове[2].
Поведение
Полёт белобрюхого султаноносного голубя достаточно слабый, похож на полёт перепела, состоит из быстрых взмахов крыльев, перемежающихся с планированием[2]. При взлёте с земли птицы громко хлопают крыльями, далее происходит несколько быстрых взмахов крыльев, за которыми следует скольжение на загнутых вниз крыльях на некоторое расстояние, а затем снова взмахи крыльев, которые сменяются скольжением[10]. Белобрюхие султаноносные голуби редко летают на большие расстояния, чаще всего они летают, перемещаясь вертикально или на короткие расстояния горизонтально, спасаясь от хищников в таких местах, как крутые холмы и ущелья[11]. Однажды наблюдали как одна птица, когда её вспугнули на открытой поросшей травой местности, пролетела не менее 500 м немного вниз по склону[10].

Ведут исключительно наземный образ жизни[2]. Для защиты от хищников они полагаются в основном на окраску своего оперения в рыжих тонах, маскирующую их на фоне пустынного песка и камней, и передвижения по земле, убегая при приближении к ним, а не взлетая. Приближающегося человека птицы, как правило, не боятся и не улетают до тех пор, пока он не приблизится к ним на очень близкое расстояние[12]. При приближении эти голуби затаиваются, замирая в настороженной позе. Если в этот момент они находятся в зарослях травы, то тени от её стеблей визуально сливаются с полосами на кроющих перьях крыльев, что очень эффективно маскирует голубей. И только почти в последний момент они взлетают в воздух. Если они находятся на открытой местности и к ним приближаются с холма, стая немедленно взлетает и рассеивается, но если они сами находятся на холме и к ним приближаются снизу, стая обычно держится вместе и убегает, прежде чем улететь. Приземлившись голуби сразу начинают бежать, прячась среди травы. Было обнаружено несколько мест, где, как и перепела, члены стаи, по-видимому, ночевали вместе плотной группой, всегда вблизи скал, на которых можно было бы укрыться при опасности, или под кустом, помёт и рыже-бурые перья были расположены внутри и вокруг небольших скоплений маленьких углублений, вырытых на песке[10].
Белобрюхие султаноносные голуби обычно довольно доверчивы и могут стать очень ручными в городах или на станционных фермах, прилетая кормиться в сады или подбирать рассыпанное зерно вокруг загонов для птиц. На территорию аэропорта Виттенум в регионе Пилбара в Западной Австралии каждый день прилетала стая из примерно 50 птиц, они проходили под сетчатым ограждением, пили воду из капающего крана у входа в терминал, а затем искали семена на небольшой лужайке. Когда из прибывавшего самолёта высаживались пассажиры, голуби просто уходили, обходили здание терминала, пролезали под забор и возвращались на соседнюю травянистую равнину[10].
У этих голубей есть элемент поведения, представляющий собой покачивания или сотрясания головой, что выглядит как приветствие между парами и угроза другим особям. Птица принимает присевшую позу с опущенной головой и прижатым хохолком и делает выпады вперед, тряся клювом и головой. Иногда эти птицы демонстрируют эффектный поклон, при котором хвост расправлен веером, сложенные крылья подняты, а зрачки сужены. Блестящие пятна второстепенных маховых перьев вспыхивают, в то же время становятся видны черные внешние перья хвоста. Эта демонстрация не всегда направлена на других особей и может быть просто элементом самоутверждения[13].
Наблюдения показали, что в неволе сидящие на гнезде взрослые птицы, реагируя на опасность, пытаются оборонятся, в то время как в дикой природе при приближении хищников они покидают гнездо, оставляя яйца или птенцов[8].
Вокализация
У белобрюхого султаноносного голубя сложный репертуар издаваемых звуков, который включает призывные и демонстрационные звуки, контактные звуки, сигналы тревоги и сигналы угрозы. В целом звуки варьируются от мягкого имеющего высокий тон воркования «куу» или «куулуу-куу» до глубокого «куу-р-р-р»[14]. Демонстрационное воркование довольно разнообразно и служит для обозначения присутствия воркующей птицы на большом расстоянии, а также для установления локального контакта между находящимися на удалении членами стаи. Для контакта используются два звука, которые могут быть произнесены по отдельности или как фраза: первый — двусложное «ку-вуу» с протяжной второй частью, второй звук одинарный. Эти звуки довольно мягкие, глубокие и меланхоличные. Продолжительность первого из них составляет около 0,5 секунды, второго — около 0,2 секунды. Они издаются серией, интервалы между призывами составляют 0,8—1,0 секунды. Для демонстрации на большем расстоянии первый звук повторяется четыре или пять раз с интервалом около 0,2 секунды, при этом последний звук громкий и четкий. Немного более высокий по тону, этот призыв напоминает «ку-вуу…ку-вуу…ку-вуу…ку-вуу…куу» с сильным акцентом на последнем слоге[15].
Сигнал тревоги представляет собой низкое «куу-уу», которое произносится без видимого раздувания шеи. При угрозе произносится быстро повторяющееся «куу», которое напоминает рычание, а при опсности — звук, напоминающий кудахтанье. При демонстративном поведении, включающем поклоны, издается многосложное «куу», описывается как довольно мелодичное «уу… куур(уа)-куур(уа)» или «куу… уур(уу)-уур(уу)», при этом (уа) или (уу) обозначают слышимое втягивание воздуха, которое следует за звуком, издаваемым в нижней части каждого покачивания тела. Этот звук, который резче и менее меланхоличен, чем единственный звук в контактном призыве, длится 0,4 секунды и в сочетании с покачиваниями тела повторяется с интервалом около 0,5 секунды[16].
