Паранеопластические синдромы

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Паранеопластический синдром
DiseasesDB2064
eMedicinemed/1747 
MeSHD010257

Паранеопластический синдром (ПНС) — клинико-лабораторное проявление злокачественной опухоли, обусловленное не её локальным или метастатическим ростом, а неспецифическими реакциями со стороны различных органов и систем или эктопической продукцией опухолью биологически активных веществ.[1] Паранеопластические синдромы распространены у пациентов среднего и пожилого возраста, и наиболее часто развиваются при раке лёгких, молочной железы, яичников, а также при лимфоме.[2] Иногда симптомы паранеопластического синдрома манифестируют ещё до диагностики злокачественной опухоли.

Классификация

Паранеопластические синдромы разделяются на четыре основные категории — эндокринные, неврологические, кожно-слизистые и гематологические ПНС, а также другие, не включённые в основные категории:

Группа синдромовСиндромОпухоли, ответственные за развитие ПНСМеханизм развития
Эндокринные[3]
Синдром гиперкортицизмаЭктопический АКТГ или АКТГ-подобные вещества
СНАДГ
  • Мелкоклеточный рак лёгких [4]
  • Опухоли ЦНС [4]
Предсердный натрийуретический пептид[4]
ГиперкальциемияPTHrP, TGF-α, ФНО, IL-1 [4]
ГипогликемияИнсулин или инсулиноподобные вещества[4]
Карциноидный синдромСеротонин, брадикинин [4]
ПолицитемияСм. гематологические ПНС
Неврологические [5]Миастенический синдром Ламберта — Итона
  • Мелкоклеточный рак лёгкого
Иммунный
Паранеопластическая мозжечковая дегенерация
  • Рак лёгких
  • Рак яичника
  • Рак молочной железы
Энцефаломиелит Воспаление головного и спинного мозга
Лимбический энцефалит
Анти-NMDA-рецепторный энцефалитИммунный
Стволовой энцефалит
Опсоклонус
  • Нейробластома
Полимиозит
Кожно-слизистые [6]Acanthosis nigricans
  • Иммунологический[4]
  • Секреция ЭФР
ДерматомиозитИммунологический [4]
Симптом Лесера — Трела
Некролитическая мигрирующая эритема Глюкагонома
Синдром Свита
Цветущий папилломатоз кожи
Герпетиформный дерматит Дюринга
Гангренозная пиодермия
Гипертрихоз пушковых волос
Гематологические[7]Гранулоцитоз Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор
ПолицитемияЭритропоэтин [4]
Мигрирующие венозные тромбозы (синдром Труссо) Муцины, активизирующие тромбоз[4], others
Небактериальный тромботический эндокардит
  • Поздние стадии рака [4]
Гиперкоагуляция [4]
АнемияНеизвестно[4]
Разные Мембранозный гломерулонефрит
  • Разные [4]
  • Опухоль-специфичные антигены [4]
  • Иммунные комплексы [4]
Онкогенная остеомаляция
  • Гемангиоперицитома
  • FGF-23 (Фактор роста фибробластов-23)

Неврологические ПНС

Наиболее тяжёлая в клиническом отношении группа паранеопластических синдромов — паранеопластические неврологические расстройства.[8] Эти синдромы могут вовлекать как центральную, так и периферическую нервную систему; некоторые из них сопровождаются нейродегенерацией [9], хотя некоторые (например, миастенический синдром Ламберта — Итона) могут клинически улучшаться на фоне лечения. В числе симптомов паранеопластических неврологических расстройств — атаксия, головокружение, нистагм, затруднение глотания, потеря мышечного тонуса, нарушение координации движений, дизартрия, проблемы со зрением, расстройства сна, деменция, потеря кожной чувствительности.

Более распространены паранеопластические неврологические расстройства при раке молочной железы, лёгких, опухолях яичников, однако встречаются и при многих других злокачественных заболеваниях.

Лечение включает в себя:

  1. Методы, направленные на лечение опухоли (химиотерапия, радиотерапия, хирургия);
  2. Методы, направленные на уменьшение или замедление нейродегенерации. Быстрая диагностика и лечение очень важны для возможности неврологического восстановления пациента. В связи с редкостью этой патологии лишь немногие специалисты встречались с ними в клинической практике, поэтому консультация таких специалистов необходима при лечении паранеопластических неврологических расстройств.

Примечания

  1. Л. И. Дворецкий — Паранеопластические синдромы. Дата обращения: 20 декабря 2009. Архивировано 30 декабря 2009 года.
  2. NINDS Paraneoplastic Syndromes Information Page Архивировано 4 января 2015 года. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (англ.)
  3. MeSH Paraneoplastic+endocrine+syndromes
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Table 6-5 in: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Basic Pathology (неопр.). — Philadelphia: Saunders, 2007. — ISBN 1-4160-2973-7. 8th edition.
  5. MeSH Nervous+system+paraneoplastic+syndromes
  6. Cohen P.R., Kurzrock R. Mucocutaneous paraneoplastic syndromes (неопр.) // Semin. Oncol.. — 1997. — Т. 24, № 3. — С. 334—359. — PMID 9208889.
  7. Staszewski H. Hematological paraneoplastic syndromes (неопр.) // Semin. Oncol.. — 1997. — Т. 24, № 3. — С. 329—333. — PMID 9208888.
  8. Rees J.H. Paraneoplastic syndromes: when to suspect, how to confirm, and how to manage (англ.) // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 75 Suppl 2. — P. ii43—50. — doi:10.1136/jnnp.2004.040378. — PMID 15146039.
  9. Darnell R.B., Posner J.B. Paraneoplastic syndromes affecting the nervous system (англ.) // Semin Oncol : journal. — 2006. — Vol. 33, no. 3. — P. 270—298. — doi:10.1053/j.seminoncol.2006.03.008. — PMID 16769417.

Ссылки