Вейс — многозначный термин:
Ка́рлус Жустиниа́ну Рибе́йру Ша́гас — бразильский медик, впервые описавший болезнь Шагаса.
Боле́знь Ха́нтера — одна из форм мукополисахаридоза, мукополисахаридоз 2-го типа, редкое рецессивное Х‑сцепленное генетическое заболевание из группы лизосомных болезней накопления. Возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению белково‑углеводных комплексов и жиров в клетках.
Синдром Клейне — Левина — чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости (гиперсомнии) и сужения сознания. Больные спят большую часть суток, просыпаясь лишь для того, чтобы поесть и сходить в туалет; становятся раздражительными или агрессивными, если им не давать спать. Разбудить их при этом чрезвычайно сложно. Болезнь возникает обычно в юношеском возрасте.
Уолтер Эдвард Денди — американский нейрохирург и учёный. Он считается одним из отцов-основателей нейрохирургии, и известен многочисленными открытиями и инновациями, в том числе описанием ликвороциркуляции, хирургического лечения гидроцефалии, внедрением в практику вентрикулографии и пневмоэнцефалографии, созданием первого реанимационного отделения. Также он первым произвёл клипирование внутричерепной аневризмы, тем самым ознаменовав рождение сосудистой нейрохирургии. За время своей 40-летней карьеры им было опубликовано 5 монографий и более чем 160 научных статей. На пике своей карьеры его хирургическая активность достигала 1000 операций в год.
Синдром Мэ́ллори — Ве́йсса — образование острых линейных разрывов слизистой оболочки брюшного отдела пищевода и кардиального отдела желудка при рецидивирующей рвоте, сопровождающиеся кровотечением.
Синдро́м Пе́джета — Шрёттера — острый тромбоз глубоких вен плеча, который обычно возникает в подключичной или подмышечной венах.
Симптомы Брудзинского — группа симптомов, которые возникают вследствие раздражения мозговых оболочек. Являются одними из менингеальных симптомов и могут возникать при целом ряде заболеваний.
Синдро́м Ка́ллмана — симптомокомплекс наследственно обусловленных аномалий, характеризующийся сочетанием гипогонадизма с расстройствами обоняния и недостаточной секрецией гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Низкий уровень ЛГ и ФСГ ведёт к развитию вторичного (центрального) гипогонадизма.
Сэмюель Вильсон — английский невропатолог.
Эдуард Бриссо — французский невропатолог.
Франсуа-Родольф де Вейсс — швейцарский политический и военный деятель, писатель и философ, последователь Руссо.
Ха́уард Те́йлор Ри́ккетс — американский патолог, один из первых исследователей инфекционных болезней, получивших позже название риккетсиозы. Его именем также названы род бактерий Rickettsia, вид бактерий Rickettsia rickettsi и семейство Rickettsiaceae. Занимался изучением этиологии, эпидемиологии и иммунологии пятнистой лихорадки Скалистых гор, а также сыпного тифа, от которого умер в 1910 году.
Арман Труссо — французский врач, педиатр.
Carpathonesticus paraavrigensis (лат.) — вид мелких пауков рода Carpathonesticus из семейства пауков-нестицидов. Румыния.
Carpathonesticus cibiniensis (лат.) — вид мелких пауков рода Carpathonesticus из семейства пауков-нестицидов. Румыния.
Carpathonesticus lotriensis (лат.) — вид мелких пауков рода Carpathonesticus из семейства пауков-нестицидов. Румыния.
Анри́-Жери́ Э́рс — бельгийский физиолог и биохимик, профессор Лувенского католического университета.
Трихотиодистрофия (TTD) — аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся ломким волосом и интеллектуальными нарушениями. TTD связана с диапазоном симптомов, затрагивающих органы эктодермы и нейроэктодермы. TTD могут быть подразделены на четыре синдрома: Примерно половина всех пациентов с трихотиодистрофией страдают светочувствительностью, которая делит классификацию синдромов с ней или без неё; BIDS и PBIDS, IBIDS и PIBIDS. Современное использование включает TTD-P (светочувствительная) и TTD.
Виктор Элмон Маккьюсик (Мак-Кьюсик) — американский учёный, терапевт, генетик и кардиолог, профессор, доктор наук. Считается основателем медицинской генетики.