Ареал и места обитания

Австралийский тропический саванно-полупустынный и пустынный вид. Белобрюхий султаноносный голубь встречается на большей части засушливой и полузасушливой северной и центральной Австралии, проникая на юг примерно до 28° южной широты, до северо-восточных окраин Большой пустыни Виктория. На запад распротранён до самого индоокеанского побережья на полуострове Норт-Уэст-Кейп и в его окрестностях, на восток — до примерно 145° восточной долготы, западных предгорий Большого Водораздельного хребта в центральной части Квинсленда, на север проникает примерно до 14° южной широты, встречаясь на юге полуострова Арнем-Ленд. Однако ареал вида разорван, он разделен на три крупные части, на каждой из которых обитает свой подвид[3].
Белобрюхий султаноносный голубь обитает в засушливых и полузасушливых каменистых местообитаниях на скалистых холмах, в гористых местностях, ущельях, сухих каменистых руслах ручьев и близлежащих каменистых равнинах[8][12][17][18]. Он населяет местности, где часто бывает очень жарко днём и очень холодно ночью, значительные сезонные колебания количества осадков и длительные периоды сильной засухи[11]. Встречается преимущественно в местообитаниях, содержащих образующие куртины травы-злаки из рода триодия[8][19]. Эти травы могут образовывать обширные площади лугов, в том числе подлесок низкой открытой саванны и редколесий из деревьев Allocasuarina decaisneana, эвкалиптов и акаций Acacia aneura. Хотя считается, что белобрюхий султаноносный голубь придерживается местностей, поросших триодией, в некоторых районах его редко можно увидеть среди этой травы и он предпочитает другие типы разреженных лугов[8]. Предпочитает районы, где есть сочетание триодии и скалистых хребтов, и менее всего распространен на равнинах с песчаной почвой. Это, вероятно, связано с различиями в доступности поверхностных вод. На равнинных песчаных местностях водоёмы встречаются редко и никогда не бывают постоянными, в то время как на пересеченной каменистой местности они обычно сохраняются в разбросанных каменных лужах или местах, где грунтовые воды просачиваются на поверхность. В некоторых частях каменистых хребтов в центральной Австралии эти голуби многочисленны в местах, где обильно произрастают кустарники акации, кассии и простантеры[англ.] с почвенным покровом, в котором преобладают однолетние травы, но нет триодии[20].
В Западной Австралии белобрюхие султаноносные голуби обитают на открытых или слегка залеснённых лугах на скалистых холмах или каменистых равнинах около водоёмов, наиболее многочисленны они здесь на хребте Хамерсли в регионе Пилбара. На хребте Кеннеди в том же регионе они встречаются в редколесьях из Acacia aneura, произрастающих на не каменистой почве, с подлеском из однолетних трав и злаков. Эти птицы обычны по всей Пилбаре, за исключением безводных пустынь на её крайнем востоке, где предпочитают слегка залеснённые луга, особенно заросли триодии в каменистых или скалистых местностях около воды и являются самыми многочисленными голубями в холмистых местностях, в то время как на большинстве равнин их превосходят по численности хохлатые бронзовокрылые голуби и бриллиантовые полосатые горлицы[20].
Вокруг урбанизированных территорий встречается редко, однако встречается в естественных местообитаниях, занятых людьми, и, как сообщается, по крайней мере один раз питался кормом, которым кормили домашнюю птицу[12].

Не мигрируют на большие расстояния в поисках воды, им требуется постоянная вода в непосредственной близости от мест кормления[11]. Использует как естественные, так и искусственные источники воды, включая водопои, водотоки и поилки для скота[21][22].
Белобрюхий султаноносный голубь обитает в суровых пустынных условиях и умеет справляться со значительным водным и тепловым стрессом. Его географический ареал включает одно из самых жарких мест на Земле, Марбл-Бар в Западной Австралии, где температура воздуха превышает +37,8 °C до 160 дней в году[11].
Белобрюхие султаноносные голуби обладают набором поведенческих и физиологических адаптаций, позволяющих им справляться с длительными периодами очень высоких летних температур, присутствующих в засушливых регионах центральной и северо-западной Австралии. Поведенчески они минимизируют воздействие экстремальных температур, добывая пищу в затененных местах поздним утром и укрываясь в расщелинах между камнями или под кустами и куртинами травы в самое жаркое время дня. Физиологические адаптации включают то, что скорость основного метаболизма у них на 32 % ниже, чем у птиц сопоставимого размера, и, следовательно, скорость их метаболизма в моменты повышенной активности заметно ниже, чем у многих птиц схожего размера. Кроме того, у них высокая верхняя критическая температура в +45 °C и они могут безболезненно переносить температуры, приближающиеся к +50 °C. Кроме того, у них низкая потребность в воде, в среднем они получают 18,4 мл в день, причем 83,5 % от этого общего количества воды поступает в организм в результате питья. Это говорит о том, что, хотя некоторые птицы, по-видимому, не пьют каждый день, эти голуби зависят от доступа к постоянным источникам воды, и маловероятно, что они смогли бы выжить при отсутствии постоянного источника воды[20].
Насыщение организма водой достигается за счёт непосредственного питья и метаболической выработки воды, поскольку потребление воды из поглощаемой пищи низкое, а поддержание положительного водного баланса имеет решающее значение из-за важности испарительного охлаждения для терморегуляции при высоких температурах окружающей среды. Поэтому, белобрюхие султаноносные голуби обычно обитают в непосредственной близости от постоянных водоёмов[11].
