Фаллотоксины

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Структурная формула фаллоидина, наиболее распространённого из фаллотоксинов

Фаллотоксины, также фаллоидины — группа органических соединений, представляют собой циклические гептапептиды, состоящие из 7 аминокислотных остатков, соединенные мостиками боковых цепей остатков триптофана и цистеина. За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию[1]. Чрезвычайно токсичные, проявляют гепатотоксическое воздействие, вызывают поражения клеток паренхимы печени (некрозы). Встречаются вместе с аматоксинами в плодовых телах грибов рода Аманита.

Источники фаллотоксинов

Основными источниками фаллотоксинов являются смертельно опасные грибы рода Аманита.

Структура

Структурная формула фаллотоксинов; вариабельные группы представлены в виде R1R4

Известные виды фаллотоксинов представлены в виде таблицы:

Название R1R2R3R4
Фаллацин CH2CH(OH)(CH3)2CH(CH3)2CH(OH)COOH OH
Фаллацидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH(CH3)2CH(OH)COOH OH
Фаллизацин CH2C(OH)(CH2OH)2CH(CH3)2CH(OH)COOH OH
Фаллизин CH2C(OH)(CH2OH)2CH3CH(OH)CH3OH
ФаллоидинCH2C(OH)(CH3)CH2OH CH3CH(OH)CH3OH
Фаллоин CH2CH(OH)(CH3)2CH3CH(OH)CH3OH
Профаллоин CH2CH(OH)(CH3)2CH3CH(OH)CH3H

Примечания

  1. Бартон Д., Оллис У. Д. Общая органическая химия. — М.: Химия, 1986. — С. 317. — 704 с.