Пинакриптол жёлтый

Пинакриптол жёлтый

Общие
Хим. формула	C₂₁H₂₂N₂O₇S
Термические свойства
Температура
• плавления	252—254 °C
Классификация
Рег. номер CAS	25910-85-4
PubChem	6438045
Рег. номер EINECS	247-336-6
SMILES	CCOC1=CC2=C(C=C1)[N+](=C(C=C2)C=CC3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C.COS(=O)(=O)[O-]
InChI	InChI=1S/C20H19N2O3.CH4O4S/c1-3-25-19-11-12-20-16(14-19)8-10-17(21(20)2)9-7-15-5-4-6-18(13-15)22(23)24;1-5-6(2,3)4/h4-14H,3H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/b9-7+; ZXQHSPWBYMLHLB-BXTVWIJMSA-M
ChemSpider	4942553
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пинакрипто́л жёлтый (метилсульфат 6-этокси-1-метил-2-(3-нитро-β-стирил)хинолина) — органическое соединение, хинолиновый краситель с химической формулой C₂₁H₂₂N₂O₇S. Применяется как десенсибилизатор в фотографии.

Физические и химические свойства

Жёлтые иглы с температурой плавления 252—254 °С^[1].

Получение

Из метилсульфата 6-этоксихинальдина и 3-нитробензальдегида^[2].

Применение

Применяется в фотографии как десенсибилизатор, обычно в виде отдельной ванны перед проявителем, где пинакриптол жёлтый содержится в виде водного раствора. Как правило, не может быть добавлен в проявитель, как некоторые другие сенсибилизаторы (например, пинакриптол зелёный), так как реагирует с сульфитом натрия, вызывая сильную вуаль^[3].

Находит применение в аналитической химии для определения алкилсульфатов и алкилсульфонатов методом тонкослойной хроматографии. При обработке мокрой хроматограммы брызгами раствора, содержащего пинакриптол жёлтый, эти соединения на хроматографической пластине выделяются либо интенсивной оранжево-жёлтой флуоресценцией, либо тёмными коричневыми пятнами в ультрафиолетовом свете на фоне общего бледного свечения^[4].

Примечания

↑ Беркенгейм, 1942, с. 229.
↑ Беркенгейм, 1942, с. 223—229.
↑ Гурлев, 1988, с. 104—105.
↑ Gašparič, 1978, с. 265.

Литература

Беркенгейм А. М. Практикум по синтетическим лекарственным и душистым веществам и фотореактивам. — М.,Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1942.
Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — К.: Тэхника, 1988.
Gašparič J., Churáček J. Laboratory handbook of paper and thin-layer chromatography (англ.). — Chichester: Halsted Press, 1978.

Похожие исследовательские статьи

<span class="mw-page-title-main">Гидрохинон</span> органическое соединение

Гидрохино́н (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол, хинол) — ароматическое органическое соединение, представитель двуатомных фенолов с химической формулой C₆H₄(OH)₂, изомер пирокатехина и резорцина. Название «гидрохинон» дано соединению Ф. Вёлером из-за схожести свойств с хиноном, из которого Вёлер его синтезировал. Сильный восстановитель, используется как проявитель в фотографии, антиоксидант в химической промышленности, реагент для определения ниобия, вольфрама, золота и цезия в аналитической химии.

<span class="mw-page-title-main">Пирокатехин</span> химическое соединение

Пирокатехи́н (1,2-дигидроксибензол) — органическое соединение, двухатомный фенол, имеющий химическую формулу С₆Н₄(ОН)₂. Один из трёх возможных изомеров дигидроксибензола, два других — гидрохинон и резорцин. Выглядит как бесцветные кристаллы с запахом фенола. Сильный восстановитель.

<span class="mw-page-title-main">Иодид калия</span> химическое соединение

Иоди́д ка́лия — неорганическое соединение, калиевая соль иодоводородной кислоты с химической формулой KI. Бесцветная кристаллическая соль, желтеющая на свету. Широко используется в качестве источника иодид-ионов. Менее гигроскопична, чем иодид натрия. Применяется в медицине как лекарственное средство, в сельском хозяйстве как удобрение, а также в фотографии и аналитической химии.

Фиксаж, или закрепитель в фотографии — водный раствор веществ, способных переводить галогениды серебра, находящиеся в фотоматериале, в растворимые соединения.

<span class="mw-page-title-main">Проявитель (фотография)</span> фотографический состав

Проявитель — водный или водно-спиртовой раствор или гель, предназначенный для преобразования латентного изображения, образовавшегося после экспонирования фотоматериала, в видимое. Ключевой компонент при лабораторной обработке фотоматериалов.

Мето́л (4-метиламинофенол сульфат, параметиламинофенолсульфат, монометилпарааминофенола сернокислая соль) — органическое вещество с формулой (C₇H₁₀NO)₂SO₄. Применяется в чёрно-белой фотографии в качестве проявляющего вещества. В составе проявителей часто сочетается с другими проявляющими веществами, например с гидрохиноном.

Сульфи́т на́трия (сернистокислый натрий) — неорганическое соединение, соль натрия и сернистой кислоты с химической формулой Na₂SO₃. Белый порошок или кристаллы с солёным вкусом. Важная пищевая добавка, используемая в пищевой промышленности как консервант, антиоксидант, отбеливатель и стабилизатор цвета продуктов питания. Входит в свод международных пищевых стандартов Кодекс Алиментариус под названием E221. Помимо пищевого применения, используется также в фотографии, при изготовлении тканей и вискозного волокна, при обработке руд цветных металлов и для обезвреживания сточных вод.