Способность голубей-спинифексов выдерживать высокие температуры окружающей среды является комбинацией низкой выработки тепла телом, способности увеличивать неиспарительные потери тепла за счет гипертермии и повышенной сухой теплопроводности, а также относительно высокой потери воды за счет испарения[11].
Образ жизни

Белобрюхий султаноносный голубь является стайным видом, ведущим оседлый образ жизни. Держится вблизи постоянных водоёмов, от которых не удаляется дальше, чем на несколько километров. Вне сезона размножения эти птицы чаще всего встречаются небольшими группами, состоящими из 4—20 птиц[21][22][23], но иногда могут собираться в более крупные стаи — до 50—150 особей[7]. Скопления этих голубей в более крупные стаи происходят при благоприятных сезонных условиях, с распаданием этих стай на более мелкие и рассеиванием птиц при менее благоприятных условиях, а также когда численность популяций увеличивается в благоприятные сезоны[9][17]. Стаи, по-видимому, имеют постоянные участки обитания и постоянны по составу. Птицы группами перемещаются к местам кормежки и водопоя и обратно. Предполагается, что отдельные особи могут перемещаться между стаями, однако, как часто они это делают, неизвестно[9].
Чаще всего голубей можно увидеть собравшимися небольшими группами для питья вокруг водоёмов до и во время самых жарких часов дня около середины утра и полудня[12][24]. Изредка во время засухи они могут собираться у водопоев в крупные стаи, которые могут насчитывать до около 400 птиц. Однако при этом отдельные группы голубей не смешиваются и после питья улетают обратно на места своего постоянного обитания[21][22][23][7].
Могут образовываться большие популяции, однако птицы рассеиваются, а численность снижается после продолжительных периодов сильной засухи. После дождя, когда запасы пищи увеличиваются, часто наблюдается медленное восстановление численности вследствие локального размножения[17].
Питание

Почти полностью зерноядный вид[7]. Белобрюхий султаноносный голубь уникален среди многих других пустынных птиц тем, что он является оседлым видом, специализирующимся на засушливых местообитаниях, поросших травой триодией. Эти птицы способны переносить экстремальные условия, а доступность засухоустойчивых дающих семена растений сильно варьируется в зависимости от сезонных условий, часто существенно снижаясь в периоды продолжительной засухи[17].
Кормятся голуби на земле, поодиночке, парами или небольшими стаями, собирая семена, склёвывая зелёные части растений и насекомых, в основном на обнаженных участках земли между куртинами травы и иногда на пересохших каменистых водотоках или на сухих берегах водоёмов[8][17]. Поиски пищи происходят главным образом рано утром и поздно вечером, в основном до полудня, в более прохладое время дня в непосредственной близости от водоёмов[8][11].
Рацион почти полностью состоит из семян засухоустойчивых злаков и других травянистых растений, а также кустарников и деревьев. Беспозвоночные и зелёные части растений входят в рацион в очень малых количествах[17]. Семена и другая растительная пища составляют более 99 % общего объёма съеденного на протяжении всего года, кроме февраля, когда значительно (до 42 % рациона) может возрастать количество поедаемых насекомых, в первую очередь термитов Drepanotermes, которые во множестве появляются на поверхности земли после дождя. Кроме термитов голуби могут поедать долгоносиков, ночных бабочек, муравьев, комаров, куколок насекомых. Зелёные части растений составляют не более 2 % общего объёма пищи. Наибольшую долю рациона (около 32—37 %) составляют семена злаков, в первую очередь травы Triodia pungens, семена которой могут составлять 25 % общего объёма поедаемой пищи. Другим важным для голубей кормом являются семена клеоме Cleome viscosa, на которые может приходится 24 % рациона. Кроме того, голуби поедают семена молочая Euphorbia tannensis и филлантуса Phyllanthus maderaspatensis, которые вместе могут составлять 8 % общего объёма пищи. Остальную часть рациона составляют семена других различных растений, среди которых злаки Dactyloctenium radulans, Enneapogon polyphyllus, просо Panicum decompositum, сорго Sorghum plumosum, споробол Sporobolus australasicus и щетинник Setaria surgens, бурхавия раскидистая (Boerhavia diffusa), вьюнок Convolvulus erubescens, бахромчаторыльник Fimbristylis cardiocarpa, индигофера Indigofera colutea, сыть Cyperus bulbosus (поедаются её луковицы), клоповник Lepidium rotundum, молочай Euphorbia australis, моллюго Mollugo molluginis, истод Polygala rhinanthoides, лебеда Atriplex elachophylla, тефрозия Tephrosia eriocarpa, Halgania cyanea, Trichodesma zeylanicum, пшеница мягкая, Sauropus trachyspermus, различные виды хвостовки, сорго, клевера, амаранта, акации, эвкалипта, полевички, росички, ежовника, лядвенца, тефрозии, гомфрены, псоралеи, канатника, родов Calandrinia, Enneapogon и Rottboellia[25][7].

