Этилгаллат

Перейти к навигацииПерейти к поиску
Этилгаллат
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
этил 3,4,5-​триоксибензоат
Традиционные названия этилгаллат
Хим. формулаC9H10O5
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса198,18 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления149-153 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворим
Классификация
Рег. номер CAS831-61-8
PubChem
Рег. номер EINECS212-608-5
SMILES
InChI
Кодекс АлиментариусE313
RTECSLW7700000
ChEBI87247
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этилгаллат (Ethyl Gallate, Е313) — этиловый эфир галловой кислоты. Антиоксидант (антиокислитель), пищевая добавка.

Физические свойства

Бело-кремовый кристаллический порошок без запаха растворимый в воде. Имеет ярко выраженный горький вкус.

Получение

Получают этерификацией галловой кислоты этанолом[1].

Нахождение в природе

Содержится в грецком орехе[2]. Также находится в вине[3].

Применение

Этилгаллат применяют для стабилизации топлива, полимеров и в косметической промышленности. Не входит в список пищевых добавок, разрешённых к применению в пищевой промышленности в Российской Федерации и большинстве стран мира.

Безопасность

При попадании этилгаллата в организм человека, происходит расщепление сложного вещества на простые. Одним из продуктов распада E313 является галловая кислота, которая образуется при распаде других галлатов (пропилгаллата, октилгаллата и додецилгаллата). Галловая кислота вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и всего желудочно-кишечного тракта, что может привести к серьёзным заболеваниям. Также галловая кислота — это сильный аллерген, вызывает покраснения, сыпь и экзему на коже.

Исследования на крысах показали, что употребление этилгаллата провоцирует отставание в росте, дистрофические изменения в печени и головном мозге, понижение усвояемости азота.

Примечания

  1. Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 15, 1967, стр. 187
  2. Zijia Zhanga, Liping Liaoc, Jeffrey Moored, Tao Wua, and Zhengtao Wanga (2009). «Antioxidant phenolic compounds from walnut kernels (Juglans regia L.)». Food Chemistry 113 (1): 160—165. doi:10.1016/j.foodchem.2008.07.061
  3. «Simultaneous Determination of Nonanthocyanin Phenolic Compounds in Red Wines by HPLC-DAD/ESI-MS. María Monagas, Rafael Suárez, Carmen Gómez-Cordovés and Begoña Bartolomé, AJEV, June 2005, vol. 56, no. 2, pages 139—147». Ajevonline.org. 2005-06-01. Retrieved 2014-05-18.

См. также

  • Список пищевых добавок E300-E399
  • E313. Дата обращения: 15 июня 2012. Архивировано из оригинала 11 мая 2012 года.