Список тривиальных названий гетероциклических соединений
Перейти к навигацииПерейти к поиску
Тривиальные названия гетероциклических соединений не отражают строение гетероциклических соединений и основаны обычно на обстоятельствах их открытия (источник, свойства соединения и других)[1]. От таких названий в настоящее время отказываются в пользу систематических названий, однако ИЮПАК признаёт 47 (45[2]) тривиальных названий, на основе которых методом конденсирования составляются названия более сложных гетероциклов, и 14 названий насыщенных систем, которые для этих целей не используются. Гетероциклы расположены в таблицах в порядке уменьшения старшинства[3].
В последней редакции списка отсутствуют соединения под номерами 2 и 3, а изотиазол и изоксазол были перенесены соответственно с позиций 43 и 45 на позиции 14a и 14b. Таким образом, число признанных тривиальных названий уменьшилось на 2[2].
Тривиальные названия, применяемые в методе конденсирования
| № | Название[4] | Структурная формула | Этимология[5] |
|---|---|---|---|
| 1 | Тиофен |  | от др.-греч. θεῖον — сера и фен — устаревшего названия бензола |
| 2 | Бензо[b]тиофен[6] | ![Структурная формула бензо[b]тиофена](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/13/Benzothiophene.svg/100px-Benzothiophene.svg.png) | сокр. от бензол и тиофен |
| 3 | Нафто[2,3-b]тиофен[6] | ![Структурная формула нафто[2,3-b]тиофена](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/82/Naphthothiophene.png/135px-Naphthothiophene.png) | сокр. от нафталин и тиофен |
| 4 | Тиантрен |  | от др.-греч. θεῖον — сера и фенантрен |
| 5 | Фуран |  | сокр. от устаревшего названия фурфуран (от лат. furfur — отруби) |
| 6 | Пиран |  | от др.-греч. πῦρ — огонь + -ан |
| 7 | Изобензофуран |  | сокр. от бензол, фуран и др.-греч. ἴσος — одинаковый |
| 8 | Хромен |  | от др.-греч. χρῶμα — цвет + -ен |
| 9 | Ксантен |  | от др.-греч. ξανθός — жёлтый + -ен |
| 10 | Фенооксатиин |  | сокр. от фено-, окса-, тиа- и -ин |
| 11 | 2H-Пиррол |  | от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту) |
| 12 | Пиррол |  | от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту) |
| 13 | Имидазол |  | от имид-, аза- и -ол |
| 14 | Пиразол |  | от др.-греч. πῦρ — огонь, аза- и -ол |
| 14a | Изотиазол[7] |  | сокр. от изо-, тиа-, аза- и -ол |
| 14b | Изоксазол[8] |  | сокр. от изо-, окса-, аза- и -ол |
| 15 | Пиридин |  | от др.-греч. πῦρ — огонь, -ид (случайный суффикс) и -ин |
| 16 | Пиразин |  | от др.-греч. πῦρ — огонь, аза- и -ин |
| 17 | Пиримидин |  | сокр. от пиридин и амидин |
| 18 | Пиридазин |  | от пиридин и гидразин |
| 19 | Индолизин |  | произв. от индол на манер хинолизина |
| 20 | Изоиндол |  | произв. от изо- и индол |
| 21 | 3H-Индол |  | от индиго и -ол |
| 22 | Индол |  | от индиго и -ол |
| 23 | Индазол |  | от инден, аза- и -ол |
| 24 | Пурин |  | от лат. purus — чистый, новолат. uricum — мочевая кислота и -ин |
| 25 | Хинолизин |  | от хинолин и -изин |
| 26 | Изохинолин |  | от изо- и хинолин |
| 27 | Хинолин |  | от хино- (исп. quinquina — хинная кора), -ол и -ин |
| 28 | Фталазин |  | от фтало- (сокр. от нафталин), аза- и -ин |
