Пентафторбензойная кислота

Пентафторбензойная кислота[1][2]
Общие
Хим. формула	C7HF5O2
Физические свойства
Состояние	бесцветные кристаллы
Молярная масса	212,08 г/моль
Плотность	1,944 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	106–107 °C
• кипения	220 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты ${\displaystyle pK_{a}}$	1,48
Классификация
Рег. номер CAS	602-94-8
PubChem	24898625
Рег. номер EINECS	210-026-6
SMILES	C1(=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C7HF5O2/c8-2-1(7(13)14)3(9)5(11)6(12)4(2)10/h(H,13,14) YZERDTREOUSUHF-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	46796
ChemSpider	11277
Безопасность
Краткие характер. опасности (H)	H315, H319, H335
Меры предостор. (P)	P302+P352, P305+P351+P338
Сигнальное слово	Осторожно
Пиктограммы СГС
NFPA 704	0 2 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Перфторбензойная кислота — органическое вещество, перфторпроизводное бензойной кислоты. Применяется для синтеза частично фторированных производных бензойной кислоты, а также как источник пентафторфенильного фрагмента в органическом синтезе.

Пентафторбензойная кислота коммерчески доступна. Её можно получить из металлоорганического реагента (пентафторфениллития или пентафторфенилмагнийгалогенида) и диоксида углерода. Металлоорганический реагент, в свою очередь, получают из пентафторбензола, бромпентафторбензола или иодпентафторбензола. Также к пентафторбензойной кислоте приводит окисление пентафторфенилэтилена перманганатом калия^[1].

Прямое фторирование 2,4-дифторбензойной кислоты смесью фтора (10 об. %) и азота в серной кислоте при комнатной температуре даёт целевой продукт с выходом всего 5 %. Также пентафторбензойную кислоту удалось получить с выходом в 25 % при гидролизе пентафтортолуола под действием серной кислоты^[1].

Пентафторбензойная кислота представляет собой бесцветные кристаллы. Она растворима в простых эфирах, спиртах, толуоле, петролейном эфире, хлористом метилене и уксусной кислоте^[1].

Пентафторбензойная кислота как ароматическое соединение, обеднённое электронами, охотно вступает в реакции ароматического нуклеофильного замещения с различными нуклеофилами: алкоксидами, тиолятами и имидазолами. Замещение происходит преимущественно по пара-положению, а выход таких реакций обычно от умеренного до среднего^[1].

Проводилось также селективное замещение в орто-положение пентафторбензойной кислоты. С этой целью использовался метилат магния. Такой подход открывает путь к тетрафторсалициловой кислоте и её производным. При повышенной температуре подобное орто-замещение можно провести даже дважды, получая 2,6-дизамещённый продукт^[1].

Пентафторбензойная кислота является источником пентафторфенильного фрагмента. В качестве такого она вступает в реакцию Хека с декарбоксилированием. Формально этот процесс можно рассматривать как ипсо-атаку электрофильного палладиевого интермедиата и образование пентафторфенилпалладиевой частицы с удалением диоксида углерода. Аналогично происходит образование также оловянных и германиевых производных^[1].

Пентафторбензойная кислота является относительно доступным соединением, но гораздо больший интерес представляют собой продукты частичного фторирования бензольного кольца. Поэтому важными являются процессы селективного гидродефторирования пентафторбензойной кислоты. Так, например, при её восстановлении цинком в жидком аммиаке происходит замещение фтора на водород исключительно в пара-положении. Существуют также специфические условия для проведения подобного замещения в орто-положении^[1].

• Prakash G. K. S., Hu J. Pentafluorobenzoic Acid (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2006. — doi:10.1002/047084289X.rn00682.

• ЯМР-спектр пентафторбензойной кислоты  (неопр.). Sigma-Aldrich. Дата обращения: 29 июля 2019. Архивировано 1 апреля 2016 года.
• ИК-спектр пентафторбензойной кислоты  (неопр.). Sigma-Aldrich. Дата обращения: 29 июля 2019. Архивировано 2 апреля 2016 года.
• КР-спектр пентафторбензойной кислоты  (неопр.). Sigma-Aldrich. Дата обращения: 29 июля 2019. Архивировано 2 апреля 2016 года.