
Лимби́ческая система — совокупность ряда структур головного мозга, расположенных на обеих сторонах таламуса, непосредственно под конечным мозгом. Окутывает верхнюю часть ствола головного мозга, будто поясом, и образует его край (лимб). Лимбическая система представляет собой не отдельную структуру, а скопление из конечного мозга, промежуточного мозга (диэнцефалона), и среднего мозга (мезэнцефалона). Точные границы лимбической системы до сих пор не определены.

Френоло́гия — одна из первых псевдонаук в современном понимании, основным положением которой является утверждение о взаимосвязи между психикой человека и строением поверхности его черепа. Создателем френологии является австрийский врач и анатом Франц Йозеф Галль. Он утверждал, что все психические свойства локализуются в различных участках мозга, и полагал, что различия в мозговых извилинах можно определить по выпуклости («шишке») на соответствующем участке черепа, а при недоразвитии части мозга — по впадине.

Тала́мус, иногда — зри́тельные бугры — отдел головного мозга, представляющий собой большую массу серого вещества, расположенную в верхней части таламической области промежуточного мозга хордовых животных, в том числе и человека. Впервые описан древнеримским врачом и анатомом Галеном. Таламус — это парная структура, состоящая из двух половинок, симметричных относительно межполушарной плоскости. Таламус находится глубже структур большого мозга, в частности коры или плаща. Под таламусом расположены структуры среднего мозга. Срединная (медиальная) поверхность обеих половинок таламуса одновременно является верхней боковой стенкой третьего желудочка головного мозга.

Поля Бродмана — отделы коры больших полушарий головного мозга, отличающиеся по своей цитоархитектонике. Выделяется 52 цитоархитектонических поля Бродмана.

Нейрокомпьютерный интерфейс (НКИ) — система, созданная для обмена информацией между мозгом и электронным устройством. В однонаправленных интерфейсах внешние устройства могут либо принимать сигналы от мозга, либо посылать ему сигналы. Двунаправленные интерфейсы позволяют мозгу и внешним устройствам обмениваться информацией в обоих направлениях. В основе нейрокомпьютерного интерфейса часто используется метод биологической обратной связи.

Префронта́льная кора — отдел коры больших полушарий головного мозга, представляющий собой переднюю часть лобных долей и включающий в себя 9, 10, 11, 12, 46 и 47 поля по Бродману. Существуют три возможные дефиниции префронтальной коры:
- гранулярная лобная кора
- зона проекции медиодорсальных ядер таламуса
- часть лобных долей, электрическая стимуляция которой не вызывает моторных актов.

Головно́й мо́зг челове́ка является органом центральной нервной системы, состоящей из множества взаимосвязанных между собой нервных клеток и их отростков.
Во́ля — многозначный термин, обозначающий те или иные высшие когнитивные процессы или функции, связанные с контролем поведения. Адина Роскис выделяет несколько значений термина «воля»: воля как инициирование действия, воля как намерение, воля как принятие решений, воля как исполнительный контроль, воля как чувство. Марсель Брасс и его коллеги считают, что это термин, который трудно определить, но охарактеризовать волю можно через такие концепции, как мотивация и когнитивный контроль. Патрик Хаггард в 2008 году в обзорной статье, посвященной теме воли в нейронауках, пишет о том, что тема воли, прежде была для нейронаук избегаемой и ненаучной, однако, в новых исследованиях стало возможным локализовать области мозга, ответственные за то, что называют волевыми актами; включая такие как преддополнительная моторная кора (pre-SMA), передняя префронтальная кора, и теменная кора. Ранее, Цзин Чжу писал, что области, ответственные за волю, это частично передняя поясная кора, дополнительная моторная область, и некоторые участки префронтальной коры.
Поле 12 Бродмана является одной из определенных Корбініаном Бродманом цитоархітектонічних участков коры головного мозга. Сначала (1909) оно было описано как часть поля Бродмана 11, но в следующих публикациях (1910), было выделено в самостоятельную участок — поле 12.

Островковая, или центральная доля, или островок, в ряде источников — островковая кора — часть коры головного мозга, находящаяся в глубине латеральной борозды. Кора островковой доли считается ответственной за формирование сознания, а также играет роль в образовании эмоций и поддержке гомеостаза.

