Arcelli P, Frassoni C, Regondi M, De Biasi S, Spreafico R (1997) GABAergic neurons in mammalian thalamus: a marker of thalamic complexity? Brain Res Bull 42 :27-37. PMID8978932
Arecchi-Bouchhioua P, Yelnik J, Francois C, Percheron G, Tande D.(1996) 3-D tracing of biocytin-labelled pallido-thalamic axons in the monkey. Neuroreport.7:981-984. PMID8804035
Arrechi-Bouchhioua, P., Yelnik, J., Percheron, G., Tande, D. (1997) Three dimensional morphology and distribution of pallidal axons projecting to both the lateral region of the thalamus and the central complex in primate. Brain Res. 754:311-314. PMID9134990
Asanuma, C., Thach, W.T. and Jones, E.G. (1983) Anatomical evidence for segregated focal groupings of efferent cells and their terminal ramifications in the cerebellothalamic pathway in the monkey. Brain Res. Rev. 5: 267—297
Attempt at standardization of nomenclature. In Dewulf, A. (1971) Anatomy of the normal human thalamus. Topometry and standardized nomenclature. Elsevier, Amsterdam p. 121—139
Burdach, K. F. (1822) Von Baue und Leben des Gehirns. Dyk, Leipzig
Dejerine, J. and Roussy. G.(1906) Le syndrome thalamique. Rev. Neurol. (Paris)14: 521—532
Dum, R.P., Li, C., and Strick., P.L.(2002) Motor and non motor domains in the monkey dentate.Ann. N.Y.Acad. Sci. 978:289-301. PMID12582061
Fenelon, G., François, C., Percheron, G. and Yelnik, J. (1991) Topographic distribution of neurons of the central complex (centre médian-parafascicular complex) and of other thalamic neurons projecting to the striatum in macaques. Neurosci.45:495-510
Fenelon, G., Yelnik, J., François, C. and Percheron, G. (1994) The central complex of the primate thalamus: a quantitative analysis of neuronal morphology. J. Comp. Neurol. 341: 463—479
François, C., Tande, D., Yelnik, J., and Hirsch, E.(2002) Distribution and morphology of nigral axons projecting to the thalamus in primates. J. Comp. Neurol. 447:249-260. PMID119984819
Friedman, D.P. and Jones, E.G. (1986) Thalamic input to area 3a and 2 in monkeys. J. Neurophysiol. 45: 59:85
Goldman-Rakic, P.S. and Porrino, L.J. (1985) The primate dorsomedial (MD) nucleus and its projection to the frontal lobe. J. Comp. Neurol. 242:535-560 PMID24253560
Kaas, J.H., Nelson, R.J., Sur, M. Dykes, R.W., Merzenich, M.M (1984) The somatotopic organisation of the ventroposterior thalamus of the squirrel monkey, Saimiri sciureus. J. Comp. Neurol. 226:111-140
Papez, J.W. (1937) A proposed mechanism of emotion. Arch. Neurol. Psychiat.38:725-743.
Parent, M. and Parent, A. (2004) The pallidofugal motor fiber motor system in primates. Park. Relat. Disord. 10: 203—211
Percheron, G. (1977) The thalamic territory of cerebellar afferents in macaques . J.Hirnforsch. 18: 375—400
Percheron, G. (2003) Thalamus. In Paxinos, G. and May, J.(eds). The human nervous system. 2d Ed. Elsevier. Amsterdam. p. 592—675
Percheron, G., François, C., Talbi, B., Meder, J.F, Fenelon, G.and Yelnik, J. (1993) The primate motor thalamus analysed with reference to subcortical afferent territories. Stereotact. Funct. Neurosurg. 60: 32-41
Percheron, G., François, C., Talbi, B., Meder, J.F, Yelnik, J, and Fenelon, G.(1996) The primate motor thalamus. Brain Res. Rev. 22:93-181
Percheron, G., François, C., Yelnik, J, Talbi, B., Meder, J.F and Fenelon, G.(1993) The pallidal and nigral thalamic territories and the problem of the anterior part of the lateral region in primates. In Minciacchi., D. et al. (eds) Thalamic networks for relay and modulation. Pergamon Press.Oxford p.145-154
Terminologia anatomica (1998) Thieme, Stuttgart. ISBN 3131143614
Vogt, C. (1909) La myelocytoarchitecture du thalamus du cercopithèque. J. Psychol. Neurol. 12: 285—324.