Однако состав рациона вида может отличаться в разных частях ареала. Так, на хребте Кеннеди на крайнем западе материка более 65 % общего объёма пищи составляют семена филлантуса, ещё около 13 % — семена акации, а семена злаков, в том числе триодии, составляют всего 3,8 % рациона. В то же время, на хребте Грегори[англ.] на самом северо-востоке ареала большую часть съеденных семян злаков составляют семена хвостовки, около 14 % — семена каперсов, примерно 11 % могут составлять семена эвкалиптов, 9 % — семена акации, а вот семена клеоме — всего 2,4 %. На северо-западе, на хребте Гранта, 51 % рациона приходится на семена злаков, среди которых преобладает сорго, 17 % — на семена различных бобовых, в основном видов рода тефрозия и Desmodium filiforme. В некоторых местах наиболее важными кормовыми растениями могут быть злаки Enneapogon polyphyllus, семена которого могут составлять почти 22 % общего объёма пищи, Mnesithea formosa, до 11 % рациона, либо Eriachne ciliata. Значительную роль в питании могут играть и семена деревьев. Например, в некоторых местах семена акации могут составлять до 33 % объёма поедаемой пищи, в других — до 26 % составляют семена эвкалиптов[25].
Воду белобрюхие султаноносные голуби пьют обычно один раз в день, иногда через день, а в некоторых случаях могут пить дважды в один день или даже чаще[26][7]. Чтобы добраться до водоёма, они могут преодолевать более 2 км[7]. На водопой голуби могут приходить в течение всего дня, без четко выраженных пиков активности, хотя и с небольшим увеличением частоты посещений в середине дня. Приходя на водопой, они не проявляют особой осторожности в отличие от обыкновенных бронзовокрылых голубей, с которыми они делят большинство водопоев. Группа уверенно бежит к водопою, и когда он появляется в поле зрения, ведущие птицы могут остановиться, чтобы осмотреться, но чаще они не колеблясь бегут прямо к кромке воды, где пьют, выстраиваясь в беспорядочную линию[26].
Размножение
В целом, размножение происходит в течение всего года, с наиболей интенсивностью весной и летом, что совпадает с пиковыми периодами атмосферных осадков и увеличением, вследствие этого, запасов пищи[27]. В Западной Австралии яйца откладываются круглогодично, однако в Кимберли на севере штата в основном осенью, а в регионе Пилбара — зимой и весной. На Северной территории эти голуби размножаются во все месяцы, кроме февраля и июля, на время откладки яиц влияют осадки, особенно на юге штата. В западном Квинсленде размножение происходит в январе—мае на севере и в августе—октябре на юге. Сперматогенез у самцов происходит круглый год, но осенью и зимой на его максимальной стадии находится меньше птиц, чем в другие сезоны, минимальное его развитие в мае, а максимальное — в декабре. Соответствующее время в цикле размера фолликула у самок на 3—4 недели позже, чем сперматогенез у самцов. Никаких региональных различий в сроках этого репродуктивного цикла нет, что указывает на то, что обычно пик размножения приходится на весну и лето, однако на него сильно влияет количество атмосферных осадков — во время сухого сезона половое развитие и, как следствие, темпы размножения снижаются, а с наступлением сезона дождей возростают. Задержку полового развития може вызывать также чрезмерный выпас скота, истощающий пищевые ресурсы голубей. Несмотря на неблагоприятные воздействия засухи и чрезмерного выедания растительности, в большинстве мест какое-то количество птиц почти всегда способно к размножению, что свидетельствует, что только чрезвычайно сильная засуха может полностью остановить размножение. Такой случай был зафиксирован лишь в одном месте — в местности Виндич-Спринг на западной окраине пустыни Гибсона в Западной Австралии, где дождей не было в течение 10 лет, что привело к тому, что здесь ни одна птица не была способна к размножению, в результате чего популяция сократилась до небольшой группы, жившей около не пересохшего источника воды[16].
Спаривание происходит на земле[28]. Для устройства гнезда голуби под или рядом с кочкой травы, чаще всего триодии, камнем или низким кустарником выкапывают лапами в почве (в том числе каменистой) небольшое углубление, которое они обычно, хотя и не всегда, выстилают сухой травой. Гнездятся голуби колониями, которые могут включать до 20 гнездящихся пар[16]. Гнёзда в таких колониях находятся недалеко одно от другого — в пределах видимости[21][22]. Располагается такая колония, как правило, также недалеко от водоёма[16].
Кладка обычно состоит из двух яиц. Яйца эллиптической формы, кремового цвета, слегка блестящие. У голубей подивда Geophaps plumifera leucogaster размеры яиц 26,7—27,7 x 20,1—20,7 мм, подвида Geophaps plumifera ferruginea — 25,7—26,4 x 19,0—19,1 мм[29]. Яйца высиживают оба родителя, в течение 16—18 дней[8][21]. Сидящая на гнезде взрослая птица хорошо замаскирована, её коричневая голова и верхняя часть тела очень хорошо сливаются с окружающей каменистой почвой, а чёрные полосы имитируют резкие тени, отбрасываемые травой триодией. Днём она всегда сидит на гнезде спиной к солнцу, так что передняя часть головы оказывается в тени, слегка меняя положение каждые несколько минут по мере движения солнца по небу. При любои беспокойстве она припадает к гнезду, втянув голову и шею и прижимая длинный хохолок к спине, что ещё больше затрудняет её обнаружение[29].
