Синдро́м Туре́тта — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, которое проявляется в любом возрасте и характеризуется множественными двигательными («моторными») тиками и как минимум одним голосовым, появляющимися много раз в течение дня. В американском Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам пятого издания (DSM-5), наряду с остальными тикозными расстройствами, относится к нейроонтогенетическим моторным расстройствам. Довольно часто встречается коморбидное состояние: синдром Туретта с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.
Копролали́я — болезненное, иногда непреодолимое импульсивное влечение к циничной и нецензурной брани безо всякого повода. Особой выраженности достигает при синдроме Туретта, однако наблюдается и при других заболеваниях — при шизофрении, прогрессивном параличе, реже — маниакальных состояниях. По разным данным, больные синдромом Туретта проявляют копролалию: 10 % случаев, от 4 до 60 %, от 30 до 50 %. По большинству источников — >30 % больных синдромом Туретта. Редко копролалия встречается при органическом поражении мозга после инсульта или энцефалита, а также при неврологических заболеваниях, хореонейроакантоцитозе и синдроме Лёша — Нихена. Встречается в виде редкого осложнения длительного приёма нейролептиков, при этом копролалия сочетается с пароксизмальным миганием глаз, гримасами и нарушением артикуляции.
Синдром (болезнь) Марфана аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Синдром вызван мутациями генов, кодирующих синтез гликопротеина фибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата, наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана.
Жан Марте́н Шарко́ — французский врач-психиатр и педагог, учитель Зигмунда Фрейда, специалист по неврологическим болезням, основатель нового учения о психогенной природе истерии. Провёл большое число клинических исследований в области психиатрии с использованием гипноза как основного инструмента доказательства своих гипотез. Основатель кафедры психиатрии в Парижском университете. Член Парижской академии наук, был членом Французского географического общества.
Пьер Мари Феликс Жане́ — французский психолог, психиатр, невролог.
Полный список членов Французской академии по креслам.
Этьен-Жан Жорже — французский психиатр, специалист по мономаниям, рассмотрел с патологоанатомической точки зрения делирий и истерию, пионер судебной психиатрии.
Шарль Эдуа́р Бро́ун-Сека́р — французский медик.
Эдуард Бриссо — французский невропатолог.
Сальпетрие́р, или Питье́-Сальпетрие́р — старинная больница в Париже, в 13-м городском округе. Основана в 1656 году; название унаследовала от пороховой фабрики, на месте которой была выстроена. В 1964 году к ней была присоединена другая парижская больница — Питье. С Сальпетриером связана деятельность таких известных врачей и психиатров, как Филипп Пинель, Жан-Этьен Доминик Эскироль, Бенджамин Болл, Жюль Байярже, Жан-Мартен Шарко, Зигмунд Фрейд и др. В настоящее время Сальпетриер-Питье представляет собой университетский больничный комплекс, занимающий обширную территорию площадью 33 га.
Амбруаз Огюст Льебо — бывший французский врач, получивший всеобщее признание как основатель знаменитой школы, которая стала известна как «Школа Нанси» или «Школа внушения», он, по мнению многих, является отцом современной гипнотерапии.
Поль Мари Луи Пьер Рише — французский физиолог, художник-анатом, скульптор академического направления и художник-медальер.
Лата — психопатологический синдром, встречающийся главным образом среди жителей Юго-Восточной Азии, причиной которого является испытанное человеком сильное стрессовое состояние. Пациент в состоянии лата может кричать, ругаться, совершать неконтролируемые танцевальные движения и непроизвольно смеяться, а также имитировать слова и действия окружающих людей. Соматическая симптоматика включает повышенное сердцебиение и обильное потоотделение, но физиологическая причина подобного на данный момент не обнаружена.
Генрих II — граф Родеза с 1274 года, виконт Карла и Крейселя, барон де Мерюэ, сеньор Рокфёйля, Бенавента, Вика и Мармьеса. Известен как поэт и покровитель трубадуров.
Э́хо-симпто́мы — психопатологические явления, непроизвольная имитация больным движений, мимики, слов и других действий окружающих.
Синдро́м автопивова́рни, также синдро́м фермента́ции кише́чника — редкое заболевание, при котором в пищеварительной системе в результате эндогенной ферментации образуется опьяняющее количество этанола Патогеном был идентифицирован Saccharomyces cerevisiae, вид дрожжей. Недавние исследования показали, что бактерии Klebsiella pneumoniae могут похожим образом ферментировать углеводы в кишечнике, ускоряя неалкогольную жировую болезнь печени.
«Человек, который принял жену за шляпу, и другие истории из врачебной практики» — одна из наиболее известных книг британского невролога, популяризатора медицины Оливера Сакса, автора книги «Пробуждения». Книга, вышедшая в 1985 году, является сборником историй людей, страдающих от необычных нарушений психики и борющихся за выживание в условиях, невообразимых для здоровых людей. Переведена на многие языки мира с многочисленными переизданиями. «Человек, который принял жену за шляпу» стал международным бестселлером. В качестве названия для своей книги Сакс выбрал историю «Профессора П.», своего пациента со зрительной агнозией, патологическим состоянием, которое делает его неспособным распознавать даже знакомые лица и предметы.
«Клини́ческий уро́к в Сальпетрие́р» — групповой портрет, написанный художником Андре Бруйе (1857—1914), один из самых известных в истории медицины. На нём изображён невролог Жан-Мартин Шарко во время клинической демонстрации группе ординаторов. Многих из его учеников легко узнать; один из них — Жорж Жиль де ла Туретт, врач, описавший синдром Туретта.
Гава́нский синдро́м — совокупность ряда неврологических симптомов, включавших головокружение, тошноту, головные боли и проблемы со слухом, которые впервые наблюдались в ноябре 2016 года у некоторых сотрудников посольств США и Канады в Гаване (Куба) и членов их семей, а в последующие годы повторились у нескольких сотен американских дипломатов, военных и сотрудников спецслужб в различных странах мира. Правительство США некоторое время считало причиной синдрома прицельную атаку на своих дипломатов с использованием микроволнового оружия, часть правительственных служащих США и некоторые американские СМИ приписывали источник такой атаки спецслужбам России.
«Антрополог на Марсе: Семь парадоксальных историй» — книга американского невролога Оливера Сакса, впервые опубликованная в 1995 году. В книге описываются семь историй болезней людей с неврологическими заболеваниями, такими как аутизм, синдром Туретта и другими. Книга «Антрополог на Марсе» продолжает многие темы, которые Оливер Сакс исследовал в своей книге «Человек, который принял жену за шляпу» (1975). В данной книге невролог рассказывает о своих пациентах и о пациентах со схожими симптомами.
Франция
Медиафайлы на Викискладе