| 29 | Нафтиридин (показан 1,8-нафтиридин) |  | сокр. от нафто- и пиридин |
| 30 | Хиноксалин |  | сокр. от хино- (исп. quinquina — хинная кора), глиоксаль и -ин |
| 31 | Хиназолин |  | от хино- (исп. quinquina — хинная кора), аза-, -ол и -ин |
| 32 | Циннолин |  | измен. нем. Chinolin — хинолин |
| 33 | Птеридин |  | от др.-греч. πτερόν — перо, крыло и -идин |
| 34 | 4aH-Карбазол |  | от лат. carbo — уголь, аза- и -ол |
| 35 | Карбазол |  | от лат. carbo — уголь, аза- и -ол |
| 36 | β-Карболин |  | сокр. от карбазол и хинолин |
| 37 | Фенантридин |  | сокр. от фенантра- и пиридин |
| 38 | Акридин |  | от лат. acer — острый, резкий и -идин |
| 39 | Перимидин |  | от др.-греч. περί — возле, около и -амидин |
| 40 | Фенантролин (показан 1,10-фенантролин) |  | сокр. от фенантрен и хинолин |
| 41 | Феназин |  | сокр. от фено-, аза- и -ин |
| 42 | Фенарсазин |  | сокр. от фено-, арса-, аза- и -ин |
| 43 | Перенесено на позицию 14a. | ||
| 44 | Фенотиазин |  | сокр. от фено-, тиа-, аза- и -ин |
| 45 | Перенесено на позицию 14b. | ||
| 46 | Фуразан |  | |
| 47 | Феноксазин |  | сокр. от фено-, окса-, аза- и -ин |
Тривиальные названия, не применяемые в методе конденсирования
| № | Название[9] | Структурная формула | Этимология[5] |
|---|---|---|---|
| 1 | Изохроман |  | от изо-, др.-греч. χρῶμα — цвет + -ан |
| 2 | Хроман |  | от др.-греч. χρῶμα — цвет + -ан |
| 3 | Пирролидин |  | от пиррол + -идин |
| 4 | Пирролин (показан пирролин-2) |  | от пиррол + -ин |
| 5 | Имидазолидин |  | от имидазол + -идин |
| 6 | Имидазолин (показан имидазолин-2) |  | от имидазол + -ин |
| 7 | Пиразолидин |  | от пиразол + -идин |
| 8 | Пиразолин (показан пиразолин-3) |  | от пиразол + -ин |
| 9 | Пиперидин |  | от лат. piper — перец и -идин |
| 10 | Пиперазин |  | от лат. piper — перец, аза- и -ин |
| 11 | Индолин |  | от индол и -ин |
| 12 | Изоиндолин |  | от изо-, индол и -ин |
| 13 | Хинуклидин |  | сокр. от хино- (исп. quinquina — хинная кора), нуклео- (лат. nucleus — ядро, орех) и -идин |
| 14 | Морфолин |  | сокр. от морфин и хинолин (отсылка к ошибочному представлению о том, что морфин содержит морфолиновый цикл в качестве структурного фрагмента) |
Примечания
- ↑ Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений = Heterocyclic Chemistry / Пер. с англ. А. В. Карчавы и Ф. В. Зайцевой, под ред. М. А. Юровской. — М.: Мир, 1996. — С. 442. — ISBN 5-03-003103-0.
- ↑ 1 2 ACDLabs. List of retained names. Дата обращения: 14 мая 2013. Архивировано 20 мая 2013 года.
- ↑ Кан, Дермер, 1983, с. 112.
- ↑ Кан, Дермер, 1983, с. 113—116.
- ↑ 1 2 Senning, 2007.
- ↑ 1 2 Соединение отсутствует в списках последней редакции.
- ↑ Соединение перенесено с позиции 43 в списках последней редакции.
- ↑ Соединение перенесено с позиции 45 в списках последней редакции.
- ↑ Кан, Дермер, 1983, с. 117.
Литература
- Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру = Introduction to Chemical Nomenclature / Пер. с англ. Н. Н. Щербиновской, под ред. В. М. Потапова, Р. А. Лидина. — М.: Химия, 1983. — 224 с.
- Senning A. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. The whies and whences of chemical nomenclature and terminology. — Elsevier, 2007. — 434 p. — ISBN 978-0-444-52239-9.