Информации о гнездовании и развитии птенцов белобрюхих султаноносных голубей в дикой природе очень мало, все имеющиеся данные получены в результате разведения этих птиц в неволе. Так, известно, что насиживание длится 16—17 дней, днём кладку насиживает самец, самка насиживает ночью. Только что вылупившиеся птенцы равномерно покрыты длинным пухом песочного цвета, имеют серовато-рогового цвета клюв, более темный у основания, и серую субтерминальную полосу, которая темнее на верхней челюсти. Ноги телесного цвета. Размеры птенцов в день вылупления: крыло 9,2—9,3 мм, клюв 6,0—6,3 мм, цевка 6,0—6,2 мм, масса 4,5—4,8 г. Средний ежедневный прирост массы в течение первых 8 дней после вылупления составляет 2,0 г, далее до возраста 17 дней — 2,4 г. Птенцы покидают гнездо в возрасте 7—8 дней. Линейный рост продолжается до возраста 32 дней, а масса увеличивается до тех пор, пока им не исполнится 70 дней. Ноги к 21 дню становятся красно-коричневыми, а к 60 дням — тёмно-красными. Радужная оболочка становится жёлтой к 60 дню. Первые признаки линьки и появление маховых перьев у птенцов начинается в возрасте примерно 76 дней, окончательно взрослое оперение начинает появляться в возрасте около 117 дней[29].
При разведении голубей подвида Geophaps plumifera leucogaster были получены следующие данные: в день вылупления птенец весит 3,5 г, длина крыла 10,7 мм, клюва 6,3 мм, цевки 7,1 мм. На 7-й день масса составляет 26,0 г, длина крыла 48,9 мм, клюва 10,0 мм, цевки 17,3 мм было Единственным изменением в цвете мягких частей с момента вылупления является появление серого цвета на ногах. Грудь оперена, появились кроющие перья крыла, самое длинное маховое перо 31,2 мм в длину, на остальной части тела перья только появляются из стержней. На 15-й день масса составляет 43,0 г, длина крыла 85,5 мм, клюва 13,4 мм, цевки 20,0 мм, самое длинное хвостовое перо 34,2 мм. Цвет клюва не изменился, но радужная оболочка изменилась с темно-коричневого на цвет хаки, а ноги стали розовато-серыми. За исключением голого горла, оперение уже полное, с видимым хохолком, на нижней части груди видна бледная белая полоса[29].
В неволе обычно происходит повторное гнездование. Предполагается, что в дикой природе при наличии подходящих погодных условий голуби также могут размножаться повторно. Оставаясь сексуально активными даже в очень сухую погоду, голуби при первом же дожде могут приступать к размножению. Иногда некоторые птицы откладывают яйца в очень сухую погоду, однако неизвестно, вылупляются и выживают ли у них птенцы, если в ближайшее время не начинаются дожди, и вполне вероятно, что такие кладки не выживают[29].
Самостоятельными птенцы в неволе становятся в возрасте 4—6 недель[8].
Классификация


Белобрюхий султаноносный голубь был впервые описан британским орнитологом Джоном Гульдом в 1842 году. Позднее было проведено несколько таксономических ревизий как на уровне вида, так и подвидов. Некоторое время этот вид вместе с близкими видами относили к роду каменных голубей Petrophassa. В настоящее время белобрюхий султаноносный голубь — один из трёх видов эндемичного для северной и центральной Австралии рода голубей Geophaps[30], который относят к трибе Phabini подсемейства Raphinae семейства голубиных[31]. Иногда трибу Phabini выделяют в отдельное подсемейство Phabinae[32]. В рамках рода вид Geophaps plumifera выделяют в монотипный подрод Lophophaps[2][33].
В настоящее время выделяют 3 подвида[19][30]:
- Geophaps plumifera plumifera Gould, 1842 — номинативный подвид, распространенный на северо-западе Австралии: на северо-востоке штата Западная Австралия и западе Северной Территории.
- Geophaps plumifera ferruginea (Gould, 1865) — самый западный подвид, обитает на западе континента в регионе Пилбара на северо-западе Западной Австралии, по размерам немного мельче номинативного подвида[6]. Популяция, обитающая между Кимберли и Большой Песчаной пустыней выделяется в расу mungi, имеющую несколько менее рыжую окраску снизу, чем особи к юго-западу, однако она считается очень плохо дифференцированной. Некоторые орнитологи выделяют также расу proxima, распространённую на юго-западе региона Кимберли в Западной Австралии, которая является промежуточной между номинальной расой вида и северной популяцией Geophaps plumifera ferruginea[7].
- Geophaps plumifera leucogaster (Gould, 1867) — самый широко распространённый и наиболее восточный подвид, обитает в центре и на северо-востоке Австралии: от центральной части востока штата Западня Австралия и северо-запада Южной Австралии через южную половину Северной Территории до её северо-востока и центра и востока Квинсленда.
Образование подвидов было связано с изоляцией, вызванной засушливостью из-за климатических колебаний в плейстоцене. Считается, что Geophaps plumifera plumifera изначально присутствовал во внутренних районах Австралии и на большей части северной и центральной Австралии в менее засушливый период. Последующая засушливость, как полагают, привела к изоляции западной группы, которая образовала подвид Geophaps plumifera ferruginea, за которой последовало более позднее разделение северной группы, в результате чего появился подвид Geophaps plumifera leucogaster. Считается, что более позднее разделение привело к меньшей дивергенции[19].
Последующие колебания климата, как полагают, привели к определённой степени гибридизации между группами с последующим разделением, которое привело к присутствию птиц с коричневым брюхом в западной части Кимберли и остаточным генам птиц с коричневым брюхом в западной части центрально-восточной группы с белым брюхом[19].