Похожие исследовательские статьи
Рили́н — белок, содержащийся в мозге и в других тканях и органах тела человека и других животных. Этот гликопротеин выполняет множество функций, важнейшей из которых является регулировка миграции и позиционирования нервных стволовых клеток в период фетального и раннего послеродового развития, необходимая для нормального формирования коры и других структур головного мозга. Во взрослом мозге рилин регулирует позиционирование нейронов, образуемых в процессе взрослого нейрогенеза, а также вносит вклад в работу механизмов памяти и обучения, модулируя синаптическую пластичность, усиливая и поддерживая долговременную потенциацию, стимулируя развитие дендритов и дендритных шипиков.
Субвентрикулярная зона, или Субэпендимная зона в эмбриональном мозге — это область первичной миграции нейро- и глиобластов из вентрикулярной герминативной зоны [Викторов, 2001]. Вместе они составляют боковую стенку желудочков мозга. В головном мозге взрослых млекопитающих стенка желудочков состоит из слоя эпендимоцитов и клеток в субэпендимном слое. Суммарно эти два слоя называют перивентрикулярной [Викторов, 2001] или субвентрикулярной [Doetsch et al., 1999] зоной. Субвентрикулярная зона простирается вдоль большей части латерально расположенной внутренней поверхности боковых желудочков мозга. Наряду с субгранулярной зоной зубчатой извилины гиппокампа, субвентрикулярная зона является источником новых нейронов на протяжении всей взрослой жизни организма. Она содержит самую крупную популяцию пролиферирующих клеток во взрослом мозге грызунов (,,3), обезьян (,5,6,7,8,9) и человека (,11). У некоторых животных, ростральный миграционный тракт соединяет субвентрикулярную зону с обонятельной луковицей и служит путём тангенциальной миграции нейробластов.
Тала́мус, иногда — зри́тельные бугры — отдел головного мозга, представляющий собой большую массу серого вещества, расположенную в верхней части таламической области промежуточного мозга хордовых животных, в том числе и человека. Впервые описан древнеримским врачом и анатомом Галеном. Таламус — это парная структура, состоящая из двух половинок, симметричных относительно межполушарной плоскости. Таламус находится глубже структур большого мозга, в частности коры или плаща. Под таламусом расположены структуры среднего мозга. Срединная (медиальная) поверхность обеих половинок таламуса одновременно является верхней боковой стенкой третьего желудочка головного мозга.
Дофаминовые рецепторы — класс трансмембранных метаботропных G-белок-связанных клеточных рецепторов, играющих важную роль в функционировании центральной нервной системы позвоночных. Основной эндогенный лиганд-агонист этих рецепторов — дофамин. Дофаминовые рецепторы участвуют в процессах мотивации, обучения, тонкой моторной координации, модулирования нейроэндокринных сигналов. Этот класс включает пять типов рецепторов: D1, D2, D3, D4 и D5.
Дофаминовый рецептор D1 — рецептор дофамина, сопряжённый с G-белками, стимулирующий аденилатциклазу и активирующий cAMP-зависимые киназы.
Нейротрофический фактор мозга — белок человека, кодируемый геном BDNF. BDNF — относится к нейротрофинам, веществам, стимулирующим и поддерживающим развитие нейронов.
Джа́комо Риццола́тти — итальянский нейробиолог.
Верхнее двухолмие — одна из основных структур среднего мозга хордовых. Оно обычно является частью его верхней дорсальной поверхности и вместе с нижним двухолмием образует, соответственно, четверохолмие среднего мозга, выглядящее снаружи как четыре симметричных выступа («холмика») на задней (дорсальной) поверхности среднего мозга. Данное образование имеет несколько названий, при этом термины «тектум» или «оптический тектум» употребляются обычно для немлекопитающих видов, а термин «верхнее двухолмие» — для млекопитающих, хотя и в этом случае прилагательное «тектальный» используется в литературе повсеместно. Структурно верхнее двухолмие состоит из нескольких слоёв, число которых различно у разных видов животных. При этом так называемые «верхние» слои связаны с обработкой информации от глаз и других сенсорных систем, а «глубинные» слои более связаны с моторными действиями, например, активацией движений глаз и другими движениями. Кроме этого имеются ещё и «средние» слои, содержащие мультимодальные сенсорные клетки, также обладающие моторными свойствами.
