Болезнь Андерсен

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Болезнь Андерсен
МКБ-10E74.0
МКБ-10-КМE74.09
МКБ-9271.0
OMIM232500
DiseasesDB5303
eMedicinemed/910 ped/97
MeSHD006011
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Болезнь Андерсен — гликогеноз, семейный цирроз печени, вызванный дефектом фермента амило-(1,4-1,6)-трансглюкозилазы.

Этот фермент катализирует превращение 1,4-связей в молекуле гликогена в 1,6-связи, то есть обуславливает ветвление молекулы полисахарида.

Заболевание сопровождается избыточным накоплением атипичного гликогена в печени.

Болезнь названа в честь американского врача — патологоанатома и педиатра Дороти Андерсен (Dorothy Hansine Andersen, 1901—1963), описавшей ее в 50-е годы XX века.[1]

Примечания

  1. Andersen's disease (Dorothy Hansine Andersen). www.whonamedit.com. Дата обращения: 2 июля 2019. Архивировано 2 июля 2019 года.