Основные угрозы и охрана

Существуют ранние сообщения от поселенцев о том, что замена конных заводов на выпас овец изначально привела к сокращению площади подходящих местообитаний для этого вида[22]. Другие авторы, однако, предполагают, что ареал этого вида, вероятно, расширился с момента поселения европейцев в Австралии из-за установки постоянных водопоев для скота в районах, где ранее не было поверхностных вод[24].
В настоящее время Международным союзом охраны природы и природных ресурсов белобрюхому султаноносному голубю присвоен статус вида, вызывающего наименьшие опасения. Его местообитания охраняются в нескольких национальных парках, расположенных в пределах его ареала, таких как Кариджини, Пурнулулу, Улуру — Ката-Тьюта, Буджамулла, Дайамантина, Кип-Ривер[англ.], Карламили[англ.], Миллстрим-Чичестер[англ.], Джудбарра[англ.], Лиммен[англ.], Ватаррка[англ.] и других[3].
Некоторые исследователи отмечают, что, хотя общий статус вида, по-видимому, вне опасности, опасения вызывают сокращение ареала на юге и резкое сокращение численности на востоке. Причинами сокращения популяции вероятно являются чрезмерный выпас скота, хищничество завезённых человеком лис и изменённые режимы пожаров. Кроме того, основная часть ареала в центральной Австралии и западном Квинсленде относится к регионам, наиболее пострадавшим от серии недавних засух с продолжительными периодами чрезмерно высоких температур. С 2001 года средние температуры в регионе выросли вдвое по сравнению с общим показателем по континенту, а количество осадков было значительно ниже среднего. Некоторое негативное воздействие на вид в недалеком будущем могут оказать одичавшие популяции завезенных травоядных млекопитающих, особенно верблюдов, ослов, коз и кроликов, прочно обосновавшиеся в засушливой зоне и питающиеся кормовыми растениями голубей. В то же время исследователи отмечают, что протяженность лугов триодии очень велика, а домашний скот выпасается лишь на относительно небольших территориях[20].
Современные угрозы, скорее всего, включают чрезмерный выпас скота и выедание трав дикими животными, ненадлежащие режимы пожаров и повышение температуры окружающей среды, а также сокращение доступности воды из-за изменения климата[17][34][35].
Содержание в неволе
Белобрюхие султаноносные голуби были популярны среди австралийских птицеводов как минимум с 1890-х годов. До 1960-х годов они были распространены в вольерах в Австралии, Европе и Северной Америке, при этом разведение их в неволе, предположительно, дополнялось регулярными поставками пойманных в дикой природе птиц из Австралии. Голубей регулярно поставляли лицензированные охотники из Квинсленда. Из-за такой доступности этих птиц уделялось мало внимания их разведению и, когда в 1960 году их лицензированный отлов в Квинсленде прекратился и экспорт этих голубей из Австралии был запрещен, произошло резкое сокращение их популяции в неволе[29].

В настоящее время эти птицы редко содержатся в неволе, очень мало их пар содержится за пределами Австралии. Тем не менее, несколькими специалистами-птицеводами были получены очень хорошие результаты по их разведению. Голубеводам удается разводить пары всех подвидов в маленьких и больших вольерах, однако они сталкиваются с неудачами, вызванными высоким уровнем агрессивности пар по отношению к другим видам и друг к другу, хотя уровни агрессии несколько различаются индивидуально[29]. Каждую пару содержат в отдельном вольере, поскольку жестокие драки между самцами обычно приводят к гибели одной или обеих птиц. Драки могут происходить даже через сетку, если пары содержатся в соседних вольерах, поэтому для их предотвращения на уровне земли устанавливают какие-либо барьеры, чтобы птицы не видели друг друга. С началом размножения самец часто настойчиво преследует самку, поэтому, чтобы предотвратить её травмирование, пару иногда на короткое время разделяют. Один из эффективных способов сделать это — содержать самца в течение 10 дней в клетке на полу вольера. Таким образом через визуальный контакт с самкой поддерживается связь пары. Некоторые голубеводы предполагают, что преследование самцом самки можно уменьшить, хотя и не устранить полностью, если содержать одного самца с двумя или тремя самками, или подрезать самцу крылья, а самку оставить с целыми крыльями, чтобы она могла убежать, взлетев на низкую жердочку. Однако другие в ответ замечают, что между самками также может быть агрессия, и что самки даже с целыми крыльями неохотно садятся на жердочки, когда их преследуют самцы. Наблюдаются случаи проявления агрессии и внутри пары. Так, были случаи, когда самец, какое-то время успешно и спокойно размножавшийся с самкой, без предупреждения нападал на неё, и наоборот, когда самка успешно размножающейся пары яростно нападала на самца. Агрессия также может быть направлена на других держащихся на земле птиц, поэтому при смешанном содержании птенцы других видов находятся в опасности, если они неуклюжи или медленно взлетают с земли[36].
В неволе пары белобрюхих султаноносных голубей могут содержаться вместе с попугаями среднего размера в вольерах размером 5,5 × 1,5 × 2,2 м, либо с более крупными в вольерах 8,0 × 1,8 × 3 м. При этом задняя часть вольера на 1,5—2 м сверху накрывается для обеспечения укрытия от солнца. На полу вольеров на значительном расстоянии один от другого высаживают кочки травы, сооружают кучу камней высотой до 30 см и ложат одно или два полые бревна. Обе птицы, особенно самец, регулярно садятся на вершину камней, чтобы поймать ранний утренний солнечный свет, а в остальное время они любят загорать на открытом пространстве на полу вольера. Птицы могут стать достаточно ручными, их может не беспокоить даже присутствие в вольере человека, однако ночью их могут беспокоить одичавшие кошки и совы, поэтому всем птицам в меньших вольерах и самцам в больших вольерах подрезают крылья, чтобы предотвратить травмы или смерть от столкновений с проволочными стенами или крышей, которые могут произойти, когда испуганные птицы резко вертикально взлетают[36].