<span class="mw-page-title-main">Параоксифенилглицин</span> химическое соединение

Параоксифенилглицин (глицин-фото) — органическое соединение, производное 4-аминофенола в котором один из атомов водорода в аминогруппе замещён на радикал гликолевой кислоты. Имеет химическую формулу С₆H₄(OH)(NH-CH₂COOH). Применяется как проявляющее вещество в фотографии.

<span class="mw-page-title-main">Амидол</span> органическое соединение

Амидо́л (дигидрогидрохлори́д 2,4-диаминофено́ла, солянокислая соль 2,4-диаминофенола) — органическое соединение с химической формулой C₆H₃(NH₂)₂OH · 2HCl, производное 4-аминофенола, используется как проявляющее вещество в фотографии.

<span class="mw-page-title-main">Фенидон</span> химическое соединение

Фенидо́н (1-фенил-3-пиразолидон) — органическое соединение, производное пиразола c формулой C₉H₁₀N₂O. Название «фенидон» является патентованным наименованием фирмы Ilford и образовано от первых и последних символов химического названия (1-фенил-3-пиразолидон). Используется как проявляющее вещество в фотографии, обычно вместе с гидрохиноном.

Пинакрипто́л зелёный (1,3-диамино-5-фенилфеназин хлорид, 1,3-диамино-N-фенилфеназонийхлорид) — органическое соединение с химической формулой C₁₈H₁₅N₄Cl, азиновый краситель, применяемый в качестве десенсибилизатора в фотографии. Является изомером феносафранина.

Пинакриптол, общее название ряда различных оптических десенсибилизирующих красителей. Общим свойством для них является отсутствие окрашивания эмульсии в процессе обработки.

<span class="mw-page-title-main">4-Аминофенол</span> химическое соединение

4-Ами́нофено́л (парааминофенол, 4-амино-1-оксибензол, уст. параамидофенол) — ароматическое органическое соединение, представитель одноатомных фенолов, в молекуле которого один из атомов водорода, находящийся в пара- положении, замещён на аминогруппу. Имеет химическую формулу H₂NC₆H₄OH. Обладает проявляющими свойствами, входит в составы многих чёрно-белых проявителей, наиболее известным из которых является «Родинал».

Фотографи́ческие реакти́вы — разновидность фотографических материалов, химические реактивы, используемые для создания или улучшения фотографического изображения.

<span class="mw-page-title-main">Хлоргидрохинон</span> химическое соединение

Хлоргидрохино́н (2,5-диоксихлорбензол, монохлоргидрохинон, хлорхинол, адурол-хлор, уст. адурол Гауффа) — органическое соединение, производное гидрохинона с формулой C₆H₅O₂Cl. Используется как проявляющее вещество в фотографии, более быстрое по сравнению с гидрохиноном.

Желе́зная соль трило́на Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты железо (III) мононатриевая соль, трилона Б железный комплекс) — органическое соединение, хелатный комплекс трёхвалентного железа и трилона Б c химической формулой C₁₀H₁₂FeN₂NaO₈. Используется в цветной фотографии как отбеливатель и как моллюскоцид в сельском хозяйстве и садоводстве.

<span class="mw-page-title-main">Метилфенидон</span> химическое соединение

Мети́лфенидо́н (1-фенил-4-метил-3-пиразолидон, 4-метилфенидон) — органическое соединение, производное фенидона c химической формулой C₁₀H₁₂N₂O. Термин образован от частей химического названия (4-метил-1-фенил-3-пиразолидон). Используется как проявляющее вещество в фотографии в качестве замены менее стабильного фенидона, обычно вместе с гидрохиноном.

Усиле́ние — химический процесс увеличения оптической плотности на всех участках фотографического изображения, осуществляемое путём наращивания дополнительных количеств металлического серебра на уже имеющиеся в изображении зёрна серебра, либо заменой серебра другим веществом, создающим большую оптическую плотность. Применяется, как правило, для исправления ошибок, возникших при экспонировании, является процессом, обратным ослаблению.

Десенсибилиза́ция фотоматериа́лов, Десенсибилиза́ция фотографи́ческих материа́лов — искусственное снижение светочувствительности экспонированной фотоэмульсии, используемое для облегчения визуального контроля проявки до нужной плотности. Применяется в научных исследованиях и профессиональной фотографии; в любительской фотографии распространения не имеет, вместо этого используется проявление по времени. Обычно десенсибилизация осуществляется дополнительной обработкой фотоматериала перед проявлением или в процессе проявления в растворах специальных органических красителей, носящих название десенсибилизаторов.

Феносафранин (3,6-диамино-10-фенилфеназоний хлорид) — органическое соединение, основный диазиновый краситель, относящийся к классу сафранинов, с химической формулой C₁₈H₁₅N₄Cl. Зелёные кристаллы, растворяющиеся в воде с образованием красного раствора. Применяется в микроскопии как краситель, в аналитической химии, как индикатор и в фотографии, как десенсибилизатор.

Эта страница основана на статье Википедии.
Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.