Отто Фредерик Уормбир — американский студент, который был заключён в тюрьму в Северной Корее с марта 2016 по июнь 2017 года. Официальная версия обвинения — Уормбир попытался украсть агитационный плакат из гостиницы Янгакто, в которой он проживал в качестве туриста.

Нервные связи таламуса — это пучки нервных волокон, представляющие собой пучки аксонов отдельных нейронов, и связывающие таламус с другими областями головного мозга, а также со спинным мозгом и органами чувств.

Плащом мозга, мантией мозга, или плащом больших полушарий, мантией больших полушарий, паллиумом, паллием или мантеллумом в анатомии головного мозга называют совокупность слоёв серого и белого вещества, покрывающую собой большие полушария мозга у низших хордовых животных. У млекопитающих гомологичную структуру, достигающую у них значительного развития, называют корой больших полушарий.
Аллоко́ртекс, или атипичная кора — это один из двух основных типов коры больших полушарий. Другим, противопоставляемым аллокортексу, типом коры является изокортекс, или «типичная кора», он же неокортекс, или «новая кора». Атипичность аллокортекса заключается в том, что он, в отличие от изокортекса, во взрослом состоянии имеет всего три или четыре слоя клеток коры, а в некоторых областях даже всего два слоя. Это сближает его с плащом мозга низших хордовых, в частности пресмыкающихся. В то же время изокортекс во взрослом состоянии имеет типичную для коры больших полушарий млекопитающих структуру, состоящую обычно из шести слоёв коры. Кроме того, весьма важно в этом определении также то, что области аллокортекса ни на какой стадии эмбрионального развития мозга не проходят через этап наличия в них шести слоёв, с последующим в ходе дальнейшего развития уменьшением количества слоёв. Именно за это аллокортекс назван гетерогенетической корой, в отличие от гетеротипичной, но гомогенетической коры, такой, например, как область Бродмана 4, которая в период эмбрионального развития проходит через стадию шести слоёв коры, но впоследствии теряет слой гранулярных клеток, и слоёв в ней становится пять. Аллокортекс у млекопитающих, особенно высших приматов и человека, занимает лишь малую долю общего объёма коры: более 90 % составляет изокортекс или неокортекс.
Переходная кора (периаллокортекс) — это области плавного гистологического перехода на стыке между новой корой и либо старой корой, либо древней корой. Поэтому переходная кора, в свою очередь, может быть подразделена на переходную старую кору, или перипалеокортекс (перипалеопаллиум), и переходную древнюю кору, или периархикортекс (периархипаллиум). К переходной старой коре относится прежде всего передняя инсулярная кора. К переходной древней коре относятся энторинальная кора, пресубикулярная кора, ретроспленальная кора, надмозолистая область, подколенная область.
Переходная старая кора, или перипалеокортекс, — это один из двух подвидов переходной коры (периаллокортекса). Другим известным подвидом переходной коры является переходная древняя кора (периархикортекс).
Переходная древняя кора, или периархикортекс, — это один из двух подвидов переходной коры (периаллокортекса). Другим известным подвидом переходной коры является переходная старая кора (перипалеокортекс).
Промежуточная кора, или мезокортекс, — это совокупность областей коры больших полушарий головного мозга млекопитающих животных, гистологически промежуточных по строению между типичной новой корой и аллокортексом ..

Средняя лобная извилина находится в префронтальной коре и покрывает около одной трети лобной доли головного мозга. Располагается между верхней и нижней лобными бороздами и делится на верхнюю и нижнюю части средней лобной бороздой.

Первичная соматосенсорная кора расположена в области постцентральной извилины непосредственно за центральной бороздой, отделяющей лобную долю от теменной. Является частью соматосенсорной системы. Была определена в результате исследований, проведённых Уайлдером Пенфилдом, Гербертом Джаспером, Клинтоном Вулси, Филлипом Бардом и Уэйдом Маршаллом. Изначально определялась в границах цитоархитектонических полей Бродмана 3, 1 и 2. В более современных публикациях предлагается для однородности с другими сенсорными областями мозга считать первичной соматосенсорной корой только поле 3, так как именно оно получает основной объём таламокортикальных проекций от входящих сенсорных сигналов.