Локализованная склеродермия

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Локализованная склеродермия
Клинические проявления склеродермии.
Клинические проявления склеродермии.
МКБ-11EB61
МКБ-10L94.0
МКБ-10-КМL94.0
МКБ-9701.0
МКБ-9-КМ701.0[1]
DiseasesDB8351
MedlinePlus000429
eMedicinederm/272 
MeSHD012594
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Локализованная склеродермия — Форма относится[прояснить] к кожным заболеваниям соединительной ткани. Распространение и симптомы проявляются в основном на коже и подкожных слоях.

Классификация

Международная классификация болезней МКБ-10 локализованную склеродермию делит на ряд подформ:

  • Очаговая (бляшечная (кольцевидная склеродермия (morphea)), узловатая, генерализованная);
  • Линейная (по типу «удар саблей», гемиформа);
  • Глубокие формы склеродермии (подкожная склеродермия, глубокая склеродермия.

Этиология

Причины возникновения заболевания полностью не установлены. Последние исследования показывают, что возникновение симптомов склеродермии может быть спровоцировано рядом факторов.

Диагностика

Так как нет единого анализа для определения диагноза, проводят ряд различных тестов, которые в результате дополняют друг друга.

Примечания

  1. Disease Ontology (англ.) — 2016.