Дикарбид празеодима

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Дикарбид празеодима
Общие
Систематическое
наименование		 Дикарбид празеодима
Традиционные названия Углеродистый празеодим
Хим. формулаPrC2
Физические свойства
Состояние жёлтые кристаллы
Молярная масса164,93 г/моль
Плотность5,10 г/см³[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления2320 °C
Энтальпия
 • образования-94 [2] кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS12071-25-9
SMILES
 
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Дикарбид празеодима — бинарное неорганическое соединение металла празеодима и углерода с формулой PrC2, жёлтые кристаллы, реагирует с водой.

Получение

  • Нагревание в атмосфере водорода празеодима с углеродом в электрической печи:

Физические свойства

Дикарбид празеодима образует жёлтые кристаллы тетрагональной сингонии, пространственная группа I 4/mmm, параметры ячейки a = 0,38517 нм, c = 0,64337 нм, Z = 2, структура типа карбида кальция CaC2[3][4][5].

Соединение конгруэнтно плавится при температуре 2320°С, а при температуре 1145°С происходит фазовый переход в кубическую сингонию, пространственная группа F m3m, . При температуре выше 1000°С имеет область гомогенности около 1÷2 ат.%.[6][7].

При температуре 7 К[8] (или 15 К[9]) переходит в антиферромагнитное состояние.

Химические свойства

  • Реагирует с водой:

Примечания

  1. ↑ Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  2. ↑ Handbook Of High Temperature Compounds: Properties, Production, Applications. — CRC Press, 1990. — 958 с. — ISBN 0-89116-849-4.
  3. ↑ Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.—Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
  4. ↑ Диаграммы состояния двойных металлических систем / Под ред. Н. П. Лякишева. — М.: Машиностроение, 1996. — Т. 1. — 992 с. — ISBN 5-217-02688-X.
  5. ↑ F. H. Spedding , K. Gschneidner Jr., A. H. Daane. The Crystal Structures of Some of the Rare Earth Carbides // J. Am. Chem. Soc.. — 1958. — Т. 80, № 17. — С. 4499–4503. — doi:10.1021/ja01550a017.
  6. ↑ B. Predel. C-Pr (Carbon-Praseodymium) // Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry. — 1992. — Т. 5b. — С. 1-2. — doi:10.1007/10040476_654.
  7. ↑ K. A. Gschneidner, F. W. Calderwood. The C−Pr (Carbon-Praseodymium) system // Bulletin of Alloy Phase Diagrams. — 1986. — Т. 7, № 6. — С. 558-559. — doi:10.1007/BF02869867.
  8. ↑ Tetsuo Sakai, Gin‐ya Adachi, Takeshi Yoshida, Jiro Shiokawa. Magnetic and electrical properties of LaC2, CeC2, PrC2, NdC2, and SmC2 // J. Chem. Phys.. — 1981. — Т. 75, № 6. — С. 3027-3033. — doi:10.1063/1.442396.
  9. ↑ J. de la Venta, Ali C. Basaran, T. Grant, J.M. Gallardo-Amores, J.G. Ramirez, M.A. Alario-Franco, Z. Fisk, Ivan K. Schuller. Magnetism and the absence of superconductivity in the praseodymium–silicon system doped with carbon and boron // Journal of Magnetism and Magnetic Materials. — 2013. — Т. 340. — С. 27–31. — doi:10.1016/j.jmmm.2013.03.018. Архивировано 17 апреля 2015 года.