Кормят белобрюхих султаноносных голубей смесью из равных количеств белого французского проса и обычного канареечного семени[англ.] с небольшим количеством семян подсолнечника и очищенного овса, добавляемого зимой. В дополнение дают сухие стебли проса, зеленые злаки с семенами и цикорий. Всё это птицы охотно едят. При выращивании птенцов предпочтительна смесь из 3 частей панировочных сухарей, 1 части смеси для выращивания насекомых, 1 части сваренного вкрутую яйца и 1 части постного рубленого стейка, всё перемешивается и перемалывается до состояния крошек. Голуби не едят мучных червей, но охотно ловят летающих термитов, которые залетают в вольеры, когда их рои появляются после дождя. Наблюдались случаи, когда самки откладывали яйца с мягкой или тонкой скорлупой, а также когда поедались яйца из собственной кладки, в основном самцами, что может свидетельствовать о дефиците кальция. Поэтому рекомендуется, чтобы птицы в неволе имели доступ к различным источникам кальция. Если голубям в неволе дают большое количество жирной пищи, они склонны к ожирению, поэтому более низкое содержание жира в куриных стартовых кормах делает их более подходящими для рациона, чем стартовые корма для индеек, если кормить ими голубей[36].
В неволе самки белобрюхих султаноносных голубей часто откладывают яйца, но не высиживают их. Хотя это происходит чаще, если предпочтительные места для гнездования рядом с травяной кочкой, камнем или бревном недоступны, это происходит даже тогда, когда, казалось бы, есть идеальное укрытие[36]. В таких случаях их яйца могут подкладывать для высиживания птицам других видов, таких как дикая смеющаяся горлица[29]. Некоторые самки откладывают яйца непосредственно на голую землю, даже перемещая их во время высиживания, но большинство выкапывают небольшое углубление в почве и выстилают его несколькими стеблями травы. Некоторые птицеводы для устройства голубями гнезда устанавливают в углах в прикрытой сверху части вольера подстилки из хорошо утрамбованной соломы. В этом субстрате птицы также делали глубокую ямку, которую выстилали мелкой травой. В течение первых нескольких дней после вылупления птенцов родители постоянно их насиживают. Примерно на 5—6-ой день птенцы становятся подвижными, перемещаются по вольеру в сопровождении родителей, которые стараются насиживать их как только те останавливаются. Примерно через 10 дней родители насиживают птенцов только ночью, а примерно через 15 дней, когда птенцы полностью оперяются, насиживание полностью прекращается. В это время птенцы старательно маскируются и замирают среди растительности, если их потревожить. Примерно через 3 недели, когда они становятся полностью независимыми, молодых птиц пересаживают в другой вольер, чтобы избежать возможной агрессии со стороны родителей, особенно если начнется повторное гнездование[36].
Хотя в дикой природе есть зона гибридизации между подвидами белобрюхих султаноносных голубей, в неволе их скрещивать не рекомендуется. Подвиды хорошо дифференцированы, поэтому в вольерах рекомендуется содержать их без смешивания. Известна гибридизация белобрюхого султаноносного голубя с близким видом — куропатковым каменным голубем[англ.], их гибрид напоминает небольшого куропаткового каменного голубя с хохолком, как у белобрюхого султаноносного голубя[36].
Мутаций у белобрюхого султаноносного голубя не зафиксировано, но у некоторых содержащихся в неволе птиц последовательные линьки приводят к увеличению отложения в перьях меланина, особенно на голове, в результате чего вся макушка и хохолок становятся сине-серыми, однако, связано ли это с питанием, не установлено[36].
Примечания
- ↑ GBIF Secretariat. Geophaps plumifera Gould, 1842 . GBIF (Global Biodiversity Information Facility) Backbone Taxonomy (2023). Дата обращения: 11 сентября 2024.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Forshaw, 2015, p. 148.
- ↑ 1 2 3 IUCN, 2019.
- ↑ Галушин В. М., Дроздов Н. Н., Ильичев В. Д. и др. Фауна Мира: Птицы : Справочник / под ред. д.б.н. В. Д. Ильичева. — М. : Агропромиздат, 1991. — С. 153. — 311 с. : ил. — 50 000 экз. — ISBN 5-10-001229-3.
- ↑ Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / Под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Русский язык, РУССО, 1994. — С. 104—105. — 2030 экз. — ISBN 5-200-00643-0.
- ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Avian Body Masses / edited by John B. Dunning, Jr. — 2nd ed. — CRC Press, 2007. — P. 126. — 672 p. — ISBN 1-4200-6445-2.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 del Hoyo et al., 2020.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Handbook of Australian, New Zealand & Antarctic Birds / Higgins P. J., Davies S. J. J. F., eds. — Melbourne: Oxford University Press, 1996. — Vol. 3: Snipe to Pigeons. — P. 912—921. — ISBN 0-19-553070-5.
- ↑ 1 2 3 4 5 Crome F., Shields J. Parrots and Pigeons of Australia. — 1st ed. — Pymble, NSW, Australia: Harper Collins, 1992. — P. 293—296. — ISBN 0-207-15437-6.