Дофаминовый рецептор D3 — один из пяти типов рецепторов дофамина позвоночных. Этот рецептор относится к D2-подобным рецепторам и ингибирует аденилатциклазу.
Апратаксин — белок, кодируемый у человека геном APTX .
Майкл Стивен Энтони Грациано — американский учёный и писатель-романист, который в настоящее время является профессором психологии и неврологии в Принстонском университете. Его научные исследования направлены на нейробиологические основы сознания. Он предложил теорию «схемы внимания», объясняющую как, и ради каких адаптивных преимуществ, головной мозг относит к себе свойство осознания. Его предыдущая работа была сосредоточена на том, как кора головного мозга отслеживает пространство вокруг тела и контролирует движение в этом пространстве. В частности, он предположил, что классическая карта тела в моторной коре, изображаемая в виде гомункула, неверна, а её более корректно описывать как карту сложных действий, составляющих поведенческий репертуар. Его публикации на эту тему оказали существенное влияние на нейробиологию, но также вызвали споры. Его литературный вклад включает романы, частично основанные на его опыте в психологии и известные своим сюрреализмом и магическим реализмом. Грациано также сочиняет музыку, в том числе симфонии и струнные квартеты.
Подушка таламуса — это группа ядер, расположенных в таламусе животных. Эта группа ядер совокупно называется пульвинаром, или подушкой таламуса, а как коллекция отдельных ядер — пульвинарными ядрами, или ядрами подушки таламуса.
Артерия Першерона — редкая анатомическая вариация в строении сосудистого русла головного мозга, при которой единственная артерия ответвляется от левой или правой задней мозговой артерии и кровоснабжает оба таламуса, а также средний мозг.
Артерии таламуса — это артерии, кровоснабжающие такую структуру промежуточного мозга позвоночных животных, как таламус, или зрительные бугры. Наиболее развит таламус у млекопитающих, особенно у приматов и в особенности у человека. Пропорциональному развитию в ходе эволюции головного мозга, вместе с самим таламусом, подверглась и артериальная сеть, кровоснабжающая таламус: увеличился как калибр его артерий, так и их количество, и степень их разветвлённости и сложности.
Физиологические функции таламуса — это физиологические функции, выполняемые таламусом, отделом промежуточного мозга хордовых животных.
Таламический синдром, или Синдром таламической боли, Синдром Дежерина—Русси — это синдром, возникающий обычно вследствие тромбоза таламо-коленчатой артерии и, как следствие, ишемического повреждения вентрального постеролатерального ядра таламуса.
Инфаркт таламуса — заболевание или патологическое состояние, развивающееся вследствие тромбоза одной из артерий таламуса и возникающей при этом ишемии и гипоксии соответствующего участка таламуса, кровоснабжаемого этой артерией. При этом происходит повреждение и гибель нейронов, оказавшихся в зоне ишемического поражения. Так, например, тромбоз артерии Першерона приводит к двустороннему парамедианному инфаркту таламуса. Инфаркт таламуса является разновидностью ишемического инсульта.
Это список животных по количеству нейронов в их мозгу. Отдельно представлена информация о количестве нейронов в коре больших полушарий. Данные оценки получены путём умножения плотности нейронов у конкретного животного на средний объём его мозга.
Премоторная кора — область моторной коры, расположенная в задних частях верхней и средней лобной извилины и в передних частях прецентральной извилины, не занятых первичной моторной корой. Соответствует латеральной части цитоархитектонического поля Бродмана 6. Вместе с дополнительной моторной областью составляет так называемую вторичную моторную кору.
Первичная моторная кора, или первичная двигательная кора — область моторной коры, расположенная в средне-задней части прецентральной извилины, примыкающей к центральной борозде. Соответствует цитоархитектоническому полю Бродмана 4 и каудальной части поля 6. Содержит клетки Беца и другие мотонейроны, аксоны которых достигают сегментов спинного мозга. Одной из основных функций первичной моторной коры является контроль произвольных дискретных движений, совершаемых группами мышц.
Эта страница основана на статье Википедии. Текст доступен на условиях лицензии CC BY-SA 4.0; могут применяться дополнительные условия. Изображения, видео и звуки доступны по их собственным лицензиям.