- ↑ 1 2 3 4 Forshaw, 2015, p. 155.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Withers P. C., Williams J. B. Metabolic and Respiratory Physiology of an Arid-Adapted Australian Bird, the Spinifex Pigeon (англ.) // The Condor. — 1990. — Vol. 92, iss. 4. — P. 961—969. — doi:10.2307/1368732.
- ↑ 1 2 3 4 Ellis R. Lord Murphy’s Creek Notes (англ.) // Emu. — 1957. — Vol. 57. — P. 340. — doi:10.1071/mu957338.
- ↑ Goodwin D. Notes on Behaviour of some Australian Birds (англ.) // Emu. — 1967. — Vol. 66, iss. 3. — P. 237—251. — doi:10.1071/mu966237.
- ↑ Pizzey G., Knight F. Field Guide to the Birds of Australia. — Australia: HarperCollins, 1997. — ISBN 0-207-19691-5.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 156—157.
- ↑ 1 2 3 4 Forshaw, 2015, p. 157.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Frith H. J., Barker R. D. Food of the Plumed Pigeons Geophaps plumifera and G. ferruginea (англ.) // Australian Wildlife Research. — 1975. — Vol. 2. — P. 63—76. — doi:10.1071/wr9750063.
- ↑ D Le Souef, C. M. Z. S. C. Protective Coloration of Australian birds and their nests (англ.) // Emu. — 1901. — Vol. 1, iss. 3. — P. 128—132. — doi:10.1071/mu901128.
- ↑ 1 2 3 4 Crome F. H. J., Carpenter S. M., Frith H. J. Geographic Variation and Taxonomy of the Spinifex Pigeon, Geophaps Plumifera (англ.) // Australian Journal of Zoology. — 1980. — Vol. 28, iss. 1. — P. 135—150. — doi:10.1071/ZO9800135.
- ↑ 1 2 3 4 Forshaw, 2015, p. 152.
- ↑ 1 2 3 4 5 Whitlock F. W. Notes on Birds observed on the Pilbarra Goldfield, North-west Australia (англ.) // Emu. — 1909. — Vol. 8, iss. 4. — P. 193. — doi:10.1071/mu908173.
- ↑ 1 2 3 4 5 McGILP J. N. Birds of Musgrave Ranges (англ.) // Emu. — 1935. — Vol. 34, iss. 3. — P. 163—176. — doi:10.1071/mu934163.
- ↑ 1 2 Hyett J. Flocking of Spinifex Pigeon (англ.) // Emu. — 1967. — Vol. 67, iss. 2. — P. 132. — doi:10.1071/mu967132a.
- ↑ 1 2 Fisher C. D., Lindgren E., Dawson W. R. Drinking Patterns and Behaviour of Australian Desert Birds in Relation to Their Ecology and Abundance (англ.) // The Condor. — 1972. — Vol. 74, iss. 2. — P. 111—136. — doi:10.2307/1366276.
- ↑ 1 2 Forshaw, 2015, p. 155—156.
- ↑ 1 2 Forshaw, 2015, p. 156.
- ↑ Frith H. J., Carpenter, S. M., Braithwaite L. W. Sexual Cycles of Pigeons in Arid and Semiarid Australia (англ.) // Australian Journal of Zoology. — 1976. — Vol. 24, iss. 3. — P. 331—351. — doi:10.1071/zo9760331.
- ↑ Frith H. J. Some Display Postures of Australian Birds (англ.) // Ibis. — 1977. — Vol. 119. — P. 167—182. — doi:10.1111/j.1474-919X.1977.tb03534.x.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Forshaw, 2015, p. 158.
- ↑ 1 2 Gill F.[англ.], Donsker D. & Rasmussen P.[англ.] (Eds.): Pigeons (англ.). IOC World Bird List (v14.2) (14 августа 2024). doi:10.14344/IOC.ML.14.2. Дата обращения: 11 сентября 2024.
- ↑ Forshaw, 2015, p. xvii.
- ↑ Geophaps (Lophophaps) plumifera Gould, 1842. Spinifex Pigeon . Atlas of Living Australia. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- ↑ Geophaps (Lophophaps) Reichenbach, 1853 . Atlas of Living Australia. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- ↑ Clarke M. F. Catering for the needs of fauna in fire management: science or just wishful thinking? (англ.) // Wildlife Research. — 2008. — Vol. 35, iss. 5. — P. 385—394. — doi:10.1071/wr07137.
- ↑ Walther, Gian-Reto; Post, Eric; Convey, Peter; Menze, Annette; Parmesan, Camille; Beebee, Trevor J.C.; Fromentin, Jean-Marc; Hoegh-Guldberg, Ove; Bairlein, Franz. Ecological Responses to Recent Climate Change (англ.) // Nature. — 2002. — Vol. 416, iss. 6879. — P. 389—395. — doi:10.1038/416389a.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Forshaw, 2015, p. 159.
Литература
- Forshaw J. M.[англ.]. Pigeons and Doves in Australia (англ.). — Australia: CSIRO Publishing, 2015. — P. 148—159. — 360 p. — ISBN 978-0-643-09633-2.
Ссылки
- BirdLife International. Spinifex Pigeon Geophaps plumifera (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species. IUCN (2019). doi:10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22690682A154796719.en. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- del Hoyo J., Baptista L. F., Collar N., Trail P. W., Kirwan G. M., Horblit H. M., Garcia E. F. J. Spinifex Pigeon Geophaps plumifera (англ.). Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology of Cornell University (2020). doi:10.2173/bow.spipig2.01. Дата обращения: 24 сентября 2024.